5208-50-4 ((1S,3S)-反式-4-蒈烯,(1R,4S)-4,7,7-TRIMETHYLBICYCLO[4.1.0]HEPT-2-ENE)

快速询单

结构式：

(1S,3S)-反式-4-蒈烯MOL文件

CAS号：

5208-50-4

中文名称：

(1S,3S)-反式-4-蒈烯

英文名称：

(1R,4S)-4,7,7-TRIMETHYLBICYCLO[4.1.0]HEPT-2-ENE

分子式：

C₁₀H₁₆

分子量：

136.234043121338

(1S,3S)-反式-4-蒈烯(5208-50-4)名称与标识符

名称

中文别名：

(1S,3S)-反式-4-蒈烯;

英文别名：

(1R,4S)-4,7,7-TRIMETHYLBICYCLO[4.1.0]HEPT-2-ENE;(1R,4S,6S)-4,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene;(1S,3S)-trans-4-Carene;BICYCLO(4.1.0)HEPT-2-ENE, 4,7,7-TRIMETHYL-, (1.ALPHA.,4.ALPHA.,6.ALPHA.)-;Bicyclo(4.1.0)hept-2-ene, 4,7,7-trimethyl-, (1alpha,4alpha,6alpha)-;Bicyclo(4.1.0)hept-2-ene, 4,7,7-trimethyl-, (1R,4S,6S)-;(-)-car-4-ene;2TAX77JNCY;5VQ84P9UNH;BICYCLO(4.1.0)HEPT-2-ENE, 4,7,7-TRIMETHYL-, (1R-(1.ALPHA.,4.ALPHA.,6.ALPHA.))-;Bicyclo(4.1.0)hept-2-ene, 4,7,7-trimethyl-, (1R-(1alpha,4alpha,6alpha))-;(1S,3S)-trans-4-Carene, technical, >=85% (sum of enantiomers, GC);DTXSID801229508;4-Carene, trans-;CHEBI:87676;UNII-5VQ84P9UNH;4-Carene, trans-(-)-;93779-69-2;4-Carene, (1S,3S,6R)-(-)-;Q27159821;5208-50-4;UNII-2TAX77JNCY;

标识符

InChIKey：

LGNSZMLHOYDATP-HLTSFMKQSA-N

Inchi：

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h4-5,7-9H,6H2,1-3H3/t7-,8-,9+/m1/s1

SMILES：

C1(C)(C)[C@@H]2C=C[C@@H](C)C[C@H]12

(1S,3S)-反式-4-蒈烯(5208-50-4)物化性质

实验特性

LogP : 2.85460
折射率 : n20/D 1.471
沸点 : 154°C at 760 mmHg
闪点 : 38 °C
密度 : 0.856 g/mL at 20 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 136.125200510g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 136.125200510g/mol
重原子数量 : 10
复杂度 : 177
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 3
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.3
拓扑分子极性表面积 : 0Å²

(1S,3S)-反式-4-蒈烯(5208-50-4)安全信息

WGK Germany： 3
安全说明： 23-24/25
危险品运输编号： UN 2319 3/PG 3
危险类别码： 10
FLUKA BRAND F CODES： 10

(1S,3S)-反式-4-蒈烯(5208-50-4)推荐厂家更多厂家(1)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	微信	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695		询单

(1S,3S)-反式-4-蒈烯(5208-50-4)相关文献

1. The chemistry of terpenes. Part IV. The hydroboronation of (+)-car-3-ene at elevated temperatures
W. Cocker,P. V. R. Shannon,P. A. Staniland J. Chem. Soc. C 1967 915
2. The chemistry of terpenes. Part III. Oxidative hydroboronation of car-2-, -3-, and -4-enes
W. Cocker,P. V. R. Shannon,P. A. Staniland J. Chem. Soc. C 1967 485
3. Reduction of 5-hydroxymethylene-cis-caran-4-one with complex hydrides
Francesco Bondavalli,Mario Longobardi,Pietro Schenone J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1976 678
4. The chemistry of terpenes. Part IX. Deamination of the caranamines
W. Cocker,D. P. Hanna,P. V. R. Shannon J. Chem. Soc. C 1969 1302
5. Index pages
Nat. Prod. Rep. 1984 1 I1
6. The chemistry of terpenes. Part VIII. Some volatile neutral products of the oxidation of (+)-car-3-ene with permanganate
W. D. P. Burns,M. S. Carson,W. Cocker,P. V. R. Shannon J. Chem. Soc. C 1968 3073
7. Monoterpenoids
D. H. Grayson Nat. Prod. Rep. 1990 7 327
8. Index pages
Nat. Prod. Rep. 1987 4 I1
9. The chemistry of terpenes. Part V. The preparation of some stereoisomeric caranamines and a study of their conformations
W. Cocker,A. C. Pratt,P. V. R. Shannon J. Chem. Soc. C 1968 484
10. 971. Correlations between monocyclic and polycyclic unsaturated compounds from molecular rotation differences
John A. Mills J. Chem. Soc. 1952 4976