4474-91-3 (血管紧张素II,Angiotensin II human)

CAS号:
4474-91-3
中文名称:
血管紧张素II
英文名称:
Angiotensin II human
分子式:
C50H71N13O12
分子量:
1046.17865109444
简介:
Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

血管紧张素II(4474-91-3)名称与标识符

名称

中文别名:
血管紧张素II;血管紧张素Ⅱ;[Ile5]-血管紧缩素 2;人血管紧张素II;人血管紧张素II相对分子质量标准物质;人血管紧张肽 II<电离质谱校准物>;血管紧张素II,人;血管紧张肽 II;血管紧张素2;血管紧张肽酰胺;增加压素;增血压素,HYPERTENSIN;人血管紧张肽II;醋酸血管紧张素II;
英文别名:
Angiotensin II,5-L-isoleucine-;Angiotensin Acetate II;Angiotensin II;Angiotensin II, Ang II;Angiotensin II, human;Human angiotension II Relative Molecular Weight;[ILE5]-ANGIOTENSIN 2;[Ile5]angiotensin II;Ang II;Angiotensin Ⅱ, huMan;ANGIOTENSIN-2;angiotensinii(mouse);ANTI-ANGIOTENSIN II;Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7-Phe8;Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe;DRVYIHPF;H2N-DRVYIHPF-COOH;H-DRVYIHPF-OH;HUMAN;human angiotensin II;Hypertensin;Hypertensin II;ile(5)-angiotensini;TY-10721;Alanine,N-[1-[N-[N-[N-[N-(N2-L-a-aspartyl-L-arginyl)-L-valyl]-L-tyrosyl]-L-isoleucyl]-L-histidyl]-L-prolyl]-3-phenyl-,L- (6CI,7CI);10: PN: WO0212471 SEQID: 17 unclaimed sequence;12: PN: WO0239997 SEQID: 17unclaimed sequence;17: PN:US6610497 SEQID: 17 unclaimed sequence;17: PN: US6884771 SEQID: 17 unclaimedsequence;17: PN: US6989363 SEQID: 17 unclaimed sequence;1:PN: CN1706502 PAGE: 2 claimed sequence;1: PN: US6022696 SEQID: 2 unclaimedsequence;1: PN: WO0002905 SEQID: 1 claimed protein;Angiotensin II human;Angiotensin II (mouse);Angiotensin II (human);Giapreza;5-Isoleucine-angiotensin II;5-L-Isoleucineangiotensin II;Ile(5)-angiotensin II;1-8-Angiotensin I;isoleucine(5)-angiotensin II;CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N;M089EFU921;Isoleucine5-angiotensin II;Angiotensin II, ile(5)-;Angiotensin ii [INN:JAN];Angiotensin II (USAN);Angiotensin Ⅱ,human;CHEBI:131170;C75211;DRVY-I*-HPF [I*= I(13C6,15N)];DTXSID4036778;Angiotensin II (human type);(3S)-3-amino-3-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S,2S)-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl}-2-methylbutyl]carbamoyl}-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamoyl}-4-[(diaminomethylidene)amino]butyl]carbamoyl}propanoic acid;32044-01-2, 4474-91-3 (salt);BDBM50236697;Angiotensin II (9CI);NS00074073;SCHEMBL9013957;1-L-Aspasaginyl-5-L-valyl angiotensin octapeptide;BDBM50228195;C01CX09;CHEBI:48432;Angiotensin II (human type) (JAN);Angiotensin II (acetate);Ang II (acetate);DRVYIHPF (acetate);D02014;HB3488;CHEBI:2719;DB11842;L-phenylalanine, L-alpha-aspartyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-prolyl-;Angiotensin-(1-8) Octapeptide;Angiotensin 2;ProteoMass(TM) Angiotensin II MALDI-MS Standard, vial of 10 nmol;UNII-M089EFU921;C50H71N13O12;AKOS016010178;Angiotensina II (INN-Spanish);DTXSID30196288;C02135;Angiotensin II heavy;HY-13948;Delivert;Angiotensinum II;(3S)-3-AMINO-3-{[(1S)-4-CARBAMIMIDAMIDO-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S,2S)-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-CARBOXY-2-PHENYLETHYL]CARBAMOYL}PYRROLIDIN-1-YL]-3-(1H-IMIDAZOL-4-YL)-1-OXOPROPAN-2-YL]CARBAMOYL}-2-METHYLBUTYL]CARBAMOYL}-2-(4-HYDROXYPHENYL)ETHYL]CARBAMOYL}-2-METHYLPROPYL]CARBAMOYL}BUTYL]CARBAMOYL}PROPANOIC ACID;SCHEMBL1189;ANG-(1-8)Octapeptide, Hypertensin, 4474-91-3, Giapreza;Alanine, N-(1-(N-(N-(N-(N-(N2-L-alpha-aspartyl-L-arginyl)-L-valyl)-L-tyrosyl)-L-isoleucyl)-L-histidyl)-L-prolyl)-3-phenyl-, L-;4474-91-3;(2S,5S,8S,11S,14S,17S)-2-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-17-amino-5-((S)-sec-butyl)-1-((S)-2-(((S)-1-carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-14-(3-guanidinopropyl)-8-(4-hydroxybenzyl)-11-isopropyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxo-3,6,9,12,15-pentaazanonadecan-19-oic acid;CHEMBL408403;A872469;L-alpha-aspartyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-prolyl-L-phenylalanine;Delivert (TN);NCGC00167130-01;(2S,5S,8S,11S,14S,17S)-2-((1H-imidazol-5-yl)methyl)-17-amino-5-((S)-sec-butyl)-1-((S)-2-(((S)-1-carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-14-(3-((diaminomethylene)amino)propyl)-8-(4-hydroxybenzyl)-11-isopropyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxo-3,6,9,12,15-pentaazanonadecan-19-oic acid;Q412999;Conalbumin (328-332), 1226776-54-0, RVPSL peptide;LJPC-501;ANG-(1-8)Octapeptide;Ile5-angiotensin II;Angiotensin II, 5-L-isoleucine-;angiotensine II;EN300-19742056;N-(1-(N-(N-(N-(N-(N(2)-L-alpha-aspartyl-L-arginyl)-L-valyl)-L-tyrosyl)-L-isoleucyl)-L-histidyl)-L-prolyl)-L-phenylalanine;L-Phenylalanine, N-(1-(N-(N-(N-(N-(N2-L-alpha-aspartyl-L-arginyl)-L-valyl)-L-tyrosyl)-L-isoleucyl)-L-histidyl)-L-prolyl)-;SCHEMBL20502357;GTPL2504;Angiotensinum II (INN-Latin);ANGIOTENSINII,HUMAN;DA-70862;Angiotensin II acetate salt;

标识符

MDL:
MFCD00161484
InChIKey:
CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N
Inchi:
1S/C50H71N13O12/c1-5-28(4)41(47(72)59-36(23-31-25-54-26-56-31)48(73)63-20-10-14-38(63)45(70)60-37(49(74)75)22-29-11-7-6-8-12-29)62-44(69)35(21-30-15-17-32(64)18-16-30)58-46(71)40(27(2)3)61-43(68)34(13-9-19-55-50(52)53)57-42(67)33(51)24-39(65)66/h6-8,11-12,15-18,25-28,33-38,40-41,64H,5,9-10,13-14,19-24,51H2,1-4H3,(H,54,56)(H,57,67)(H,58,71)(H,59,72)(H,60,70)(H,61,68)(H,62,69)(H,65,66)(H,74,75)(H4,52,53,55)/t28-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,40-,41-/m0/s1
SMILES:
O=C([C@H](CC1=CN=CN1)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CC1C=CC(=CC=1)O)NC([C@H](C(C)C)NC([C@H](CCC/N=C(\N)/N)NC([C@H](CC(=O)O)N)=O)=O)=O)=O)=O)N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(=O)O)CC1C=CC=CC=1)=O

血管紧张素II(4474-91-3)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.06950
  • PSA : 406.34
  • 折射率 : 1.6700 (estimate)
  • 水溶性 : Soluble in Water (25 mg/ml), and 5% Acetic Acid (1 mg/ml).
  • 沸点 : 809.08°C (rough estimate)
  • 熔点 : No data available
  • 蒸气压 : No data available
  • 闪点 : No data available
  • 溶解度 : Soluble in Water (25 mg/ml), and 5% Acetic Acid (1 mg/ml).
  • 颜色与性状 : No data available
  • 敏感性 : 热敏感
  • 密度 : 1.1257 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 1045.53503
  • 氢键供体数量 : 13
  • 氢键受体数量 : 15
  • 可旋转化学键数量 : 29
  • 同位素质量 : 1045.534515
  • 重原子数量 : 75
  • 复杂度 : 1980
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 8
  • 不确定原子立构中心数量 : 1
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : -1.7
  • 拓扑分子极性表面积 : 409

血管紧张素II(4474-91-3)生产方法和用途

用途:
用于生化和医学研究,直接作用于肾上腺刺激醛固酮的释放,医药上用于外伤性和手术后休克和全身或腰椎麻醉所至的低血压。;升血压药。用于外伤性或手术后休克和全身或腰椎麻醉所致的低血压。不良反应和禁忌:有时可引起眩晕、头痛,偶致心绞痛。过量可致心动过缓。失血过多引起的低血压应补充血容量。心功能不全者慎用。;
生产方法:
增血压素的化学合成工艺取苄氧羰酰苯丙氨酸叔丁酯溶于甲醇,加入5%钯炭,不断振摇下通入氢气6h,然后过滤,滤液浓缩至干,得苯丙氨酸叔丁酯。另取等摩尔苄氧羰酰脯氨酸和苯丙氨酸叔丁酯溶于乙酸乙酯中,冰浴冷却,加入适量二环己基碳二亚胺,冷藏2天,取出过滤去杂质,滤液以枸橼酸、氯化钠、碳酸氢钠、氯化钠溶液分别依次洗涤3次,用无水硫酸钠干燥,浓缩,得苄氧羰酰脯·苯丙叔丁酯。将苄氧羰酰脯·苯丙叔丁酯溶于甲醇,加入钯炭(5%),通人氢气振摇6h,然后过滤,滤液浓缩至干,得脯·苯丙叔丁酯。取苄氧羰酰缬氨酰组氨酸酰肼溶于2mol/L盐酸中,加入乙酸乙酯,在0℃下加入过量的亚硝酸钠溶液(10%)反应10min,用碳酸钾调节pH 9以上,加入乙酸乙酯提取3次,合并提取液,用氯化钠溶液洗涤提取液,无水硫酸钠干燥,得苄氧羰酰缬·组叠氮。把苄氧羰酰缬·组叠氮液体倒人脯·苯丙叔丁酯中,置冰箱2天,然后用枸橼酸、氯化钠、碳酸氢钠、氯化钠液依次分别洗涤,用无水硫酸钠干燥,得苄氧羰酰缬·组·脯·苯丙叔丁酯,然后将其溶于甲醇中,加入5%钯炭,通人氢气,并不断振摇6h,反应完毕后,过滤,滤液浓缩,得缬·组·脯·苯丙叔丁酯。取苄氧羰酰缬氨酰酪氨酸酰肼溶于二甲基甲酰胺-乙酸乙酯—盐酸混合液中,于-20℃下慢慢加入亚硝酸叔丁醇,搅拌10min后用三乙胺调节至中性,过滤,得苄氧羰酰缬·酪叠氮滤液。滤液加入缬·组·脯·苯丙叔丁酯中,冷藏2天,加人大量乙醚。过滤沉淀,干燥即得苄氧羰酰缬·酪·缬·组·脯·苯丙叔丁酯。将苄氧羰酰缬·酪·缬·组·脯·苯丙叔丁酯溶于甲醇中,加入10%钯炭,通入氢气,并不断振摇6h后,过滤,滤液浓缩,得苄氧羰酰缬·酪·缬·组·脯·苯丙叔丁酯。取苄氧羰酰天冬酰胺酰硝基精氨酸和苄氧羰酰缬·酪·缬·组·脯·苯丙叔丁酯溶于二甲基甲酰胺中,加入二环己基碳二亚胺溶液,于35℃保温3天。过滤,滤液加入碳酸氢钠溶液,得白色沉淀,过滤,沉淀物用乙醇-乙醚混合液洗涤,得酪·缬·组·脯·苯丙叔丁酯。将酪·缬·组·脯·苯丙叔丁酯加入三氟乙酸中,于30℃振摇4h,然后加入无水乙醚,收集沉淀干燥,得苄氧羰酰天胺·硝基精·缬·酪·缬·组·脯·苯丙。将苄氧羰酰天胺·硝基精·缬·酪·缬·组·脯·苯丙溶于甲醇-盐酸中,加入钯炭,通人氢气振摇8h,反应完毕,过滤,滤液用弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂303×2(704)调节pH至中性,过滤,滤液浓缩至干,乙醚洗涤,过滤,干燥,即得增血压素,生物活力达60%以上。从苄氧羰酰苯丙氨酸叔丁酯出发,以相应的保护氨基酸单体为原料,用固相法合成,再精制而得。

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血管紧张素II(4474-91-3) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 人血管紧张素II按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称: 血管紧张素IIAngiotensin II human
CAS NO.: 4474-91-3
MDL:MFCD00161484
InChIKey:CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述:

无资料

GHS危险性类别:

无资料

标签要素:
象形图: 无资料
警示词: 无资料
危险性说明:

无资料

防范说明:
  • 预防措施:

    —— 无资料

  • 事故响应:

    —— 无资料

  • 安全储存:

    —— 无资料

  • 废弃处置:

    —— 无资料

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 无资料
环境危害: 无资料
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数,%)CAS No.
Angiotensin Ⅱ, human100%4474-91-3
第4部分 急救措施
急 救:
吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值:
组分名称CAS标准来源限值备注
Angiotensin Ⅱ, human4474-91-3GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 无资料

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 无资料

沸点、初沸点和沸程(°C): 无资料

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 无资料

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 无资料

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.43g/cm3

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 无资料

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号): 无资料
联合国运输名称: 无资料
联合国危险性分类: 无资料
包装类别: 无资料
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):
运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Angiotensin Ⅱ, human CAS: 4474-91-3
中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

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