56420-45-2 (表阿霉素,Epirubicin)

CAS号:
56420-45-2
中文名称:
表阿霉素
英文名称:
Epirubicin
分子式:
C27H29NO11
分子量:
543.519268751144
简介:
表阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。

表阿霉素(56420-45-2)名称与标识符

名称

中文别名:
表阿霉素;表柔比星(表阿霉素);表比星;表柔比星;表阿霉霉;(8S,10S)-10-[(3'-氨基-2',3',6'-三脱氧-alpha-L-阿拉伯吡喃糖基)-O-]-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-7,8,9,10-四氢并四苯-5,12-二酮;表柔吡星;10-[(3-氨基-2,3,6-三脱氧-Α-L-阿式-己吡喃糖基)氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-(羟乙酰基)-甲氧基-(8S-CIS)-并四苯-5,12-二酮;表柔比星、表阿霉素、表比星;
英文别名:
Epirubicin;10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-(8s-)oxy)-9;4’-epiadriamycin;epi-dx;imi28;5,12-Naphthacenedione, 10-(3-amino-2,3,6-trideoxy-.alpha.-L-arabino-hexopyranosyl)oxy-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-;5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-;Epi-doxorubicin;4'-epiadriamycin;4'-Epi-DX;Adriblastin;Epiadriamycin;Farmarubicin;farmorubicin;Pidorubicin;WP 697;5,12-Naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S,10S)- (9CI);5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S-cis)-;4'-Epidoxorubicin;4'-epi-Adriamycin;4'-epi-Doxorubicin;Epidoxorubicin;Farmarubicine;NSC 256942;Pharmarubicin;(8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione;(8S-cis)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-beta-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione;Ellence;EPIRUBICIN [WHO-DD];4' Epi Adriamycin;Pidorubicinum (Latin);AB00698552-14;EPIRUBICIN [INN];AB00698552_15;Epirubicina (INN-Spanish);DM6;Epirubicine [INN-French];Epirubicin [INN:BAN];(8S,10S)-10-{[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,7,8,9,10,12-hexahydrotetracene-5,12-dione;Epirubicina [Spanish];Epirubicinum [Latin];Pidorubicinum;4' Epidoxorubicin;BRD-K04548931-003-16-5;Epirubicin free base;EPIRUBICIN [VANDF];4' Epi DXR;DTXSID0022987;NCGC00263918-08;HY-13624;4-Epidoxorubicin;Epirubicinum [INN-Latin];Acid, 8;D07901;EPIRUBICIN 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28;(7S,9S)-7-[(2R,4S,5R,6S)-4-azanyl-6-methyl-5-oxidanyl-oxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6,9,11-tris(oxidanyl)-9-(2-oxidanylethanoyl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;5,12-Naphthacenedione, 10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-beta-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S-cis)-;CCRIS 2261;(7S,9S)-7-[[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyl-2-oxanyl]oxy]-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxy-1-oxoethyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;AB00698552_16;Pidorubicine [INN-French];BDBM43839;4' Epiadriamycin;Pidorubicinum (INN-Latin);HSDB 6962;Pidorubicina (INN-Spanish);Epirubicine (INN-French);Farmorubicin (TN);(1S,3S)-3-GLYCOLOYL-1,2,3,4,6,11-HEXAHYDRO-3,5,12-TRIHYDROXY-10-METHOXY-6,11-DIOXO-1-NAPHTHACENYL 3-AMINO-2,3,6-TRIDEOXY-alpha-L-ARABINO-HEXOPYRANOSIDE;Epirubicina;SBI-0206890.P001;SCHEMBL8582;Pidorubicinum 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3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranoside;(7S,9S)-7-[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;Epirubicinum (Latin);Pidorubicine;56420-45-2;3Z8479ZZ5X;NSC256942;Ridorubicin;CHEBI:47898;CHEMBL417;5,12-Naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-;56420-45-2 (FREE BASE);EN300-7410311;Pidorubicine (INN-French);4'-Epi-DXR;5,12-Naphthacenedione, 10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S-cis)-;Epirubicinum (INN-Latin);10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-beta-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-(8S-cis)-5,12-naphthacenedione;NSC169534;FI-106;NSC-272332;NSC-307243;5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-;GNF-Pf-2453;Ferrate(1-),3,6-trideoxy-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione]decachlorotri-, hydrogen, (8S-cis)-;SCHEMBL233853;NSC321796;FT-0630692;FT-0656147;5, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S-cis)-, mixt. with native calf thymus DNA;Adriamycin hydrochloride (Salt/Mix);Triferric doxorubicin;DOX HCl (Salt/Mix);Adriamycin-DNA hydrochloride;7-(4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;NSC307242;NSC-303831;FT-0601614;Neuro_000057;NSC-307242;ADR (Salt/Mix);NSC272332;NSC-169534;NSC302662;NSC-272708;BRD-A76941896-001-01-6;NSC272707;(8S,10S)-10-[[(2R,4S,5S,6S)-4-Amino-5-hydroxy-6-methyl-2-tetrahydropyranyl]oxy]-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione;AOJJSUZBOXZQNB-UHFFFAOYSA-N;5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S-cis)-;ADM;Doxorubicin hydrochloride (Salt/Mix);7-[(4-amino-5-hydroxy-6-methyl-2-oxanyl)oxy]-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxy-1-oxoethyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;Adriamycin Fe3Cl10 H;NSC307243;NSC-303830;SY224845;BRD-A76941896-003-01-2;Ferrate (1-),3,6-trideoxy-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione]decachlorotri-, hydrogen, (8S-cis);NSC303830;Nucleic acid, sodium salt, compound with (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride;BRD-A76941896-003-02-0;Q27163668;3-Glycoloyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-L-lyxo-hexopyranoside, (1S,3S)-;3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-1-naphthacenyl 3-amino-2,3,6-trideoxyhexopyranoside;(8S,10S)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione;NSC-302662;CHEMBL263733;NSC-321796;MFCD00869292;NSC272708;NSC-272707;Dextran,3,6-trideoxy-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione;Neuro_000121;CHEBI:91872;AKOS005434002;NSC267703;NSC303831;BRD-K04548931-003-13-2;NCGC00263918-06;

标识符

MDL:
MFCD01713214
InChIKey:
AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N
Inchi:
1S/C27H29NO11/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3/t10-,13-,15-,17-,22-,27-/m0/s1
SMILES:
O([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](C)O1)O)N)[C@@H]1C2C(=C3C(C4C(=CC=CC=4C(C3=C(C=2C[C@@](C(CO)=O)(C1)O)O)=O)OC)=O)O

表阿霉素(56420-45-2)物化性质

实验特性

  • LogP : 0.70160
  • PSA : 206.07000
  • 折射率 : 1.6400 (estimate)
  • 沸点 : 617.77°C (rough estimate)
  • 熔点 : Not available
  • 蒸气压 : Not available
  • 闪点 : Not available
  • 密度 : 1.3783 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 543.17400
  • 氢键供体数量 : 6
  • 氢键受体数量 : 12
  • 可旋转化学键数量 : 5
  • 同位素质量 : 543.174061
  • 重原子数量 : 39
  • 复杂度 : 977
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 6
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 81
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 206

表阿霉素(56420-45-2)国际标准相关数据

EINECS:
None

表阿霉素(56420-45-2)生产方法和用途

用途:
抗肿瘤药物。
生产方法:
化合物(I)经三氟乙酸酐N-酰化,以对氨基进行保护,得到化合物(Ⅱ)。再氧化为酮(Ⅲ),然后还原为醇(Ⅳ)。在酸作用下去除醚键,再经三氟乙酸酐酯化为化合物(Ⅵ),然后进行选择性氯代,得到所需的侧链(VII)。 化合物(Ⅷ)经二甲缩丙酮反应成缩酮(Ⅸ),然后和上述制得的侧链(Ⅶ)反应,得到的化合物(X)水解,即得表柔比星。

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表阿霉素(56420-45-2) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 表阿霉素按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称: 表阿霉素Epirubicin
CAS NO.: 56420-45-2
InChIKey:AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述:

无资料

GHS危险性类别:

无资料

标签要素:
象形图: 无资料
警示词: 无资料
危险性说明:

无资料

防范说明:
  • 预防措施:

    —— 无资料

  • 事故响应:

    —— 无资料

  • 安全储存:

    —— 无资料

  • 废弃处置:

    —— 无资料

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 无资料
环境危害: 无资料
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数,%)CAS No.
4'-epidoxorubicin100%56420-45-2
第4部分 急救措施
急 救:
吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值:
组分名称CAS标准来源限值备注
4'-epidoxorubicin56420-45-2GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 无资料

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 无资料

沸点、初沸点和沸程(°C): 810.3ºC at 760 mmHg

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 无资料

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 无资料

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.61 g/cm3

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 无资料

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号): 无资料
联合国运输名称: 无资料
联合国危险性分类: 无资料
包装类别: 无资料
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):
运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 4'-epidoxorubicin CAS: 56420-45-2
中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

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