4875-10-9 (邻硝基苯硫酚,2-nitrobenzene-1-thiol)

快速询单

结构式：

邻硝基苯硫酚MOL文件

CAS号：

4875-10-9

中文名称：

邻硝基苯硫酚

英文名称：

2-nitrobenzene-1-thiol

分子式：

C₆H₅NO₂S

分子量：

155.174400091171

API：

Dotinurad

邻硝基苯硫酚(4875-10-9)名称与标识符

名称

中文别名：

邻硝基苯硫酚;2-硝基硫代苯酚;

英文别名：

Benzenethiol, 2-nitro-;2-NITROTHIOPHENOL;2-nitro-1-benzenethiol;2-nitrobenzene-1-thiol;2-nitro-benzenethiol;2-Sulphanylnitrobenzene;2-Thionitrobenzene;Benzenethiol,2-nitro;bis-o-nitrothiophenol;nitrophenyl mercaptan;o-Nitrobenzenethiol;AC-13541;W-106042;AMY1797;87LAB89EM2;DTXSID60197602;EINECS 225-483-7;A853182;2-NITROBENZENETHIOL;NS00045228;4875-10-9;Benzenethiol, nitro-;o-nitrothiophenol;SCHEMBL28593;o-Mercaptonitrobenzene;AKOS002286817;JKIFPWHZEZQCQA-UHFFFAOYSA-N;CHEMBL4458612;nitrothiophenol;EN300-81022;MFCD00797853;

标识符

MDL：

MFCD00797853

InChIKey：

JKIFPWHZEZQCQA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H5NO2S/c8-7(9)5-3-1-2-4-6(5)10/h1-4,10H

SMILES：

SC1C=CC=CC=1[N+](=O)[O-]

邻硝基苯硫酚(4875-10-9)物化性质

实验特性

LogP : 2.40670
PSA : 84.62000
折射率 : 1.638
沸点 : 262.5°Cat760mmHg
闪点 : 112.6°C
密度 : 1.362

计算特性

精确分子量 : 155.00400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 155.004099
重原子数量 : 10
复杂度 : 134
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2
拓扑分子极性表面积 : 46.8

邻硝基苯硫酚(4875-10-9)推荐厂家更多厂家(12)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
湖北齐飞医药化工有限公司	18071128683 027-59322506	汪经理18071128683（微信同号）	1438280077	询单
华阴市赛普生物科技有限公司	18710790830	张经理	282804453	询单
湖北扬信医药科技有限公司	18672002673 0714-3996388	童飞	3003335020	询单
湖北诺纳科技有限公司	17386169806 027-59209883	张经理	1141855188	询单
湖北永阔科技有限公司	18771920143 027-59223108	郭经理	1248580055	询单
湖北万得化工有限公司	15827180502 027-59210159	陈丹丹	1148980033	询单
湖北成海化工有限公司	13986212397 027-59220433	张思胧	1400858822	询单
湖北达豪化工有限公司	13986246535	刘紫莹	1400878822	询单
湖北拓邦化工有限公司	15102763473 027-59106185	涂梦婷	1400868822/1248089955	询单
天门恒昌化工有限公司	15102714773 027-59322316	雷经理	1178380033	询单

邻硝基苯硫酚(4875-10-9)上下游

2-(异丙基磺酰基)苯胺

邻硝基苯硫酚(4875-10-9)相关文献

1. Reaction of 3-phenylglycidic esters. Part 1. Stereoselective opening of the oxirane ring of trans-3-phenylglycidic esters with 2-nitrothiophenols and the effect of various catalysts thereon
Tomiki Hashiyama,Hirozumi Inoue,Mikihiko Konda,Mikio Takeda J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1984 1725
2. Conversion of o-nitrothiophenols into o-aminobenzenesulphonic acids
Peter Bamfield,David Greenwood,Harvinder Lotey,Charles J. M. Stirling J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1988 691
3. One-pot formic acid dehydrogenation and synthesis of benzene-fused heterocycles over reusable AgPd/WO2.72 nanocatalyst
Chao Yu,Xuefeng Guo,Bo Shen,Zheng Xi,Qing Li,Zhouyang Yin,Hu Liu,Michelle Muzzio,Mengqi Shen,Junrui Li,Christopher T. Seto,Shouheng Sun J. Mater. Chem. A 2018 6 23766
4. XXXVIII.—The constitution of disulphoxides. Part II
Cecil James Miller,Samuel Smiles J. Chem. Soc. Trans. 1925 127 224
5. Reaction of 3-phenylglycidic esters. Part 2. Stereo- and regio-selectivity in the oxirane ring opening of methyl trans-3-(4-methoxyphenyl)glycidate with various thiophenols and the effects of solvent and temperature
Tomiki Hashiyama,Hirozumi Inoue,Mikio Takeda,Keiichi Aoe,Keishi Kotera J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1985 421
6. Nucleophilic substitution at bivalent sulphur. Part I. Kinetics and mechanism of the base-catalysed hydrolysis of 2-nitrobenzenesulphenate esters
D. R. Hogg,P. W. Vipond J. Chem. Soc. B 1970 1242
7. Asymmetric syntheses of (+)-diltiazem hydrochloride
Keith G. Watson,Yik M. Fung,Matthew Gredley,Graham J. Bird,W. Roy Jackson,Helen Gountzos,Barry R. Matthews J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990 1018
8. Visible light initiated amino group ortho-directed copper(i)-catalysed aerobic oxidative C(sp)–S coupling reaction: synthesis of substituted 2-phenylbenzothiazoles via thia-Wolff rearrangement
Mandapati Bhargava Reddy,Ramasamy Anandhan Chem. Commun. 2020 56 3781
9. Recent advances in visible-light-mediated functionalization of olefins and alkynes using copper catalysts
Arti Ramani,Bhargav Desai,Bharatkumar Z. Dholakiya,Togati Naveen Chem. Commun. 2022 58 7850
10. Polypeptides. Part IV. Syntheses of human gastrin (HI)
J. S. Morley J. Chem. Soc. C 1967 2410