504-29-0 (2-氨基吡啶,2-aminopyridine)

结构式：

2-氨基吡啶MOL文件

CAS号：

504-29-0

中文名称：

2-氨基吡啶

英文名称：

2-aminopyridine

安全信息：

分子式：

C₅H₆N₂

分子量：

94.1145405769348

API：

Piroxicam

2-氨基吡啶(504-29-0)名称与标识符

名称

中文别名：

2-氨基吡啶;α-氨基吡啶;2-氨基-吡啶;2-氨基屈;2-吡啶胺;2-氨基氮杂苯;2-吡啶基胺;邻氨基吡啶;α-氨基氮杂苯;2-氨基吡啶 504-29-0;

英文别名：

Pyridin-2-amine;2-pyridylamine;2-Pyridinamine;2-Amino Pyridine;2-amino-pyridine;2-AP,2-Pyridinamine,2-Pyridylamine;2-pyridinylamine;A-PYRIDYLAMINE;o-Aminopyridine;pyridin-2-ylamine;2-AP;alpha-Aminopyridine;alpha-Ayridylamine;Amino-2-pyridine;2-Aminopyridine;TIMTEC-BB SBB004394;1,2-dihydro-2-iminopyridine;2-aminoazabenzene;2-amino-pyridin;AURORA KA-680;2APY;Pyridine, 2-amino-;NS00010856;.alpha.-Aminopyridine;Mepyramine impurity C, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard;InChI=1/C5H6N2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H2,6,7;NSC431;A0411;PD180348;JGQBNAFULRKENS-UHFFFAOYSA-N;EINECS 207-988-4;Pyridyl amine;F90389;NCGC00248863-01;AKOS000119615;24843-39-8;2-Aminopyridine, 99%;.alpha.-Pyridylamine;DTXSID0024505;FT-0662050;BDBM50013712;pyridineamine;aminopyridine, 2-;AM81273;Tox21_200880;2-Aminopyridine, PESTANAL(R), analytical standard;BP-13063;Aminopyridine;Pyridine, amino-;Z104472278;Pyridin-2-amine (2-Pyridylamine);.alpha.-Pyridinamine;CS-W020569;.ALPHA.-AMINOPYRIDINE [MI];pyridin-2-yl-amine;W-106097;TENOXICAM IMPURITY A [EP IMPURITY];EN300-19030;alpha-Pyridylamine;NSC 431;2-Aminopyridine, >=99%;o-Aminopyridine [UN2671] [Poison];pyridyl nitrogen;MFCD00006312;AC-907/25014346;2-pyridyl amine;pyridine-2-ylamine;aminopyridin;504-29-0;NCGC00258434-01;Amino-2 pyridine;iminopyridine;2-AMINOPYRIDINE [HSDB];PB47078;STR00201;alpha-Pyridinamine;DTXCID404505;NSC-431;2-Aminopryidine;2-aminopyr-idine;2-Pyridinylnitrene;Q2393470;MEPYRAMINE MALEATE IMPURITY C [EP IMPURITY];2-Pyridinamine-d4;CAS-504-29-0;amino pyridine;W-105962;26445-05-6;2-Aminopyridine, purum, >=98.0% (NT);HSDB 2068;Pyridinamine;PIROXICAM IMPURITY A [EP IMPURITY];CCRIS 4747;F1995-0206;pyridinylamine;CHEMBL21619;PIROXICAM RELATED COMPOUND A, REFERENCE STANDARD;Aminopyridines;BCP22964;FT-0611271;2-aminopyridin;EC 207-988-4;P17100;UNII-WSX981HEWU;pyridine-2-amine;BIDD:GT0578;WSX981HEWU;amino-pyridine;.beta.-Pyridylamine;2-AP, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine;AI3-15287;2-Aminopyridine,98%;STK286012;DB-020545;BBL011573;

标识符

MDL：

MFCD00006312

InChIKey：

ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H6N2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H2,6,7)

SMILES：

N1C=CC=CC=1N

BRN：

105785

2-氨基吡啶(504-29-0)物化性质

实验特性

LogP : 1.24500
PSA : 38.91000
Merck : 473
折射率 : 1.5560 (estimate)
水溶性 : 微溶. 1-5 g/100 mL at 19 ºC
沸点 : 204-210 °C(lit.)
熔点 : 54-58 °C (lit.)
蒸气压 : 0.2±0.4 mmHg at 25°C
闪点 : 华氏：197.6 °F
摄氏：92 °C
溶解度 : 890g/l
颜色与性状 : 无色叶片状或大粒结晶。味香。对湿和空气敏感。有麻醉作用。
溶解性 : 溶于水、乙醇、苯、乙醚和热石油醚。
敏感性 : Hygroscopic
酸度系数(pKa) : 6.82(at 20℃)
密度 : 1.0308 (estimate)

计算特性

精确分子量 : 94.05310
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 94.053098
重原子数量 : 7
复杂度 : 54
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 38.9

2-氨基吡啶(504-29-0)安全信息

符号： GHS06
RTECS号： US1575000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S26-S36/37/39-S45-S38-S28B
包装等级： II
包装类别： II
风险术语： R25; R36/37/38
危险等级： 6.1
危险品标志： T
危险品运输编号： UN 2671 6.1/PG 2
危害声明：H301,H311,H315,H319,H335
警示性声明：P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P312
提示语：危险
储存条件： 0-10°C
PackingGroup： II
危险类别码： 21-25-36/37/38
信号词： Danger
TSCA： Yes
HazardClass： 6.1
FLUKA BRAND F CODES： 8-21

2-氨基吡啶(504-29-0)国际标准相关数据

EINECS：

207-988-4

2-氨基吡啶(504-29-0)海关数据

海关编码：

2942000000

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-氨基吡啶(504-29-0)生产方法和用途

方法：

GC,NMR

通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。

用途：

用作有机合成中间体

用作分析试剂，也用于显微微晶分析及有机合成

用于有机合成，可作药物和染料的中间体、化学试剂。

2-氨基吡啶(504-29-0)合成路线

合成路线：1 步

15009-91-3

_92%

504-29-0

反应条件：

1.1R:N2H4-H2O, C:108-78-1 (Co(OAc)2 complex, carbon-suppor), C:Carbon, S:MeOH, 6 h, 50°C

参考文献：

Reusable Cobalt-Catalyzed Selective Transfer Hydrogenation of Azoarenes and Nitroarenes

By Dey, Sadhan et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(14), 10048-10057

合成路线：1 步

109-09-1

_70%

504-29-0

反应条件：

1.1R:K2CO3, R:NH3, C:14567-23-8 (functionalized on silica), S:Dioxane, 18 h, 110°C

参考文献：

A New Bis-(NHC)-P(II) Complex Supported on Magnetic Mesoporous Silica: An Efficient Pd(II) Catalyst for the Selective Buchwald-Hartwig Monoarylation of Ammonia

By Fekri, Somayeh et al, ChemistrySelect, 2023, 8(13), e202204378

合成路线：1 步

15009-91-3

_99%

504-29-0

反应条件：

1.1R:CaH2, C:Ru, C:Carbon, S:96-47-9, 20 h, 100°C

参考文献：

Selective reduction of nitroarenes using Ru/C and CaH2

By Robles-Henriquez, Ramiro et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2023, 21(1), 187-194

合成路线：1 步

反应条件：

1.1R:Bu4N+ •HSO4-, C:Cu(OAc)2, S:MeCN, 6 h, 80°C

参考文献：

Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C-H and C-N Bond Simultaneous Activations

By Lv, Cong et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(4), 2140-2157

合成路线：1 步

15009-91-3

_98%

504-29-0

反应条件：

1.1R:NaBH4, C:Au (supported on ionic-liq.-functionalized cel), S:H2O, 12 min, 30°C

参考文献：

Gold nanoparticles supported on ionic-liquid-functionalized cellulose (Au@CIL): A heterogeneous catalyst for the selective reduction of aromatic nitro compounds

By Singh, Anoop et al, Applied Organometallic Chemistry, 2022, 36(10), e6855

合成路线：1 步

15009-91-3

_90%

504-29-0

反应条件：

1.1R:NaBH4, C:Cu2+, C:1317-61-9 (guanidine-conjugated), C:1380482-63-2 (conjugated with iron oxide nanoparticles), S:EtOH, 35 min, rt

参考文献：

Cu(II) immobilized on guanidine functionalized Fe3O4 magnetic substrate as a heterogeneous catalyst for selective reduction of nitroarenes

By Halligudra, Guddappa et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2022, 19(8), 3697-3709

合成路线：1 步

15009-91-3

_95%

504-29-0

反应条件：

1.1R:N2H4-H2O, C:Ni, S:H2O, S:EtOH, 60 min, rt

参考文献：

Enhanced reduction of nitrobenzene derivatives using reusable Ni nanoparticles supported on multi-layered poly(1,2-phenylenediamine)-coated layered double hydroxides

By Babamoradi, Jamshid et al, Canadian Journal of Chemistry, 2022, 100(6), 412-421

合成路线：1 步

6269-23-4

504-29-0

67-56-1

反应条件：

1.1R:Me2CHOH, C:2170153-32-7, C:t-BuOK, S:PhMe, 5 min, 23°C
1.216 h, 120°C

参考文献：

Indirect reduction of CO2 and recycling of polymers by manganese-catalyzed transfer hydrogenation of amides, carbamates, urea derivatives and polyurethanes

By Liu, Xin and Werner, Thomas, Chemical Science, 2021, 12(31), 10590-10597

合成路线：1 步

15009-91-3

504-29-0

反应条件：

1.1R:N2H4, C:59787-36-9, S:EtOH, 1.5 h, 30°C

参考文献：

Polar hydrogen species mediated nitroarenes selective reduction to anilines over an [FeMo]Sx catalyst

By Li, Siqi et al, Dalton Transactions, 2022, 51(4), 1553-1560

合成路线：1 步

15009-91-3

_86%

504-29-0

反应条件：

1.1R:NaBH4, C:2757870-54-3, S:H2O, 2 h, 60°C

参考文献：

N,N-Chelate nickel(II) complexes bearing Schiff base ligands as efficient hydrogenation catalysts for amine synthesis

By Xu, Mengyin et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2022, 959, 122187

合成路线：1 步

2708162-03-0

504-29-0

反应条件：

1.1R:mCPBA, S:CH2Cl2, rt → 0°C; 90 min, 0-5°C
1.2R:Me2S, 30 min, 0-5°C
1.3R:NaHCO3, S:H2O

参考文献：

Synthesis of trisubstituted hydroxylamines by a visible light-promoted multicomponent reaction

By Cai, Bao-Gui et al, Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8(21), 5982-5987

合成路线：1 步

109-04-6

_96%

504-29-0

反应条件：

1.1R:K2CO3, R:NH4OH, C:2730968-46-2 (bonded to Fe3O4), 7 h, 60°C

参考文献：

A new palladium complex supported on magnetic nanoparticles and applied as an catalyst in amination of aryl halides, Heck and Suzuki reactions

By Ghorbani-Choghamarani, Arash et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2017, 14(3), 681-693

合成路线：1 步

15009-91-3

_89%

504-29-0

反应条件：

1.1R:H2, C:Ru (pine needle-derived char supported), S:H2O, 24 h, 100°C, 10 bar

参考文献：

Biorenewable carbon-supported Ru catalyst for N-alkylation of amines with alcohols and selective hydrogenation of nitroarenes

By Goyal, Vishakha et al, New Journal of Chemistry, 2021, 45(32), 14687-14694

合成路线：1 步

1072-97-5

_27%

504-29-0

反应条件：

1.1R:K2CO3, C:Pd, S:Glycerol, S:BuOH, 15 min, 150°C

参考文献：

A green approach for the reduction of representative aryl functional groups using palladium ecocatalysts

By Grison, Claude et al, Green Chemistry Letters and Reviews, 2021, 14(2), 233-244

合成路线：1 步

15009-91-3

_95%

504-29-0

反应条件：

1.1R:H2, C:Ag, S:MeCN, 16 h, 100°C, 10 bar

参考文献：

Development and Application of Efficient Ag-based Hydrogenation Catalysts Prepared from Rice Husk Waste

By Unglaube, Felix et al, ChemCatChem, 2021, 13(11), 2583-2591

合成路线：3 步

反应条件：

1.1R:N2H4, S:EtOH, S:H2O, 24 h, 110°C
2.1R:NaNO2, S:H2O, S:AcOH, 30 min, 0°C; 2 h, 0°C
2.2R:Disodium carbonate, 0°C, neutralized
3.1R:Zn, C:32195-55-4, S:Benzene, 4 h, 100°C
3.2C:CuI, 20 h, 100°C

参考文献：

Dual Reactivity of 1,2,3,4-Tetrazole: Manganese-Catalyzed Click Reaction and Denitrogenative Annulation

By Khatua, Hillol et al, Angewandte Chemie, 2021, 60(1), 304-312

合成路线：1 步

4597-87-9

_45%

504-29-0

反应条件：

1.1R:Piperidine, C:676525-77-2, C:23638-66-6, C:1416881-52-1, S:MeCN, rt → -78°C; 72 h, -78°C

参考文献：

Minimization of Back-Electron Transfer Enables the Elusive sp3 C-H Functionalization of Secondary Anilines

By Zhao, Huaibo and Leonori, Daniele, Angewandte Chemie, 2021, 60(14), 7669-7674

合成路线：1 步

15009-91-3

504-29-0

反应条件：

1.1R:NaBH4, C:2506520-37-0 (core/shell Fe3O4/SiO), C:Co (core/shell Fe3O4/SiO), C:1317-61-9 (surface-bound chlorophyll Co/Ni complexes), C:Ni (core/shell Fe3O4/SiO), S:H2O, reflux

参考文献：

Oxidation/ MCR domino protocol for direct transformation of methyl benzene, alcohol, and nitro compounds to the corresponding tetrazole using a three-functional redox catalytic system bearing TEMPO/Co(III)-porphyrin/ Ni(II) complex

By Mahmoudi, Boshra et al, Molecular Catalysis, 2021, 499, 111311

合成路线：1 步

15009-91-3

_94%

504-29-0

反应条件：

1.1R:C:2570883-32-6, C:Mg, S:THF, 24 h, 60°C

参考文献：

Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Ligand-Promoted Nitro Deoxygenative Hydroboration with Chromium Catalysis: Scope, Mechanism, and Applications

By Zhao, Lixing et al, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143(3), 1618-1629

合成路线：1 步

15009-91-3

_80%

504-29-0

反应条件：

1.1C:Ni, S:H2O, S:MeOH, 5-10 min, rt
1.2R:NaBH4, 2 h, 50°C

参考文献：

Synthesis, characterization, and application of easily accessible resin-encapsulated nickel nanocatalyst for efficient reduction of functionalized nitroarenes under mild conditions

By Rani, Poonam et al, Journal of Chemical Sciences (Berlin, 2018, 130(12), 1-9

合成路线：1 步

15009-91-3

_87%

504-29-0

反应条件：

1.1R:Zn, R:CuSO4, S:H2O, 50 min, rt

参考文献：

A novel approach towards chemoselective reduction of nitro to amine

By Dasgupta, Hridoydip Ranjan et al, Tetrahedron Letters, 2019, 60(36), 151028

合成路线：1 步

52776-76-8

_99%

504-29-0

反应条件：

1.1R:EtN(Pr-i)2, C:1810004-87-5, S:H2O, S:MeCN, 20 h

参考文献：

Discovery and characterization of an acridine radical photoreductant

By MacKenzie, Ian A. et al, Nature (London, 2020, 580(7801), 76-80

合成路线：1 步

109-04-6

_92%

504-29-0

反应条件：

1.1R:NH3, C:17405-65-1, C:Cu2O, S:H2O, 12 h, 100°C

参考文献：

Copper and L-(-)-quebrachitol catalyzed hydroxylation and amination of aryl halides under air

By Liang, Xinjie et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(33), 152222

合成路线：1 步

109-09-1

_71%

504-29-0

反应条件：

1.1R:K3PO4, R:NH3, C:2446315-78-0, S:H2O, S:EtOH, 40 h, 80°C

参考文献：

CuIBiOI is an efficient novel catalyst in Ullmann-type CN- couplings with wide scope-A rare non-photocatalyic application

By Varga, Gabor et al, Molecular Catalysis, 2020, 493, 111072

合成路线：1 步

反应条件：

1.1C:Ni(NO3)2 (nickel-nitrogen-doped graphene shell), S:H2O, rt; rt → 145°C; 18 h, 145°C, 0.35 MPa

参考文献：

Superhydrophobic nickel/carbon core-shell nanocomposites for the hydrogen transfer reactions of nitrobenzene and N-heterocycles

By Pang, Shaofeng et al, Green Chemistry, 2020, 22(6), 1996-2010

合成路线：1 步

5029-67-4

_59%

504-29-0

反应条件：

1.1R:NH3, R:Cs2CO3, C:2411440-99-6, C:CuI, S:H2O, S:DMSO, rt; 24 h, rt

参考文献：

A new ligand for copper-catalyzed amination of aryl halides to primary(hetero)aryl amines

By Jiang, Shang et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(13), 151683

合成路线：1 步

15009-91-3

_95%

504-29-0

反应条件：

1.1R:KOH, C:1919884-93-7, S:MeOH, 16 h, 110°C

参考文献：

Manganese-Catalyzed One-Pot Conversion of Nitroarenes into N-Methylarylamines Using Methanol

By Reed-Berendt, Benjamin G. et al, European Journal of Organic Chemistry, 2020, 2020(9), 1136-1140

2-氨基吡啶(504-29-0)上下游

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Tlabo C. Leboho,Sandy F. van Vuuren,Joseph P. Michael,Charles B. de Koning Org. Biomol. Chem. 2014 12 307
8. Transition-metal-free access to 2-aminopyridine derivatives from 2-fluoropyridine and acetamidine hydrochloride
Yibiao Li,Shuo Huang,Chunshu Liao,Yan Shao,Lu Chen Org. Biomol. Chem. 2018 16 7564
9. Transition-metal-free access to 2-aminopyridine derivatives from 2-fluoropyridine and acetamidine hydrochloride
Yibiao Li,Shuo Huang,Chunshu Liao,Yan Shao,Lu Chen Org. Biomol. Chem. 2018 16 7564
10. α-Aminoazoles/azines: key reaction partners for multicomponent reactions
Shah Imtiaz,Jahangir Ahmad war,Syqa Banoo,Sarfaraz khan RSC Adv. 2021 11 11083

2-氨基吡啶(504-29-0)参考资料

Reaxys RN：

105785

Beilstein：

105785

PubChem CID：

10439

2-氨基吡啶(504-29-0) MSDS

基础信息

国标编号:	61842	CAS No.:	504-29-0
中文名称:	2-氨基吡啶	英文名称:	2-aminopyridine
分子式:	C₅H₆N₂	分子量:	94.1145405769348
密度:

化学品安全技术说明书

产品名称: 2-氨基吡啶	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称： 2-氨基吡啶2-aminopyridine

CAS NO.： 504-29-0
MDL：MFCD00006312
InChIKey：ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

吞咽会中毒。皮肤接触会中毒。造成严重皮肤灼伤和眼损伤。对水生生物有害并具有长期持续影响。

GHS危险性类别：

急性经口毒性类别 3

急性经皮肤毒性类别 3

皮肤腐蚀 / 刺激类别 1

严重眼损伤 / 眼刺激类别 1

危害水生环境 ——长期危险类别 3

标签要素：

象形图：

警示词：危险

危险性说明：

H301 吞咽会中毒

H311 皮肤接触会中毒

H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤

H412 对水生生物有害并具有长期持续影响

防范说明：

预防措施：
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P273 避免释放到环境中。
事故响应：
—— P301+P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生
—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生
—— P361+P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用
—— P301+P330+P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
—— P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
—— P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
—— P310 立即呼叫解毒中心/医生
—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
安全储存：
—— P405 存放处须加锁。
废弃处置：
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：吞咽会中毒。皮肤接触会中毒。造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

环境危害：对水生生物有害并具有长期持续影响。

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
2-pyridylamine	100%	504-29-0

第4部分急救措施

急救：

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医

食入：饮足量温水，催吐。就医

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

可燃。其粉体与空气混合能形成爆炸性混合物。受热分解放出有毒气体

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须穿全身消防服，佩戴防毒面具，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服，戴防毒手套。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

禁止明火。防止粉尘沉积、密闭系统、防止粉尘爆炸型电气设备和照明。

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

与食品和饲料、强氧化剂、强酸分开存放。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

中国：PC-TWA：2mg/m3[皮] 美国（ACGIH）：TLV-TWA：0.5ppm

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

严格作业环境管理！

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：局部排气通风或呼吸防护。

手防护：防护手套。防护服。

眼睛防护：面罩，或眼睛防护结合呼吸防护。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：无色片状结晶或白色粉末	气味：无资料
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： 58℃
沸点、初沸点和沸程（°C）： 210.6℃	自燃温度（°C）：无资料
闪点（°C）： 68℃	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）： 0.8kPa	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)： 1.065	蒸气密度（空气以1计）： 3.25
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）： 0.48
溶解性：溶于水、乙醇、苯、甲苯、乙醚、热石油醚	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：以粉末或颗粒形状与空气混合，可能发生粉尘爆炸。燃烧时，该物质分解生成氮氧化物。与强氧化剂反应，有着火和爆炸危险。水溶液是一种强碱。与酸激烈反应并有腐蚀性。

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：强氧化剂、酸类

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: LD50 Rat oral 0.2 g/kg

吸入: 无资料

经皮: LD50 - guinea pig - 500 mg/kg.

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

该物质刺激眼睛和皮肤。该物质可能对中枢神经系统有影响，导致惊厥和呼吸抑制。该物质可能引起血压升高。接触远高于职业接触限值，可能导致死亡。

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

20℃时，该物质蒸发迅速达到空气中有害污染浓度。

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: LC50 - Oryzias latipes - 6 mg/mL - 48 h.

溞类急性活动抑制试验: EC50 - Daphnia magna - 35 mg/L - 48 h.

藻类生长抑制试验: EC50 - Green algae - 12 mg/L - 72 h.

对微生物的毒性: Salmonella typhimurium.

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)： UN2671（仅供参考，请核实）

联合国运输名称：氨基吡啶（邻、间、对）（仅供参考，请核实）

联合国危险性分类： 6.1（仅供参考，请核实）

包装类别： Ⅱ（仅供参考，请核实）

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：否

运输注意事项：

气密。不得与食品和饲料一起运输。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 2-pyridylamine CAS: 504-29-0

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

其他信息：

中毒浓度时，无气味报警。未指明气味与职业接触限值之间的关系。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明：

本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明，对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。

561299-14-7(argon,pyridin-2-amine) 118352-40-2((e)-(9ci)-1,6-二氢-6-亚氨基-,2-吡啶胺) 54267-60-6(5H-二苯并[B,F]氮杂环庚烯-10(11H)-酮) 80379-10-8((S)-1-(2-硝基苯基)乙醇) 8039-11-0(2-octyldodecan-1-ol) 80563-82-2(二甲氧基苯磺酰氯) 80563-87-7(Methyl 2-chloro-6-nitrobenzoate) 80538-72-3(4-乙酰-烟酰胺)