5205-07-2 (3-甲基-3-丁烯醇乙酸酯,3-Buten-1-ol,3-methyl-, 1-acetate)

快速询单

结构式：

3-甲基-3-丁烯醇乙酸酯MOL文件

CAS号：

5205-07-2

中文名称：

3-甲基-3-丁烯醇乙酸酯

英文名称：

3-Buten-1-ol,3-methyl-, 1-acetate

分子式：

C₇H₁₂O₂

分子量：

128.16898

3-甲基-3-丁烯醇乙酸酯(5205-07-2)名称与标识符

名称

中文别名：

3-甲基-3-丁烯醇乙酸酯;乙酸-3-甲基-3-丁烯-1-醇酯;3-甲基-3-丁烯-1-醇乙酸酯;乙酸异戊烯酯;

英文别名：

3-Buten-1-ol,3-methyl-, 1-acetate;1-Acetoxy-3-methyl-3-butene;3-Buten-1-ol, 3-methyl-, acetate;3-Methyl-3-buten- 1-yl acetate;3-Methyl-3-butenyl acetate;3-methylbut-3-en-1-yl acetate;3-methylbut-3-enyl acetate;Acetic acid, 3-methylbut-3-enyl ester;

3-甲基-3-丁烯醇乙酸酯(5205-07-2)物化性质

实验特性

LogP : 1.51570
PSA : 26.3
折射率 : 1.416
沸点 : 147.3°Cat760mmHg
闪点 : 56.8°C
FEMA : 3991 | ISOPRENYL ACETATE
密度 : 0.899

计算特性

精确分子量 : 128.08376
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 128.08373
重原子数量 : 9
复杂度 : 116
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 26.3

3-甲基-3-丁烯醇乙酸酯(5205-07-2)国际标准相关数据

EINECS：

225-996-6

3-甲基-3-丁烯醇乙酸酯(5205-07-2)推荐厂家更多厂家(2)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	微信	询单
江苏新素新材料有限公司	13914000513 0512-66387919	孙文婷	3771156959		询单
江苏从众化工股份有限公司	18662433356	胡			询单

3-甲基-3-丁烯醇乙酸酯(5205-07-2)相关文献

1. Concise asymmetric syntheses of novel phenanthroquinolizidines
Cintia Anton-Torrecillas,María Isabel Loza,José Brea,Jose C. Gonzalez-Gomez Org. Biomol. Chem. 2016 14 2264
2. An insight into key volatile compounds in acerola (Malpighia emarginata DC.) pulp based on their odour activity values and chemometric evaluation
Juliete Pedreira Nogueira,Airla Carla Pires de Siqueira,Rafael Donizete Dutra Sandes,Mércia de Sousa Galv?o,Maria Terezinha Santos Leite Neta,Narendra Narain Anal. Methods 2018 10 5851
3. An insight into key volatile compounds in acerola (Malpighia emarginata DC.) pulp based on their odour activity values and chemometric evaluation
Juliete Pedreira Nogueira,Airla Carla Pires de Siqueira,Rafael Donizete Dutra Sandes,Mércia de Sousa Galv?o,Maria Terezinha Santos Leite Neta,Narendra Narain Anal. Methods 2018 10 5851
4. General synthesis of P-stereogenic compounds: the menthyl phosphinate approach
Olivier Berger,Jean-Luc Montchamp Org. Biomol. Chem. 2016 14 7552
5. Biotransformations
Gideon Grogan Annu. Rep. Prog. Chem. Sect. B: Org. Chem. 2009 105 206
6. Application of biocatalysis towards asymmetric reduction and hydrolytic desymmetrisation in the synthesis of a β-3 receptor agonist
Matthew Badland,Michael P. Burns,Robert J. Carroll,Roger M. Howard,Daniel Laity,Nathan J. Wymer Green Chem. 2011 13 2888
7. Chapter 14. Biological chemistry. Part (ii) Insect chemistry
R. Baker,D. A. Evans Annu. Rep. Prog. Chem. Sect. B: Org. Chem. 1977 74 367
8. Radical-mediated rearrangements: past, present, and future
Xinxin Wu,Zhigang Ma,Tingting Feng,Chen Zhu Chem. Soc. Rev. 2021 50 11577
9. Biotransformations
Gideon Grogan Annu. Rep. Prog. Chem. Sect. B: Org. Chem. 2008 104 211
10. Applications of stoichiometric organotransition metal complexes in organic synthesis
Timothy J. Donohoe,Rakesh R. Harji,Peter R. Moore,Michael J. Waring J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1998 819