50971-79-4 (10H-Pheno噻嗪-10-乙胺,2-(10H-Phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride)

CAS号:
50971-79-4
中文名称:
10H-Pheno噻嗪-10-乙胺
英文名称:
2-(10H-Phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride
分子式:
C14H14N2S
分子量:
242.339361667633

10H-Pheno噻嗪-10-乙胺(50971-79-4)名称与标识符

名称

中文别名:
10H-Pheno噻嗪-10-乙胺;
英文别名:
2-(10H-Phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride;2-(phenothiazin-10-yl)ethanamine hydrochloride;NSC253547;NSC-253547;2-(10H-Phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine;NSC 253547;DTXSID10638959;GF-0032;2-(10H-Phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine--hydrogen chloride (1/1);50971-79-4;MFCD22192242;2-phenothiazin-10-ylethanamine;hydrochloride;LAVBLPLCRGKRCC-UHFFFAOYSA-N;1082712-62-6;SCHEMBL14697550;AKOS015991432;2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethanamine hydrochloride;2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-aminehydrochloride;

标识符

MDL:
MFCD22192242
InChIKey:
GEQNUMNORCDKBC-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C14H14N2S/c15-9-10-16-11-5-1-3-7-13(11)17-14-8-4-2-6-12(14)16/h1-8H,9-10,15H2
SMILES:
S1C2C(=CC=CC=2)N(CCN)C2C1=CC=CC=2

10H-Pheno噻嗪-10-乙胺(50971-79-4)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 278.0644474g/mol
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 278.0644474g/mol
  • 重原子数量 : 18
  • 复杂度 : 237
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 2
  • 拓扑分子极性表面积 : 54.6Ų

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10H-Pheno噻嗪-10-乙胺(50971-79-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, kinetics and cellular studies of new phenothiazine analogs as potent human-TLK inhibitors
Johnson, Delna; Hussain, Javeena; Bhoir, Siddhant; Chandrasekaran, Vaishali; Sahrawat, Parul; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2023, 21(9), 1980-1991
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Phenothiazine-Tacrine Heterodimers: Pursuing Multitarget Directed Approach in Alzheimer's Disease
Gorecki, Lukas ; Uliassi, Elisa ; Bartolini, Manuela ; Janockova, Jana; Hrabinova, Martina; et al, ACS Chemical Neuroscience, 2021, 12(9), 1698-1715
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A Focused Library of Psychotropic Analogues with Neuroprotective and Neuroregenerative Potential
Uliassi, Elisa ; Pena-Altamira, Luis Emiliano; Morales, Aixa V.; Massenzio, Francesca; Petralla, Sabrina; et al, ACS Chemical Neuroscience, 2019, 10(1), 279-294
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of some phenothiazine derivatives
Huseynova, A. T.; Mammadova, R. E.; Maharramov, A. M.; Aliyev, I. A.; Allahverdiyev, M. A., Kimya Problemlari, 2009, (4), 688-691