529-41-9 ((2R)-7-羟基-2-(4-羟基苯基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-5-基β-D-吡喃葡萄糖苷,(2R)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl beta-D-glucopyranoside)

CAS号:
529-41-9
中文名称:
(2R)-7-羟基-2-(4-羟基苯基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-5-基β-D-吡喃葡萄糖苷
英文名称:
(2R)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl beta-D-glucopyranoside
分子式:
C21H22O10
分子量:
434.393387317657
植物源:

(2R)-7-羟基-2-(4-羟基苯基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-5-基β-D-吡喃葡萄糖苷(529-41-9)名称与标识符

名称

英文别名:
(2R)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl beta-D-glucopyranoside;(2R)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one;Naringenin 5-O-beta-D-glucopyranoside;CHEMBL2152489;(2R)-(-)-Naringenin 5-O-;7-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl hexopyranoside;A-D-glucopyranoside;DTXSID80967364;19253-00-0;Salipurposide;MEGxp0_001345;Helichrysin B;FT-0700665;529-41-9;4H-1-Benzopyran-4-one, 5-(beta-D-glucopyranosyloxy)-2,3-dihydro-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (S)-;CHEMBL2152490;Helichrysin A;4H-1-Benzopyran-4-one, 5-(beta-D-glucopyranosyloxy)-2,3-dihydro-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2S)-;

标识符

InChIKey:
MFQIWHVVFBCURA-ITSUVCJSSA-N
Inchi:
1S/C21H22O10/c22-8-16-18(26)19(27)20(28)21(31-16)30-15-6-11(24)5-14-17(15)12(25)7-13(29-14)9-1-3-10(23)4-2-9/h1-6,13,16,18-24,26-28H,7-8H2/t13-,16+,18+,19-,20+,21+/m0/s1
SMILES:
O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)OC1=CC(=CC2=C1C(C[C@@H](C1C=CC(=CC=1)O)O2)=O)O

(2R)-7-羟基-2-(4-羟基苯基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-5-基β-D-吡喃葡萄糖苷(529-41-9)物化性质

实验特性

  • 折射率 : 1.691
  • 沸点 : 824.5°C at 760 mmHg
  • 闪点 : 292.4°C
  • 密度 : 1.597

计算特性

  • 精确分子量 : 434.121297
  • 氢键供体数量 : 6
  • 氢键受体数量 : 10
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 434.121297
  • 重原子数量 : 31
  • 复杂度 : 623
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 6
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 166

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(2R)-7-羟基-2-(4-羟基苯基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-5-基β-D-吡喃葡萄糖苷(529-41-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Biotransformation of naringin and naringenin by cultured Eucalyptus perriniana cells
Shimoda, Kei; et al, Phytochemistry (Elsevier), 2010, 71(2-3), 201-205
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Biotransformation of naringin and naringenin by cultured Eucalyptus perriniana cells
Shimoda, Kei; et al, Phytochemistry (Elsevier), 2010, 71(2-3), 201-205