50-96-4 (盐酸异丙肾上腺素,Isoetharine Hydrochloride)

CAS号:
50-96-4
中文名称:
盐酸异丙肾上腺素
英文名称:
Isoetharine Hydrochloride
分子式:
C13H22ClNO3
分子量:
275.771683216095

盐酸异丙肾上腺素(50-96-4)名称与标识符

名称

中文别名:
盐酸异丙肾上腺素;异丙肾上腺素盐酸盐;4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐;盐酸异他林 盐酸异他林 (125 MG);盐酸异丙肾上腺素(标准品);盐酸异丙肾上腺素(国产);ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE 盐酸异丙肾上腺素;4-[1-羟基-2-(丙-2-基氨基)丁基]苯-1,2-二醇盐酸盐;乙莫克舍;R2A琼脂培养基;
英文别名:
Isoprenaline hydrochloride;2-benzenediol,4-(1-hydroxy-2-((1-methylethyl)amino)ethyl)-hydrochloride;3,4-dihydroxy-alpha-((isopropylamino)methyl)-benzylalcohohydrochloride;alpha-(isopropylaminomethyl)-3,4-dihydroxybenzylalcoholhydrochloride;euspiran;isadrine;isoprenalinechloride;isopropylnorepinephrine-hydrochloride;isoproterenolmonohydrochloride;Isoetharine Hydrochloride;1,2-Benzenediol,4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]butyl]-, hydrochloride (1:1);4-[1-Hydroxy-2-(isopropylamino)butyl]-1,2-benzenediol hydrochlori de (1:1);4-[1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)butyl]benzene-1,2-diol hydrochloride;R2A Agar Medium;Isoetarine hydrochloride;CAA57692;Isoetharine (hydrochloride);Isoetharine hydrochloride (USP);1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-isopropylamino-1-butanol hydrochloride;(R,*)-(+/-)-4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]butyl]pyrocatechol hydrochloride;50-96-4;HY-B1481B;CS-0031429;Neoisuprel hydrochloride;Etyprenaline hydrochloride;LS-14246;(R,*)-()-4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]butyl]pyrocatechol hydrochloride;SCHEMBL211343;Neosuprel hydrochloride;CHEMBL1200920;Isoetarin hydrochloride;4-[1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)butyl]benzene-1,2-diol;hydrochloride;Dilabron hydrochloride;D02093;Numotac hydrochloride;Isoetharine hydrochloride [USP];DTXSID001018907;BETA-2 (TN);BENZYL ALCOHOL, 3,4-DIHYDROXY-alpha-(1-(ISOPROPYLAMINO)PROPYL)-, HYDROCHLORIDE;Bronkometer hydrochloride;DB-241575;1,2-Benzenediol, 4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]butyl]-, hydrochloride (1:1); 1,2-Benzenediol, 4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]butyl]-, hydrochloride (9CI); Benzyl alcohol, 3,4-dihydroxy-a-[1-(isopropylamino)propyl]-, hydrochloride (7CI,8CI); P;

标识符

InChIKey:
MUFDLGGSOCHQOC-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C13H21NO3.ClH/c1-4-10(14-8(2)3)13(17)9-5-6-11(15)12(16)7-9;/h5-8,10,13-17H,4H2,1-3H3;1H
SMILES:
Cl.OC(C1C=CC(=C(C=1)O)O)C(CC)NC(C)C

盐酸异丙肾上腺素(50-96-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.10070
  • PSA : 72.72000
  • 沸点 : 429.3ºC at 760mmHg
  • 闪点 : 156.7ºC
  • 颜色与性状 : 灰白色固体

计算特性

  • 精确分子量 : 275.129
  • 氢键供体数量 : 5
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 5
  • 同位素质量 : 275.129
  • 重原子数量 : 18
  • 复杂度 : 223
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 2
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 2
  • 拓扑分子极性表面积 : 72.7A^2

盐酸异丙肾上腺素(50-96-4)安全信息

盐酸异丙肾上腺素(50-96-4)生产方法和用途

用途:
喹诺酮类抗生素,左氧氟沙星具有广谱抗菌作用,抗菌作用强。
生产方法:
方法1:以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料,经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解,与乙酸硼作用后,再引入N-甲基哌嗪而得产品。 方法2:以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料,经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺,水解、脱羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酸,再氯化、酰化、脱羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯,接着先和原甲酸三乙酯、后和2-氨基丙醇反应,再环合生成吡啶并[1,2,3-de] 苯并嘿嗪衍生物,最后和哌嗪反应生成氧氟沙星。 ...

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