4734-09-2 (4-异丁氧基苄胺,4-Isobutoxybenzylamine)

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结构式：

4-异丁氧基苄胺MOL文件

CAS号：

4734-09-2

中文名称：

4-异丁氧基苄胺

英文名称：

4-Isobutoxybenzylamine

分子式：

C₁₁H₁₇NO

分子量：

179.258783102036

API：

Pimavanserin

4-异丁氧基苄胺(4734-09-2)名称与标识符

名称

中文别名：

4-异丁氧基苄胺;

英文别名：

(4-Isobutoxyphenyl)methanamine;p-Isobutoxybenzylamine;VS-09742;4-(2-methylpropoxy)benzenemethanamine;BBL030323;NCGC00342469-01;EN300-50505;Z57102877;STK947111;4-(2-METHYLPROPOXY)-BENZENEMETHANAMINE;[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methanamine;CS-0154209;SCHEMBL969120;AB01334358-02;4734-09-2;DB-214904;AKOS000147976;4-isobutoxybenzylamine;1-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methanamine;MFCD05053646;

标识符

MDL：

MFCD05053646

InChIKey：

JBVKKHDTYSDPHA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H17NO/c1-9(2)8-13-11-5-3-10(7-12)4-6-11/h3-6,9H,7-8,12H2,1-2H3

SMILES：

O(C1C=CC(CN)=CC=1)CC(C)C

4-异丁氧基苄胺(4734-09-2)物化性质

实验特性

沸点 : 276.6±15.0 °C at 760 mmHg
蒸气压 : 0.0±0.6 mmHg at 25°C
闪点 : 116.4±13.6 ºC,
溶解度 : 微溶 (1.5 g/L) (25 ºC),
密度 : 0.977±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 179.131014166g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 179.131014166g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 128
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.1
拓扑分子极性表面积 : 35.2Å²

4-异丁氧基苄胺(4734-09-2)安全信息

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4-异丁氧基苄胺(4734-09-2)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Ethanol ; overnight, rt → 82 °C
1.2 Solvents: Toluene ; 1 h, 20 °C → 80 °C

参考文献：

Method for synthesizing pimavanserin intermediate

, China, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium (carbon-supported) Solvents: Acetic acid , Methanol ; overnight, 4 bar, 25 °C

参考文献：

Process for the manufacturing of pimavanserin

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol ; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Ammonia ; 5 - 7 h, 0 - 10 °C; 6 - 10 h, 3 - 5 bar, 10 °C → 50 °C
1.3 Solvents: Toluene ; 20 - 30 °C; 20 - 40 min, 90 - 100 °C

参考文献：

Methods for preparing N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N'-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl)carbamide and its tartrate salt and polymorphic form C

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol ; rt → -10 °C; 6 h; 3 bar, 49 °C; 9 h, 4 bar, 49 °C
1.2 Solvents: Toluene ; 40 °C; 40 °C → 22 °C; 22 °C; 20 min, 22 °C → 95 °C

参考文献：

Synthesis of N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N'-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl)carbamide and its tartrate salt and crystalline forms

, United States, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol ; rt → -8 °C
1.2 Reagents: Ammonia ; 8 h, -12 - -8 °C; -8 °C → 50 °C
1.3 Reagents: Hydrogen ; 9 h, 4 bar, 48 - 50 °C
1.4 Solvents: Water ; 70 °C

参考文献：

Preparation of N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N'-[4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl]carbamide and its tartrate salt and crystalline forms

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Nickel Solvents: Methanol ; 5 h, 115 psi, 60 °C
1.2 Solvents: Toluene ; 1 h, 33 °C; 1 h, 33 °C

参考文献：

A process for preparation of 4-isobutoxybenzylamine acetate

, India, , ,

合成路线：1 步