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51500-42-6 (1-苯并噻吩 1-氧化物,Benzothiophenesulfoxide)

结构式：

1-苯并噻吩 1-氧化物结构式图片|51500-42-6结构式图片

1-苯并噻吩 1-氧化物MOL文件

CAS号：

51500-42-6

中文名称：

1-苯并噻吩 1-氧化物

英文名称：

Benzothiophenesulfoxide

分子式：

C₈H₆OS

分子量：

150.197640895844

1-苯并噻吩 1-氧化物(51500-42-6)名称与标识符

名称

中文别名：

1-苯并噻吩 1-氧化物;苯并噻吩亚砜;

英文别名：

1-Benzothiophene 1-oxide;Benzo[b]thiophene S-oxide;Benzo[b]thiophene 1-oxide;Benzothiophene sulfoxide;(+/-)-benzo[b]thiophene 1-oxide;Benzo(b)thiophene S-oxide;benzo[b]thiophenesulfone;benzothiophene 1-oxide;benzothiophene 5-oxide;Benzothiophene-S-oxide;Benzothiophen-S-oxid;FT-0640000;benzo[b]thiophenone;1;NSC-202038;DTXSID40875779;AKOS006286467;A828627;E?-benzothiophen-1-one;SCHEMBL76168;NSC202038;NSC 202038;Benzo(b)thiophene, 1-oxide;51500-42-6;

标识符

MDL：

MFCD08063954

InChIKey：

TVBBBGXDQQURHJ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H6OS/c9-10-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10/h1-6H

SMILES：

S1(C=CC2C=CC=CC1=2)=O

1-苯并噻吩 1-氧化物(51500-42-6)物化性质

实验特性

LogP : 2.78250
PSA : 38.77000
折射率 : 1.686
沸点 : 496.8°Cat760mmHg
闪点 : 254.2°C
密度 : 1.45

计算特性

精确分子量 : 150.01400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 150.014
重原子数量 : 10
复杂度 : 155
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.3
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 36.3A^2

1-苯并噻吩 1-氧化物(51500-42-6)海关数据

海关编码：

2934999090

海关数据：

中国海关编码：

2934999090

概述：

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

1-苯并噻吩 1-氧化物(51500-42-6)合成路线

合成路线：1 步

_97%

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: 1542160-51-9 Solvents: Acetonitrile , Water ; 3 h, 45 °C
1.2 Reagents: Manganese oxide (MnO2) ; 10 min

参考文献：

Niobium(V) oxido tris-carbamate as easily available and robust catalytic precursor for the selective sulfide to sulfone oxidation

Bresciani, Giulio ; et al, Molecular Catalysis, 2021, 516,

合成路线：1 步

_80%

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: 1641528-60-0 Solvents: Ethanol ; 60 min, reflux

参考文献：

Epoxidation of alkenes and oxidation of sulfides catalyzed by a new binuclear vanadium bis-oxazoline complex

Javadi, Maedeh Moshref; et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2015, 12(3), 477-485

合成路线：1 步

_75%

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide Catalysts: 1584692-48-7 Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 30 h, reflux

参考文献：

Oxidation of alkenes and sulfides catalyzed by a new binuclear molybdenum bis-oxazoline complex

Moshref Javadi, Maedeh; et al, Polyhedron, 2014, 72, 19-26

合成路线：1 步

_63%

反应条件：

1.1 Reagents: Iodosylbenzene Catalysts: Iron tetraphenylporphyrin chloride Solvents: Methanol ; > 5 min, rt

参考文献：

Evidence of Two Key Intermediates Contributing to the Selectivity of P450-Biomimetic Oxidation of Sulfides to Sulfoxides and Sulfones

Zhou, Xinrui; et al, Chemistry - An Asian Journal, 2012, 7(10), 2253-2257

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3. Contents pages
J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1984 P001
4. Index pages
J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1984 A001
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