61927-07-9 (2（4H）-苯并呋喃酮，5,6,7,7a-四氢-6-羟基-4,4,7a-三甲基-,2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-)

快速询单

结构式：

2（4H）-苯并呋喃酮，5,6,7,7a-四氢-6-羟基-4,4,7a-三甲基-MOL文件

CAS号：

61927-07-9

中文名称：

2（4H）-苯并呋喃酮，5,6,7,7a-四氢-6-羟基-4,4,7a-三甲基-

英文名称：

2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-

分子式：

C₁₁H₁₆O₃

分子量：

196.242943763733

植物源：

草木樨伏金腰箭疣果荠草木樨伏金腰箭

2（4H）-苯并呋喃酮，5,6,7,7a-四氢-6-羟基-4,4,7a-三甲基-(61927-07-9)名称与标识符

名称

英文别名：

2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-;6-Hydroxy-4,4,7a-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one;MEGxp0_000165;ACon1_001265;BRD-A40376972-001-01-5;XEVQXKKKAVVSMW-UHFFFAOYSA-N;NCGC00169518-01;AKOS027321437;61927-07-9;Compound NP-018553;1133-03-5;6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-6,7-dihydro-5H-1-benzouran-2-one;6-Hydroxy-4,4,7a-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one;2,4-Dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylideneacetic acid .gamma.-lactone;NSC289632;6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-2-one;5,6,7,7a-tetrahydro-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-2(4h)-benzofuranone;SCHEMBL12939655;DTXSID10921035;CHEBI:181628;.DELTA.1,.alpha.-Cyclohexaneacetic acid, 2,4-dihydroxy-2,6,6-trimethyl-, .gamma.-lactone;

标识符

InChIKey：

XEVQXKKKAVVSMW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H16O3/c1-10(2)5-7(12)6-11(3)8(10)4-9(13)14-11/h4,7,12H,5-6H2,1-3H3

SMILES：

O1C(C=C2C1(C)CC(CC2(C)C)O)=O

2（4H）-苯并呋喃酮，5,6,7,7a-四氢-6-羟基-4,4,7a-三甲基-(61927-07-9)物化性质

实验特性

PSA : 46.53

计算特性

精确分子量 : 196.10998
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 196.109944368g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 317
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 2
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1
拓扑分子极性表面积 : 46.5Å²

2（4H）-苯并呋喃酮，5,6,7,7a-四氢-6-羟基-4,4,7a-三甲基-(61927-07-9)相关文献

1. Preparative separation and purification of loliolide and epiloliolide from Ascophyllum nodosum using amine-based microporous organic polymer for solid phase extraction coupled with macroporous resin and prep-HPLC
Hao Chi,Xia Qi,Xiaohui Wang,Ying Wang,Xihong Han,Jiao Wang,Hongwei Wang Anal. Methods 2021 13 1939
2. Synthesis of racemic loliolide
Z. Horii,T. Yagami,M. Hanaoka Chem. Commun. (London) 1966 634b
3. Chemical constituents from Carica papaya Linn. leaves as potential cytotoxic, EGFRwt and aromatase (CYP19A) inhibitors; a study supported by molecular docking
Ashraf N. E. Hamed,Mohamed E. Abouelela,Ahmed E. El Zowalaty,Mohamed M. Badr,Mohamed S. A. Abdelkader RSC Adv. 2022 12 9154
4. A network pharmacology study on main chemical compounds from Hibiscus cannabinus L. leaves
Ki Kwang Oh,Md. Adnan,Inseok Ju,Dong Ha Cho RSC Adv. 2021 11 11062
5. Chemical characterization, cytotoxic, antioxidant, antimicrobial, and enzyme inhibitory effects of different extracts from one sage (Salvia ceratophylla L.) from Turkey: open a new window on industrial purposes
Sengul Uysal,Gokhan Zengin,Kouadio Ibrahime Sinan,Gunes Ak,Ramazan Ceylan,Mohamad Fawzi Mahomoodally,Ahmet Uysal,Nabeelah Bibi Sadeer,József Jek?,Zoltán Cziáky,Maria Jo?o Rodrigues,Evren Y?ld?ztugay,Fevzi Elbasan,Luisa Custodio RSC Adv. 2021 11 5295
6. Marine natural products
Anthony R. Carroll,Brent R. Copp,Rohan A. Davis,Robert A. Keyzers,Michèle R. Prinsep Nat. Prod. Rep. 2023 40 275
7. Novel oxygen-generation from electrospun nanofibrous scaffolds with anticancer properties: synthesis of PMMA-conjugate PVP–H2O2 nanofibers, characterization, and in vitro bio-evaluation tests
Samar A. Salim,Elbadawy A. Kamoun,Stephen Evans,Tarek H. Taha,Esmail M. El-Fakharany,Mohamed M. Elmazar,A. F. Abdel-Aziz,R. H. Abou-Saleh,Taher A. Salaheldin RSC Adv. 2021 11 19978
8. Pharmacological and natural products diversity of the brown algae genus Sargassum
Mohammed I. Rushdi,Iman A. M. Abdel-Rahman,Hani Saber,Eman Zekry Attia,Wedad M. Abdelraheem,Hashem A. Madkour,Hossam M. Hassan,Abeer H. Elmaidomy,Usama Ramadan Abdelmohsen RSC Adv. 2020 10 24951
9. Marine natural products
John W. Blunt,Brent R. Copp,Murray H. G. Munro,Peter T. Northcote,Michèle R. Prinsep Nat. Prod. Rep. 2004 21 1
10. Marine natural products
John W. Blunt,Brent R. Copp,Murray H. G. Munro,Peter T. Northcote,Michèle R. Prinsep Nat. Prod. Rep. 2011 28 196

145398-63-6(2（5H）-呋喃酮，4-[（1R，3Z）-1-羟基-4-（羟甲基）-6-[（4aS，8aS）-3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢-2,5,5,8a-四甲基-1-萘基]-3-己烯-1-基]-) 15356-74-8(二氢猕猴桃内酯) 147663-79-4(2（5H）-呋喃酮，5-[7-羟基-3-（羟甲基）-7-甲基-9-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2,5-壬二烯基]-4-（羟甲基）-（9CI）) 141394-71-0(2（5H）-呋喃酮，4-[（1R，3E，7E）-1-羟基-4-（羟甲基）-8-甲基-10-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-3,7-癸二烯-1-基]-) 1672-46-4(异羟基洋地黄毒苷元) 1173-21-3(Card-20（22）-烯醇化物，3,7,14-三羟基-（3b，5b，7b）-) 799-87-1(对苯二酚硫酸钾) 800401-52-9(5-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid)

960化工网为您提供2（4H）-苯并呋喃酮，5,6,7,7a-四氢-6-羟基-4,4,7a-三甲基-专业化合物百科信息，包括中文名，英文名，分子式，分子量，以及该化合物的CasNo.61927-07-9,相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等。 WAP版:61927-07-9 国际站:61927-07-9