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474-70-4 (异维生素D2,Isopyrovitamine D2)

结构式：

异维生素D2结构式图片|474-70-4结构式图片

异维生素D2MOL文件

CAS号：

474-70-4

中文名称：

异维生素D2

英文名称：

Isopyrovitamine D2

分子式：

C₂₈H₄₄O

分子量：

396.648368835449

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 脂质和类脂质分子 > 类固醇及其衍生物 > 麦角甾烷型甾体 > 麦角固醇及其衍生物

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 脂质和类脂质分子 > 类固醇及其衍生物 > 麦角固醇及其衍生物

异维生素D2(474-70-4)名称与标识符

名称

英文别名：

9-beta-ergosta-5,7,22-trien-3-beta-ol;isopyrocalciferol;(3beta,9beta,22E)-ergosta-5,7,22-trien-3-ol;Isopyrovitamine D2;(9β,22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3β-ol;Isopyrocalciferol [MI];Ergosta-5,7,22-trien-3-ol, (3beta,9beta,22E)-;4207F36618;9.BETA.-ERGOSTEROL;ERGOSTA-5,7,22-TRIEN-3-OL, (3.BETA.,9.BETA.,22E)-;SCHEMBL5002040;Q27258475;9.BETA.-ERGOSTA-5,7,22-TRIEN-3.BETA.-OL;474-70-4;Isopyrovitamin D2;9beta-Ergosterol;9beta-Ergosta-5,7,22-trien-3beta-ol;Isopyroergocalciferol;UNII-4207F36618;

标识符

InChIKey：

DNVPQKQSNYMLRS-PAWLVPEASA-N

Inchi：

1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26+,27-,28+/m0/s1

SMILES：

O[C@H]1CC[C@@]2(C)C(C1)=CC=C1[C@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)C)CC[C@H]21

异维生素D2(474-70-4)物化性质

实验特性

熔点 : 112-115°
比旋光度 : D20 +332°; 20546 +415° (c = 1.5 in chloroform)

计算特性

精确分子量 : 396.339216023g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 396.339216023g/mol
重原子数量 : 29
复杂度 : 712
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 8
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 7.4
拓扑分子极性表面积 : 20.2Å²

异维生素D2(474-70-4)相关文献

1. Unravelling the details of vitamin D photosynthesis by non-adiabatic molecular dynamics simulations
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2. 229. Steroids of unnatural configuration. Part I. The stereochemistry of lumisterol and 9α-lumisterol (pyrocalciferol)
J. Castells,E. R. H. Jones,G. D. Meakins,R. W. J. Williams J. Chem. Soc. 1959 1159
3. 52. Studies in the sterol group. Part XXXIX. The structures of ergosterol, lumisterol, pyrocalciferol, and isopyrocalciferol
T. Kennedy,F. S. Spring J. Chem. Soc. 1939 250
4. Proceedings of the Chemical Society. January 1958
Proc. Chem. Soc. 1958 1
5. 169. Studies in the sterol group. Part XXXVII. The structure of lumisterol and its stereoisomers
I. M. Heilbron,T. Kennedy,F. S. Spring,G. Swain J. Chem. Soc. 1938 869
6. 366. Steroids of unnatural configuration. Part IX. Oxidation of 9α-lumisterol (pyrocalciferol) and 9β-ergosterol (isopyrocalciferol) with perbenzoic acid
G. M. L. Cragg,G. D. Meakins J. Chem. Soc. 1965 2054
7. Vitamin D1
Edwin S. Tan,Fook S. Tham,William H. Okamura . Edwin S. Tan Fook S. Tham William H. Okamura Chem. Commun. 2000 2345
8. The application of the Woodward–Hoffmann orbital symmetry rules to concerted organic reactions
G. B. Gill Q. Rev. Chem. Soc. 1968 22 338
9. Proceedings of the Chemical Society. May 1959
Proc. Chem. Soc. 1959 137
10. 528. Steroids of unnatural configuration. Part II. Reduction products of lumisterol: hexahydro-compounds
J. Castells,G. A. Fletcher,E. R. H. Jones,G. D. Meakins,R. Swindells J. Chem. Soc. 1960 2627

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