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4660-99-5 (Urs-12-烯-3-醇，3-苯甲酸酯，（3b）-,Urs-12-en-3-ol,3-benzoate, (3b)-)

结构式：

Urs-12-烯-3-醇，3-苯甲酸酯，（3b）-结构式图片|4660-99-5结构式图片

Urs-12-烯-3-醇，3-苯甲酸酯，（3b）-MOL文件

CAS号：

4660-99-5

中文名称：

Urs-12-烯-3-醇，3-苯甲酸酯，（3b）-

英文名称：

Urs-12-en-3-ol,3-benzoate, (3b)-

分子式：

C₃₇H₅₄O₂

分子量：

530.823471546173

相关分类：

植物提取物 > 化合物类型 > 萜类 > 三萜类

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Lipids and lipid-like molecules > Prenol lipids > Triterpenoids

Urs-12-烯-3-醇，3-苯甲酸酯，（3b）-(4660-99-5)名称与标识符

名称

英文别名：

Urs-12-en-3-ol,3-benzoate, (3b)-;(4,4,6a,6b,8a,11,12,14b-octamethyl-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a-tetradecahydro-1H-picen-3-yl) benzoate;alpha-amyrin benzoate;Α- AND ß- AMYRINE BENZOATE, MIXTURE;AC1L6FH1;AC1Q6277;AR-1L8092;NSC156235;urs-12-en-3-yl benzoate;R1N4CHY77O;Urs-12-en-3.beta.-ol, benzoate;.alpha.-Amyrin benzoate;URS-12-EN-3-OL, 3-BENZOATE, (3.BETA.)-;NSC-156235;Urs-12-en-3-ol, benzoate, (3.beta.)-;URS-12-EN-3-ol, 3-benzoate, (3beta)-;URS-12-EN-3beta-ol, benzoate;UNII-R1N4CHY77O;Q27287671;4660-99-5;URS-12-EN-3-ol, benzoate, (3beta)-;alpha-Amyrin benzoate [MI];.ALPHA.-AMYRIN BENZOATE [MI];

标识符

InChIKey：

IGRQFDSINDYBII-CHJSFGPSSA-N

Inchi：

1S/C37H54O2/c1-24-16-19-34(5)22-23-36(7)27(31(34)25(24)2)14-15-29-35(6)20-18-30(39-32(38)26-12-10-9-11-13-26)33(3,4)28(35)17-21-37(29,36)8/h9-14,24-25,28-31H,15-23H2,1-8H3/t24-,25+,28+,29-,30+,31+,34-,35+,36-,37-/m1/s1

SMILES：

O(C(C1C=CC=CC=1)=O)[C@H]1CC[C@@]2(C)[C@H](C1(C)C)CC[C@@]1(C)[C@]3(C)CC[C@@]4(C)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]4C3=CC[C@@H]12

Urs-12-烯-3-醇，3-苯甲酸酯，（3b）-(4660-99-5)物化性质

实验特性

LogP : 9.88950
PSA : 26.3

计算特性

精确分子量 : 530.41262
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 530.412380961g/mol
重原子数量 : 39
复杂度 : 1000
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 10
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 11.2
拓扑分子极性表面积 : 26.3Å²

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3. 46. The triterpene group. Part.VI. The oxidation of β-amyrin benzoate. A new route to the thio-compound, C30H44OS
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4. Triterpenoids
Joseph D. Connolly,Robert A. Hill Nat. Prod. Rep. 2010 27 79
5. The saponins – polar isoprenoids with important and diverse biological activities
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6. Conversion of α- and β-amyrin into ursolic and oleanolic acids respectively. A synthesis of oleanolic acid
R. B. Boar,D. C. Knight,J. F. McGhie,D. H. R. Barton J. Chem. Soc. C 1970 678
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Dong Yi,Thomas Bayer,Christoffel P. S. Badenhorst,Shuke Wu,Mark Doerr,Matthias H?hne,Uwe T. Bornscheuer Chem. Soc. Rev. 2021 50 8003
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