544-92-3 (氰化亚铜,Copper(I) cyanide)

结构式：

氰化亚铜MOL文件

CAS号：

544-92-3

中文名称：

氰化亚铜

英文名称：

Copper(I) cyanide

安全信息：

分子式：

CCuN

分子量：

89.563401222229

简介：

氰化亚铜（COPPER CYANIDE）是白色粉末状固体，分子量89.56，化学式CuCN。难溶于水。极毒，遇酸可产生HCN气体，在空气中吸收水和二氧化碳也可产生剧毒气体！使用时注意安全！

氰化亚铜(544-92-3)名称与标识符

名称

中文别名：

氰化亚铜;氰化铜(I);氰化亚铜　德国固萨;氰化亚铜(I);氰化亞銅;氰化亞銅 046-04 [6];氰化銅;氰化铜(Ⅰ);氰化亚铜, AR,99%;

英文别名：

Copper(I) cyanide;Cuprous cyanide;CopperIcyanide;Copper cyanide;CUPRICIN;COPPER(+1)CYANIDE;ai3-28745;Copper cyanide (Cu(CN));coppercyanide(cu(cn));Copper(I) cyanide,99%;Copper Cyanide; Copper Monocyanide; Copper(1+) Cyanide; Copper(I) Cyanide; Cupricin; Cuprous Cyanide;C1952;RCRA waste no. P029;CuCN;copper(1)cyanide;cu(ii) cyanide;E78979;MFCD00010975;EINECS 208-883-6;UN1587;Copper (I) cyanide (dustless), wetted with 7% water;copper(I)-cyanide;copper-(I) cyanide;Copper(I) cyanide, 99%;AKOS009031203;BP-21032;DULSAGLWMRMKCQ-UHFFFAOYSA-N;copper (I)cyanide;copper(I)cyanide;HSDB 1438;cyanocopper;534K22856J;CCuN;544-92-3;COPPER CYANIDE (OUS);copper-(I)-cyanide;EC 208-883-6;copper(1+);cyanide;Copper(I) cyanide, purum p.a., >=99.0% (KT);Copper cyanide [UN1587] [Poison];Copper(+1) cyanide;UNII-534K22856J;cyano copper;copper (1) cyanide;RCRA waste number P029;Copper(I) cyanide, 99.98%;Copper(1) cyanide;

标识符

MDL：

MFCD00010975

InChIKey：

DULSAGLWMRMKCQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/CN.Cu/c1-2;

SMILES：

C([Cu])#N

BRN：

3587244

氰化亚铜(544-92-3)物化性质

实验特性

LogP : 0.01428
PSA : 23.79000
Merck : 2661
水溶性 : Practically insoluble in water and alcohol. Soluble in ammonium hydroxide, aqueous ammonia, pyridine and N-methylpyrrolidone.
沸点 : No data available
熔点 : 473°C(lit.)
蒸气压 : No data available
闪点 : No data available
溶解度 : Practically insoluble in water and alcohol. Soluble in ammonium hydroxide, aqueous ammonia, pyridine and N-methylpyrrolidone.
颜色与性状 : 白色单斜结晶粉末或淡绿色粉末[5]
稳定性 : Stable. Incompatible with acids, bases, magnesium. Reacts violently with oxidizing agents, nitrates. Reaction with acid releases highly toxic gas (HCN).
溶解性 : 不溶于水、醇类、稀酸，易溶于浓盐酸，溶于液氨。[10]
敏感性 : air sensitive
密度 : 2.92 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 88.93270
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 88.932671g/mol
重原子数量 : 3
复杂度 : 10
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 2
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 23.8

氰化亚铜(544-92-3)安全信息

符号： GHS06 GHS09
RTECS号： GL7150000
WGK Germany： 2
安全术语： 6.1
安全说明： S7-S28-S29-S45-S60-S61
包装等级： II
包装类别： II
风险术语： R26/27/28; R32
危险等级： 6.1
危险品标志： T+ N
危险品运输编号： UN 1587 6.1/PG 2
危害声明：H300,H310,H330,H410
警示性声明：P260,P264,P273,P280,P284,P301+P310
提示语：危险
储存条件：充氩保存
PackingGroup： II
危险类别码： 26/27/28-32-50/53
信号词： Danger
TSCA： Yes
HazardClass： 6.1
FLUKA BRAND F CODES： 10-23

氰化亚铜(544-92-3)国际标准相关数据

EINECS：

208-883-6

氰化亚铜(544-92-3)海关数据

海关编码：

2837199011

海关数据：

中国海关编码：

2926909090

概述：

2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

氰化亚铜(544-92-3)生产方法和用途

方法：

硫酸铜法在溶解槽内将氰化钠和碳酸钠用水在30～40℃溶解成含氰化钠130 g/L、碳酸钠60 g/L的溶液，加入少量****，以吸收氰化钠水解时产生的微量氰化氢气体，并使Fe2+、Fe3、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀，沉降16h后分离得合格清液，供反应用。将硫酸铜用水在30～40℃溶解，加入15%～20%碳酸钠溶液，调节Ph至5～5.3，加入10%次氯酸钠使Fe2+氧化成Fe3+，配成含硫酸铜280 g/L溶液，沉降48h，分离清液含Fe＜20×10-6，供反应用。将亚硫酸钠、碳酸钠用水在30～35℃溶解成含亚硫酸钠150g/L、碳酸钠40g/L的溶液，再加入少量****，使。Fe2+、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀，经沉降16 h，分离清液含Fe＜10×10-6后，供反应用。将上述配制好的硫酸铜、亚硫酸钠与碳酸钠溶液，在搅拌下，反应生成亚硫酸铜与亚硫酸亚铜的复盐糊状沉淀，再将氰化钠与碳酸钠溶液进行反应生成白色氰化亚铜。反应生成的硫酸被碳酸钠中和，并加稀硫酸调Ph值至1～2，使沉淀状态的Fe变成可溶性Fe2+，在漂洗时洗掉，并使CO32-变成CO2气体放出。反应后的物料用水漂洗除去硫酸钠，再经离心分离，真空干燥，即得氰化亚铜成品。其6CuSO4+6Na2SO3+2H2O→2CuSO3·Cu2SO3↓+6Na2SO4+2H2SO42CuSO3·Cu2SO3+6NaCN+H2O→6CuCN↓+3Na2SO3+H2SO4H2S04+Na2CO3→Na2SO4+C02↑+H2O

氰化亚铜的生产方法有亚硫酸钠法、亚硫酸钠循环法、氯化亚铜法。常彩亚硫酸钠循环法，该法具有操作稳定，控制方便，可节省亚硫酸钠原料等优点。其工艺流程如下。本方法对原料中含铁量要求较高，除确保工业原料纯度外，硫酸铜含铁量＜0.05%，碳酸钠含铁量≤0.005，氰化钠含铁量≤0.005，碳酸和硫酸中的含铁量≤0.001%。因此在合成氰化亚铜前应对原料进行含铁量处理。氰化钠溶液的制备与处理在溶解槽内用水将氰化钠和碳酸钠溶解配成含氰化钠130 g/L，碳酸钠60 g/L,加入少量的****吸收氰化纳水解时产生的微量氰化氢。此时Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，转入沉降槽沉降16 h，上清液经检验合格后打入高位槽备用。硫酸铜溶液的制备与处理将硫酸铜用水溶解后，用10%的碳酸钠溶液将pH值调至5～5.3，然后用次氯酸钠（10%)溶液把Fe2+氧化成Fe3+，用水稀释至硫酸铜280 g/L转移到沉降槽静置48 h，澄清液化验合格备用。亚硫酸钠溶液的配制及处理在溶解槽内将亚硫酸钠，碳酸钠用水溶解，配成含亚硫酸钠150 g/L，碳酸钠40 g/L的溶液，再加入少许烧碱，使铁离子沉淀，在沉降槽中沉降16 h，上清液化验合格后抽入高位槽备用。氰化亚铜的合成将上述制备的硫酸铜和亚硫酸钠溶液自高位槽中计量放入反应釜中，在不断搅拌下生成亚硫酸铜和亚硫酸亚铜复盐糊状沉淀。再自高位槽计量放出氰化钠溶液，有碳酸钠中和副产物硫酸，充分搅拌反应完成后，用稀硫酸调pH值至1～2。用水浮洗除去FeSO4,Na2SO4等杂质。结晶放入真空干燥器内，真空干燥即得成品。

用内衬塑料袋的铁桶包装，每桶净重50kg。包装上应有明显的“剧毒品”标志。属无机剧毒品，危规编号：81001。应贮存在通风干燥的库房中。容器必须密闭，避免与酸类或氧化剂接触，仓贮管理应按公安部门规定办理。搬运时应穿工作服、戴口罩和手套，地面残留物可用五倍大苏打溶液中和清除。失火时，用水扑救时，切忌冲入氰化亚铜物资中，防止有毒水流淌，发生大量中毒。本品不会燃烧，可用砂土扑救。禁用酸碱或泡沫灭火器，防止产生毒气。施救人员应戴防护用品。

用途：

主要用于电镀铜及其合金，医药上作抗结核药和其他药物的原料，还可用于制造杀虫剂、防污涂料等

用作催化剂

用于电镀铜及其合金。医药上作抗结核药和其他药物的原料。还可用来制造杀虫剂和其他化学药剂。用于净化熔融金属和制造防污涂料等。

本品在氰化物镀铜的电镀液中作络合剂，镀液的分散性和覆盖性较好，镀层结晶细致，而且镀渡呈碱性，有一定的去污性。对于钢铁制品和锌制品等基体金属上直接电镀铜层可获得结合力良好的镀层。其缺点是该镀液有剧毒，用此液镀铜必须进行三废处理，以保护环境，减少公害。

电镀铜或铁，杀虫灭菌剂，聚合催化剂。

生产方法：

;硫酸铜法在溶解槽内将氰化钠和碳酸钠用水在30～40℃溶解成含氰化钠130 g/L、碳酸钠60 g/L的溶液，加入少量****，以吸收氰化钠水解时产生的微量氰化氢气体，并使Fe2+、Fe3、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀，沉降16h后分离得合格清液，供反应用。将硫酸铜用水在30～40℃溶解，加入15%～20%碳酸钠溶液，调节Ph至5～5.3，加入10%次氯酸钠使Fe2+氧化成Fe3+，配成含硫酸铜280 g/L溶液，沉降48h，分离清液含Fe＜20×10-6，供反应用。将亚硫酸钠、碳酸钠用水在30～35℃溶解成含亚硫酸钠150g/L、碳酸钠40g/L的溶液，再加入少量****，使。Fe2+、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀，经沉降16 h，分离清液含Fe＜10×10-6后，供反应用。将上述配制好的硫酸铜、亚硫酸钠与碳酸钠溶液，在搅拌下，反应生成亚硫酸铜与亚硫酸亚铜的复盐糊状沉淀，再将氰化钠与碳酸钠溶液进行反应生成白色氰化亚铜。反应生成的硫酸被碳酸钠中和，并加稀硫酸调Ph值至1～2，使沉淀状态的Fe变成可溶性Fe2+，在漂洗时洗掉，并使CO32-变成CO2气体放出。反应后的物料用水漂洗除去硫酸钠，再经离心分离，真空干燥，即得氰化亚铜成品。其6CuSO4+6Na2SO3+2H2O→2CuSO3·Cu2SO3↓+6Na2SO4+2H2SO42CuSO3·Cu2SO3+6NaCN+H2O→6CuCN↓+3Na2SO3+H2SO4H2S04+Na2CO3→Na2SO4+C02↑+H2O;氰化亚铜的生产方法有亚硫酸钠法、亚硫酸钠循环法、氯化亚铜法。常彩亚硫酸钠循环法，该法具有操作稳定，控制方便，可节省亚硫酸钠原料等优点。其工艺流程如下。本方法对原料中含铁量要求较高，除确保工业原料纯度外，硫酸铜含铁量＜0.05%，碳酸钠含铁量≤0.005，氰化钠含铁量≤0.005，碳酸和硫酸中的含铁量≤0.001%。因此在合成氰化亚铜前应对原料进行含铁量处理。氰化钠溶液的制备与处理在溶解槽内用水将氰化钠和碳酸钠溶解配成含氰化钠130 g/L，碳酸钠60 g/L,加入少量的****吸收氰化纳水解时产生的微量氰化氢。此时Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，转入沉降槽沉降16 h，上清液经检验合格后打入高位槽备用。硫酸铜溶液的制备与处理将硫酸铜用水溶解后，用10%的碳酸钠溶液将pH值调至5～5.3，然后用次氯酸钠（10%)溶液把Fe2+氧化成Fe3+，用水稀释至硫酸铜280 g/L转移到沉降槽静置48 h，澄清液化验合格备用。亚硫酸钠溶液的配制及处理在溶解槽内将亚硫酸钠，碳酸钠用水溶解，配成含亚硫酸钠150 g/L，碳酸钠40 g/L的溶液，再加入少许烧碱，使铁离子沉淀，在沉降槽中沉降16 h，上清液化验合格后抽入高位槽备用。氰化亚铜的合成将上述制备的硫酸铜和亚硫酸钠溶液自高位槽中计量放入反应釜中，在不断搅拌下生成亚硫酸铜和亚硫酸亚铜复盐糊状沉淀。再自高位槽计量放出氰化钠溶液，有碳酸钠中和副产物硫酸，充分搅拌反应完成后，用稀硫酸调pH值至1～2。用水浮洗除去FeSO4,Na2SO4等杂质。结晶放入真空干燥器内，真空干燥即得成品。

氰化亚铜(544-92-3)上下游

2-氰基-5-硝基吡啶 N-乙基-2-吗啉基-4-乙胺 3-溴-4-硝基苯甲腈 3,5-二氟-4-甲氧基苯甲氰 ethyl 5-cyano-1-benzothiophene-2-carboxylate 3-溴四氢-2H-吡喃-2-甲腈 2-氟-4-溴苯腈 5-氰基-3-吡啶甲酸甲酯 6-异喹啉甲腈 5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈 4-氨基-3,5-二氟苯腈 3-氟-5-硝基苯甲腈 4-氨基-2,5-二氟苯甲腈 3-环丙基苯甲酸 5-氨基吡嗪-2-腈水杨酸甲酯 3-甲基-5-硝基苯甲腈依他普仑 4,5一二氨基邻二苯腈 (4-氯苯基)-氧代乙腈 3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-甲腈 (5-氰基吡啶)-3-甲醇 3-氰基苯甲酸甲酯厄贝沙坦烃化物 4-氟萘-1-甲腈仲丁胺喹啉-2-甲腈 5-氰基-2-氟苯甲醛 5-羟基烟腈氨基脲盐酸盐 4-(4-硝基苯氧基)苯甲腈 5-(羟基甲基)噻吩-2-甲腈 2-氨基-4-甲基-5-氰基嘧啶 4-氰基-2-三氟甲基苯基乙酰胺 2-氨基嘧啶-5-腈 6-氨基-4-甲基吡啶-3-腈 4-环丙基苯甲酸 3-溴-5-氟苯甲腈 5-氯-2-氰基-3-硝基吡啶 2-氨基-3-甲基-5-氰基吡啶 4-甲氧基吡啶-2-甲腈,6-羟基黄酮,3,4-二氰基噻吩 4-溴噻吩-3-甲腈促进剂MZ 2,5-二溴噻吩-3,4-二羧酸 4-氟-2-甲氧基苯腈 3-苯基环己酮对甲硫基苯甲腈 2-氯-4-甲基苯腈 4-氰基间二甲苯 2,4-二氟-3-甲氧基苯甲腈 6-喹噁啉甲腈 2-氰基联苯 4-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲腈 4-dimethylamino-2-nitrobenzonitrile 2-氨基-4-氯-5-甲基苯甲腈 5-硝基-2-吡啶羧酸 5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲腈 4-氰基-4''-硝基二苯 Benzene, (butyltelluro)- 4,4'-二氰基二苯甲酮 2-氰基-5-氟吡啶 4-甲基异酞酸 2,4-二氰基苯酚 3-氰基喹啉 2,6-二硝基苯甲腈 4-乙酰氨苯甲腈 6-氯哒嗪-3-甲腈 3-溴-4-氰基苯甲酸乙酯 1,8-Anthracenedicarboxylic acid 4-甲氧基-2-硝基苯腈 2,5-二甲基对苯二腈 4-氰基-4'-戊基联苯 5-甲基-3-氰基噻吩 4-溴-3-甲基苯甲腈 2-(2-氰基苯基)苯甲腈 5-氟-1，3-苯二甲腈 2-Aminopropanenitrile 2-氨基-5-溴苯甲酸甲酯 2-氨基-3-氯氰苯 3'-溴-4'-氯苯乙酮 2-氨基-5-(1-甲基乙基)苯腈 2,5-二氰基甲苯 4-（2-氰苯基）苯甲酸 4-(3-氰苯基)苯甲酸 4-氰基-4-联苯羧酸 5-溴-2-氰基-3-硝基吡啶 4-氰基-4'-乙基联苯 4-氰基-4'-丙基联苯 4-甲氧基-4'-氰基联苯 4-乙氧基-4'-氰基联苯 4'-氰基-4-壬氧基联苯 2-氨基-5-甲基苯腈 2-硝基苯甲酸甲酯 1-乙酰基-4-氰基-7-氮杂吲哚 2-氨基间苯二腈 5-甲基-2-硝基苯甲腈 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-cyano-4-nitro-, methyl ester 2-氨基-5-三氟甲基苯腈 2-氰基苯甲酸甲酯 6-甲氧基-2-萘腈 2-氨基-3-甲基苯腈莨菪胺氢溴酸盐三水合物 4-甲基噻吩-3-甲腈 2-羟基-6-甲基苯甲腈 3-甲酰基-4-羟基苯腈 2,3-二氯苯甲酰氰 2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲腈 4-氨基-3-甲基苯甲腈 4-溴-2-硝基苯甲腈 4-氟-2-硝基苯甲腈 2-乙酰基-5-氰基噻吩 4-溴-3-氰基苯甲酸 1,3-Benzenedicarbonitrile, 2-amino-5-methyl- 邻氰基苯甲醇 4-乙酰基-2-溴苯腈苯甲酸甲酯 6-氯-2-氰基-3-硝基吡啶 2-氰基-5-三氟甲基吡啶 5-溴-2-氰基吡啶

氰化亚铜(544-92-3)参考资料

Reaxys RN：

3587244

Beilstein：

2(4)56

PubChem CID：

24882072

氰化亚铜(544-92-3) MSDS

基础信息

国标编号:	61001	CAS No.:	544-92-3
中文名称:	氰化亚铜	英文名称:	Copper(I) cyanide
分子式:	CCuN	分子量:	89.563401222229
蒸汽压:

2.对环境的影响

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：吸入后引起头痛、头晕、恶心、呕吐、虚弱、惊厥、昏迷、咳嗽、呼吸困难。对呼吸道有强烈刺激性，可引起肺水肿而致死。对皮肤、眼有强烈的刺激性，可致灼伤。口服出现头痛、头晕、恶心、呕吐、虚弱、惊厥、昏迷、咳嗽、呼吸困难、血压下降等，刺激口腔和消化道或造成灼伤。

二、毒理学资料及环境行为

刺激性：家兔经眼，20mg(24小时)，重度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，轻度刺激。
危险特性：不燃。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈，有发生爆炸的危险。遇酸或露置空气中能吸收水分和二氧化碳，分解出剧毒的氰化氢气体。
燃烧(分解)产物：氰化氢、氧化氮。

3. 现场应急监测方法

试纸法；速测管法；化学试剂测试组法；分光光度法；离子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编(氰化物)

4.实验室监测方法

比色法(GB7486-87，GB7487-87)(氰化物)

5.环境标准

中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3(HCN)[皮]

6.应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

对泄漏物处理必须戴好防毒面具与手套，扫起，倒至大量水中。加入过量NaClO或漂白粉，放置24小时，确认氰化物全部分解，稀释后放入废水系统。污染区用NaClO溶液或漂白粉浸光24小时后，用大量水冲洗，洗水放入废水系统统一处理。对HCN则应将气体送至通风橱或将气体导入碳酸钠溶液中，加等量的NaClO，以6mol/L NaOH中和，污水放入废水系统做统一处理。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触毒物时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿连衣胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用流动的清水或5%硫代硫酸溶液彻底冲洗至少20分钟，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。
食入：饮足量温水，催吐，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法：消防人员必须穿戴全身专用防护服。灭火剂：干粉、砂土，禁止用二氧化碳和酸碱灭火剂灭火。

国标编号:	61001
ＣＡＳ:	544-92-3
中文名称:	氰化亚铜
英文名称:	cuprous cyanide
别名:
分子式:	Cu(CN)
分子量:	89.56
熔点:	473℃
密度:	相对密度(水=1)2.9(氮
蒸汽压:
溶解性:	不溶于水，微溶于热水、乙醇、醚，溶于碱液、氨水
稳定性:	稳定
外观与性状:	白色单斜结晶粉末或淡绿色粉末
危险标记:	13(无机剧毒品)
用途:	电镀铜及其它合金，合成抗结核药及防污涂料