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592-88-1 (烯丙基硫醚,diallyl sulfide)

结构式：
烯丙基硫醚结构式图片|592-88-1结构式图片
烯丙基硫醚MOL文件
CAS号：
592-88-1
中文名称：
烯丙基硫醚
英文名称：
diallyl sulfide
安全信息：
分子式：
C6H10S
分子量：
114.208600521088
简介：
二烯丙基硫醚是一种化学物质，分子式C6H10S。无色或浅黄色液体，具有大蒜的气味。能与乙醇、乙醚、氯仿和四氯化碳混溶，几乎不溶于水。可用于有机合成、溶剂，还可用作调味品、肉类、饮料、糖果香精配方。
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 醇/醚类
植物提取物 > 植物源 > 蒜
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organosulfur compounds > Allyl sulfur compounds
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organosulfur compounds > Allyl sulfur compounds > Allyl sulfur compounds
硫醇类/巯基化合物
管制类

烯丙基硫醚(592-88-1)名称与标识符

名称

中文别名：
烯丙基硫醚;二烯丙基硫醚;3,3'-硫代二-1-丙烯;双烯丙基硫醚;烯丙基硫醚标准品;硫化二烯丙基;烯丙基硫;单硫化二丙烯;二烯丙基硫醚(味道大);硫丙烯;二烯丙硫醚;硫化烯丙基;
英文别名：
diallyl sulfide;1-Propene, 3,3'-thiobis-;Allyl sulfide;ALLYL SULFIDE(AS) PrintBack;DIALLYL SULFIDE FEMA NO.2042;3,3'-Thiobis-1-propene;3-prop-2-enylsulfanylprop-1-ene;3,3′-Thiobis-1-propene;NSC 20947;(CH2=CHCH2)2S;1-propene,3,3’-thiobis-;3-(Allylsulfanyl)-1-propene;3,3’-thiobis-1-propen;3,3’-thiobis-1-Propene;Bis(2-propenyl) sulfide;3-(2-Propenylthio)propan-1-ene;FEMA 2042;Diallylsulfide;Dially monosulfide;Allyl sulphide;Diallyl monosulfide;4-Thia-1,6-heptadiene;3,3'-Thiobis-1-propene, 9CI;Di-2-propenyl sulfide;Thioallyl ether;Diallyl sulphide;Diallyl thioether;Allyl monosulfide;Allyl sulfide,99%;

标识符

MDL：
MFCD00008658
InChIKey：
UBJVUCKUDDKUJF-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C6H10S/c1-3-5-7-6-4-2/h3-4H,1-2,5-6H2
SMILES：
C=CCSCC=C
BRN：
1736016

烯丙基硫醚(592-88-1)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.09160
  • PSA : 25.30000
  • Merck : 297
  • 折射率 : n20/D 1.490(lit.)
  • 水溶性 : Soluble in alcohol, chloroform, ether, and carbon tetrachloride. Insoluble in water.
  • 沸点 : 138°C
  • 熔点 : −83 °C (lit.)
  • 蒸气压 : 7 mmHg ( 20 °C)
  • 闪点 : 华氏：114.8 °F
    摄氏：46 °C
  • FEMA : 2042
  • 颜色与性状 : 无色或浅黄色液体，具有大蒜的气味。
  • 溶解性 : 能与乙醇、乙醚、氯仿和四氯化碳混溶，几乎不溶于水。
  • 密度 : 0.887 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 114.05000
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 114.050321
  • 重原子数量 : 7
  • 复杂度 : 49.2
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.2
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 25.3

烯丙基硫醚(592-88-1)安全信息

烯丙基硫醚(592-88-1)国际标准相关数据

EINECS：
209-775-1

烯丙基硫醚(592-88-1)海关数据

海关编码：
2930909090
海关数据：

中国海关编码：

2930909090

概述：

2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

烯丙基硫醚(592-88-1)生产方法和用途

方法：
GB 2760--2002规定为允许使用的食品用香料。主要用于配制洋葱、大蒜、辣椒、小萝卜、芥菜等香精。
用途：
用作日用、食用香精

烯丙基硫醚(592-88-1)合成路线

合成路线：1 步
106-95-6
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Unexpectedly Easy Noncatalytic Allyl Group Transfer from Allyl Sulfides to Secondary Phosphine Sulfides
By Chernysheva, N. A. et al, Russian Journal of Organic Chemistry, 2023, 59(3), 371-375
合成路线：1 步
106-95-6
870-23-5
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Yb(III)-catalysed syn-thioallylation of ynamides
By Gogoi, Manash Protim et al, Chemical Communications (Cambridge, 2021, 57(61), 7521-7524
合成路线：1 步
106-95-6
870-23-5
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Aqueous hemin catalyzed sulfonium ylide formation and subsequent [2,3]-sigmatropic rearrangements
By Xu, Xiaofei et al, Green Chemistry, 2017, 19(5), 1245-1249
合成路线：1 步
14180-63-3
90%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Efficient reduction of sulfoxides with NaHSO3 catalyzed by I2
By Abbasi, Mohammad et al, Tetrahedron Letters, 2015, 56(47), 6610-6613
合成路线：1 步
14180-63-3
87%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
NaI/silica sulfuric acid as an efficient reducing system for deoxygenation of sulfoxides in poly ethylene glycol (PEG-200)
By Zarei, Morteza et al, Journal of Sulfur Chemistry, 2013, 34(3), 259-263
合成路线：1 步
107-05-1
87%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
An odorless and efficient synthesis of symmetrical thioethers using organic halides and thiourea in Triton X10 aqueous micelles
By Lu, Guo-Ping and Cai, Chun, Green Chemistry Letters and Reviews, 2012, 5(3), 481-485
合成路线：2 步
762-72-1
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Regioselective reactions of sulfur, selenium and tellurium chlorides with allyl trimethyl silane
By Martynov, Alexander V. et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2011, 696(10), 1964-1968
合成路线：2 步
1113-12-8
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Regioselective addition of sulfur dichloride and selenium tetrachloride to diallyldimethylsilane as the method of preparation of eight-membered heterocycles containing silicon and chalcogens
By Martynov, A. V. et al, Russian Journal of Organic Chemistry, 2010, 46(11), 1675-1677
合成路线：1 步
14180-63-3
93%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
TAPC-Promoted Oxidation of Sulfides and Deoxygenation of Sulfoxides
By Bahrami, Kiumars et al, Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(18), 6208-6213
合成路线：1 步
14180-63-3
95%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Mild and efficient deoxygenation of sulfoxides to sulfides with triflic anhydride/potassium iodide reagent system
By Bahrami, Kiumars et al, Synthesis, 2008, (16), 2543-2546
合成路线：1 步
107-05-1
74-88-4
592-88-1
10152-76-8
3658-80-8
34135-85-8
2050-87-5
118686-45-6
反应条件：
参考文献：
Process for producing of synthetic alliaceous ethereal oil
By Lellei, Gabor et al, Hung. Pat. Appl., From Hung. Pat. Appl., 9802619, 28 Jun 2000, 9802619, 28 Jun 2000
合成路线：1 步
14180-63-3
89%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Deoxygenation of sulfoxides and reductive coupling of sulfonyl chlorides, sulfinates, and thiosulfonates using Silphos [PCl3-n(SiO2)n] as a heterogeneous phosphine reagent
By Iranpoor, Nasser et al, Synlett, 2005, (9), 1447-1449
合成路线：1 步
106-95-6
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Synthesis of thioether using dimethyloctyl(3-sulfopropyl)ammonium betaine and di-active site quaternary ammonium salt as new phase-transfer catalysts
By Wang, Maw-Ling and Tseng, Yao-Hsuan, Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 2004, 82(1), 81-87
合成路线：2 步
56-81-5
592-88-1
2179-57-9
2050-87-5
2444-49-7
反应条件：
参考文献：
Synthesis of diallyl mono- and polysulfides
By Chu, Yong et al, Hecheng Huaxue, 2001, 9(6), 541-542
合成路线：1 步
22388-07-4
67-66-3
592-88-1
2179-57-9
95-16-9
4271-09-4
302915-15-7
反应条件：
参考文献：
Reactions of 2-allylthiobenzimidazole, -oxazole, -thiazole, and the isomeric thiones with dichlorocarbene
By Ramazanova, P. A. et al, Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York(Translation of Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2000, 36(2), 201-206
合成路线：1 步
557-40-4
592-88-1
2179-57-9
反应条件：
参考文献：
Thiylation of diallyl chalcogenides
By Musorin, G. K. et al, Sulfur Letters, 1996, 20(1), 15-22
合成路线：1 步
870-23-5
127699-25-6
80%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Novel reaction of diallyl chalcogenides with thiols
By Musorin, G. K. et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1995, 65(8), 1374-7
合成路线：1 步
557-40-4
592-88-1
2179-57-9
反应条件：
参考文献：
Chalcogen exchange with sulfur in diallyl chalcogenides subjected to the H2S-DMSO system
By Musorin, G. K. and Amosova, S. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1995, 65(5), 810-11
合成路线：2 步
106-95-6
592-88-1
2179-57-9
反应条件：
参考文献：
Exchange of tellurium with sulfur in diallyl telluride in the presence of a hydrogen sulfide-methyl sulfoxide system
By Musorin, G. K. et al, Metalloorganicheskaya Khimiya, 1992, 5(4), 975-6
合成路线：1 步
127699-25-6
592-88-1
2179-57-9
反应条件：
参考文献：
Selenium exchange with sulfur in diallyl selenide in a hydrogen sulfide-DMSO system
By Musorin, G. K. et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1991, 27(4), 878
合成路线：1 步
2179-57-9
74-86-2
592-88-1
123351-73-5
105278-48-6
123351-74-6
33922-80-4
反应条件：
参考文献：
Reaction of diallyl disulfide with acetylene in potassium hydroxide-DMSO superoxide media
By Amosova, S. V. et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1989, 25(2), 270-4
合成路线：1 步
686-34-0
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Thermal decomposition of esters of diethyldithiocarbamic acid
By Akchurina, T. Kh. and Guseinzade, S. M., Khimiya i Tekhnologiya Topliv i Masel, 1988, (10), 24-7
合成路线：1 步
2179-57-9
592-88-1
2050-87-5
2444-49-7
62488-53-3
80028-57-5
116664-19-8
反应条件：
参考文献：
Lipoxygenase inhibitors from the essential oil of garlic. Markovnikov addition of the allyldithio radical to olefins
By Block, Eric et al, Journal of the American Chemical Society, 1988, 110(23), 7813-27
合成路线：1 步
106-95-6
98%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Organic sulfur chemistry. 52. Bis(tributyltin) sulfide: an effective and general sulfur-transfer reagent
By Harpp, David N. et al, Synthesis, 1987, (12), 1122-4
合成路线：1 步
106-95-6
99%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Nucleophilic conversion of allylic halides to sulfides with phase-transfer catalysts
By Tolstikov, G. A. et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986, 22(7), 1400-6
合成路线：1 步
3385-94-2
556-56-9
592-88-1
16029-98-4
反应条件：
参考文献：
Synthesis of organosulfur compounds via silicon-containing reagents
By Mizhiritskii, M. D. and Reikhsfel'd, V. O., Zhurnal Obshchei Khimii, 1986, 56(7), 1547-58
合成路线：1 步
2179-57-9
592-88-1
反应条件：
参考文献：
A reaction of diallyl disulfide with phenylacetylene in the potassium hydroxide/DMSO system
By Trofomov, B. A. et al, Sulfur Letters, 1985, 3(5), 149-50
合成路线：1 步
106-95-6
2782-91-4
107-18-6
592-88-1
反应条件：
参考文献：
A facile one-pot synthesis of sulfides from alkyl halides and alcohols using tetramethylthiourea
By Fujisaki, Shizuo et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1985, 58(8), 2429-30
合成路线：2 步
6263-65-6
106-95-6
5799-67-7
592-88-1
反应条件：
参考文献：
Alkylthiolation of allylic sulfides. [2,3] Sigmatropic rearrangement of thiosulfonium ions
By Kim, Jhong K. and Caserio, Marjorie C., Journal of Organic Chemistry, 1979, 44(12), 1897-904
合成路线：1 步
2179-57-9
50%
592-88-1
反应条件：
参考文献：
The reaction of dialkenyl and alkenyl alkyl disulfides with triethyl phosphite and of dialkenyl disulfides with cyanide ion
By Moore, C. G. and Trego, B. R., Journal of the Chemical Society, 1962, From Journal of the Chemical Society, 4205-8

烯丙基硫醚(592-88-1)相关文献

烯丙基硫醚(592-88-1)参考资料

Reaxys RN：
1736016
Beilstein：
1(4)2097
PubChem CID：
11617

烯丙基硫醚(592-88-1) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 二烯丙基硫醚按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称： 烯丙基硫醚diallyl sulfide
CAS NO.： 592-88-1
MDL：MFCD00008658
InChIKey：UBJVUCKUDDKUJF-UHFFFAOYSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述：

易燃液体和蒸气。

GHS危险性类别：

易燃液体 类别 3

标签要素：
象形图：
警示词： 警告
危险性说明：

H226 易燃液体和蒸气

防范说明：
  • 预防措施：

    —— P210 远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。

    —— P233 保持容器密闭。

    —— P240 容器和装载设备接地/等势联接。

    —— P241 使用防爆的电气/通风/照明/设备。

    —— P242 只能使用不产生火花的工具。

    —— P243 采取防止静电放电的措施。

    —— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。

  • 事故响应：

    —— P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染： 立即脱掉所有沾染的衣服。用 水清洗皮肤/淋浴。

    —— P370+P378 火灾时： 使用灭火器灭火。

  • 安全储存：

    —— P403+P235 存放在通风良好的地方。保 持低温。

  • 废弃处置：

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险： 易燃液体和蒸气。
健康危害： 无资料
环境危害： 无资料
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数，%)CAS No.
Diallyl sulphide100%592-88-1
第4部分 急救措施
急 救：
吸 入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医
皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医
眼晴接触： 立即分开眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。如有不适感，就医
食 入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医
对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示： 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

易燃。其蒸气与空气混合能形成爆炸性混合物。燃烧产生有毒的一氧化碳和硫化物气体

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须穿全身防火防毒服，佩戴空气呼吸器，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若发生异常变化或发出异常声音，须马上撤离 灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。消除所有点火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒、防静电服，戴防毒手套。穿上适当的防护装备前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用干燥的砂土或其他不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内

环境保护措施： 收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值：
组分名称CAS标准来源限值备注
Diallyl sulphide592-88-1GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状： 无色透明液体

气味： 有大蒜气味

pH值： 无资料

熔点/凝固点（°C）： -83 °C

沸点、初沸点和沸程（°C）： 138 °C(lit.)

自燃温度（°C）： 无资料

闪点（°C）： 115 °F

分解温度（°C）： 无资料

爆炸极限［％（体积分数）］： 无资料

蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］： 无资料

饱合蒸气压（kPa）： 7 mm Hg ( 20 °C)

易燃性（固体、气体）： 无资料

相对密度(水以1计)： 0.887 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气密度（空气以1计）： 无资料

气味阈值（mg/m³）： 无资料

n-辛醇/水分配系数（lg P）： 无资料

溶解性： 不溶于水，混溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳

黏度： 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性： 正常环境温度下储存和使用，本品稳定。
危险反应： 无资料
避免接触的条件： 静电放电、热、潮湿等。
禁配物： 强氧化剂、强碱
危险的分解产物： 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性：

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性：

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号)： UN1993（仅供参考，请核实）
联合国运输名称： 易燃液体，未另作规定的（仅供参考，请核实）
联合国危险性分类： 3（仅供参考，请核实）
包装类别： Ⅰ（仅供参考，请核实）
包装方法： 按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。
海洋污染物(是/否)： 否
运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Diallyl sulphide CAS: 592-88-1
中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)， 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)， 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)， 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。
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目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.海关数据 7.生产方法和用途 8.合成路线 9.相关文献 10.参考资料 11.烯丙基硫醚 MSDS
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