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4662-71-9

结构式：

4662-71-9结构式图片|4662-71-9结构式图片

4662-71-9MOL文件

CAS号：

4662-71-9

分子式：

C₇H₈NO

分子量：

122.144521713257

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Pyridines and derivatives > Pyridine carboxaldehydes

4662-71-9(4662-71-9)名称与标识符

标识符

InChIKey：

ANRUYQWAIMLNCS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H8NO/c1-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3/q+1

SMILES：

O=CC1C=C[N+](C)=CC=1

4662-71-9(4662-71-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 122.061
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 122.061
重原子数量 : 9
复杂度 : 95.1
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.4
拓扑分子极性表面积 : 21A^2

4662-71-9(4662-71-9)相关文献

1. Asymmetric synthesis of 2-alkyl-substituted tetrahydroquinolines by an enantioselective aza-Michael reaction
Laura L. Taylor,Frederick W. Goldberg,King Kuok (Mimi) Hii Org. Biomol. Chem. 2012 10 4424
2. Modular syntheses of chiral and achiral C,N-chelated Pd(ii)-pyridinylidenes
Elizabeth T. J. Strong,Jacquelyn T. Price,Nathan D. Jones Dalton Trans. 2009 9123
3. Ecteinascidins. A review of the chemistry, biology and clinical utility of potent tetrahydroisoquinoline antitumor antibiotics
V. H. Le,M. Inai,R. M. Williams,T. Kan Nat. Prod. Rep. 2015 32 328
4. Recent contributions from the asymmetric aza-Michael reaction to alkaloids total synthesis
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