960化工网

热搜：

Lactoyl-CoA 全氟丁基戊烷白叶藤碱全氟己基辛烷新白叶藤碱壳寡糖特色专题-生物多肽

5751-52-0 (7-甲氧基-4H-色烯-4-酮,7-Methoxy-4H-chromen-4-one)

结构式：

7-甲氧基-4H-色烯-4-酮结构式图片|5751-52-0结构式图片

7-甲氧基-4H-色烯-4-酮MOL文件

CAS号：

5751-52-0

中文名称：

7-甲氧基-4H-色烯-4-酮

英文名称：

7-Methoxy-4H-chromen-4-one

分子式：

C₁₀H₈O₃

分子量：

176.168723106384

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Benzopyrans > 1-benzopyrans > Chromones

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Benzopyrans > Chromones

7-甲氧基-4H-色烯-4-酮(5751-52-0)名称与标识符

名称

中文别名：

7-甲氧基-4H-色烯-4-酮;

英文别名：

7-Methoxy-4H-chromen-4-one;4H-1-Benzopyran-4-one, 7-methoxy-;7-methoxychromen-4-one;7-METHOXYCHROMONE;ZIPLCYUNFCYCCT-UHFFFAOYSA-N;AK104798;KBio3_002035;Spectrum5_001790;Spectrum2_001747;Spectrum4_001159;Spectrum3_001028;SPECTRUM211097;BSPBio_002815;KBioGR_001737;SPBio_001854;AMBZ0069;7-Methoxy-4H-chromen-4-one #;4H-Chromen-4-one, 7-methoxy-;SBB081184;8475AB;4H-1-Benzopyran-4-on;

标识符

MDL：

MFCD00218597

InChIKey：

ZIPLCYUNFCYCCT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H8O3/c1-12-7-2-3-8-9(11)4-5-13-10(8)6-7/h2-6H,1H3

SMILES：

O1C=CC(C2C=CC(=CC1=2)OC)=O

7-甲氧基-4H-色烯-4-酮(5751-52-0)物化性质

实验特性

PSA : 35.53

计算特性

精确分子量 : 176.04734
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 13
复杂度 : 234
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 35.5

7-甲氧基-4H-色烯-4-酮(5751-52-0)安全信息

危险品标志： Xn
危险类别码： 22

7-甲氧基-4H-色烯-4-酮(5751-52-0)推荐厂家更多厂家(6)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	微信	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364		询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269		询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232		询单
上海麦克林生化科技股份有限公司	15221275939 021-50706066	沈经理	269348414		询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982		询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226		询单

7-甲氧基-4H-色烯-4-酮(5751-52-0)相关文献

1. Pd-Catalyzed sequential hydroarylation and olefination reactions of 3-allylchromones
Yi-En Liang,Chia-Ling Lu,Wen-Tai Li Org. Biomol. Chem. 2019 17 7569
2. NHC-catalyzed green synthesis of functionalized chromones: DFT mechanistic insights and in vitro activities in cancer cells
Nithya Murugesh,Jebiti Haribabu,Krishnamoorthy Arumugam,Chandrasekar Balachandran,Rajagopal Swaathy,Shin Aoki,Anandaram Sreekanth,Ramasamy Karvembu,Seenuvasan Vedachalam New J. Chem. 2019 43 13509
3. Divergent synthesis of biflavonoids yields novel inhibitors of the aggregation of amyloid β (1–42)
Tze Han Sum,Tze Jing Sum,Súil Collins,Warren R. J. D. Galloway,David G. Twigg,Florian Hollfelder,David R. Spring Org. Biomol. Chem. 2017 15 4554
4. One-pot synthesis of 3-fluoroflavones via 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-diones and selectfluor at room temperature
Rui Wang,Jie Han,Chenchen Li,Jie Zhang,Yong Liang,Tao Wang,Zunting Zhang Org. Biomol. Chem. 2018 16 2479
5. Synthesis of 3-halochromones with simple KX halogen sources enabled by in situ halide oxidation
Yan Lin,Jie-Ping Wan,Yunyun Liu New J. Chem. 2020 44 8120
6. First intramolecular Diels–Alder reactions using chromone derivatives: synthesis of chromeno[3,4-b]xanthones and 2-(benzo[c]chromenyl)chromones
Hélio M. T. Albuquerque,Clementina M. M. Santos,José A. S. Cavaleiro,Artur M. S. Silva New J. Chem. 2018 42 4251
7. Total synthesis of I3,II8-biapigenin and ridiculuflavone A
Kui Lu,Ke Yang,Xiaoliang Jia,Xing Gao,Xia Zhao,Guojun Pan,Yantao Ma,Qiyao Huang,Peng Yu Org. Chem. Front. 2017 4 578
8. Synthesis of 3,3′-carbonyl-bis(chromones) and their activity as mammalian alkaline phosphatase inhibitors
Mariia Miliutina,Syeda Abida Ejaz,Viktor O. Iaroshenko,Alexander Villinger,Jamshed Iqbal,Peter Langer Org. Biomol. Chem. 2016 14 495
9. Comment on “Natural and synthetic flavonoid derivatives as new potential tyrosinase inhibitors: a systematic review” by R. Obaid, E. Mughal, N. Naeem, A. Sadiq, R. Alsantali, R. Jassas, Z. Moussa and S. Ahmed, RSC Advances, 2021, 11, 22159
Hubert Wojtasek RSC Adv. 2022 12 5395
10. FeCl3 and ether mediated direct intramolecular acylation of esters and their application in efficient preparation of xanthone and chromone derivatives
Neng Jiang,Su-Yi Li,Sai-Sai Xie,Hequan Yao,Hongbin Sun,Xiao-Bing Wang,Ling-Yi Kong RSC Adv. 2014 4 63632

目录

相关化合物

3952-69-0(5-羟基色满-4-酮) 491-38-3(色原酮) 79622-11-0(七乙二醇单对甲苯磺酸酯) 79637-05-1(1-乙烯基-3-苄基-1H-咪唑鎓氯化物均聚物) 796-42-9(N'-[(Z)-(2-氧萘基-1-亚甲基)甲基]吡啶-4-碳酰肼) 79669-11-7(3-(4-Isopropoxyphenyl)propanoic acid) 796844-14-9(4-[2,4-双(三氟甲基)苄氧基]-3-甲氧基苯甲醛) 794522-91-1(3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-amine;hydrochloride)

相关产品

2-(2,3-二甲氧基苯基)-7-甲氧基-4H-色烯-4-酮 2-(2,4-二甲氧基苯基)-7-甲氧基-4H-色烯-4-酮 3-(4-羟基苯基)-7-甲氧基-4H-色烯-4-酮 3-溴-7-甲氧基-4H-色烯-4-酮 7-甲氧基-4H-色烯-4-酮

相关产品厂家

3-(4-羟基苯基)-7-甲氧基-4H-色烯-4-酮厂家 3-溴-7-甲氧基-4H-色烯-4-酮厂家 7-甲氧基-4H-色烯-4-酮厂家

问答

960化工网为您提供7-甲氧基-4H-色烯-4-酮专业化合物百科信息，包括中文名，英文名，分子式，分子量，以及该化合物的CasNo.5751-52-0,相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等。 WAP版:5751-52-0 国际站:5751-52-0

© 2008-2025 南京九六零网络科技有限公司版权所有营业执照公示

粤ICP备2021105330号-3 公安机关备案号32010502010001 苏公网安备32011202001462号法律声明