62129-39-9 (Boc-L-4-溴苯丙氨酸,Boc-Phe(4-Br)-OH)

CAS号:
62129-39-9
中文名称:
Boc-L-4-溴苯丙氨酸
英文名称:
Boc-Phe(4-Br)-OH
分子式:
C14H18BrNO4
分子量:
344.201023578644
简介:
Boc-Phe(4-Br)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。

Boc-L-4-溴苯丙氨酸(62129-39-9)名称与标识符

名称

中文别名:
Boc-L-4-溴苯丙氨酸;叔丁氧羰基-4-溴-L-苯丙氨酸;S-N-Boc-4-溴苯丙氨酸;(S)-N-BOC-4-溴苯丙氨酸;Boc-4-溴-L-苯丙氨酸;Boc-L-4-溴苯丙氨酸 Boc-L-4-Br-Phe-OH;N-Boc-4-溴-L-苯丙氨酸;N-Boc-4-溴-L-苯基丙氨酸;BOC-4-溴苯丙氨酸;Boc-L-4-溴苯丙氨酸,叔丁氧羰基-4-溴-L-苯丙氨酸;BOC-溴-L-苯丙氨酸;L- BOC-4-溴苯丙氨酸;N-叔丁氧羰基-L-4-溴苯丙氨酸;丁酸丁酯;Boc-L-4-溴-苯丙氨酸;
英文别名:
(S)-N-Boc-4-Bromophenylalanine;Boc-p-bromo-Phe-OH;Boc-Phe(4-Br)-OH;N-tert-Butoxycarbonyl-4-bromophenyl-L-alanine;Boc-L-4-Bromophe;S-N-Boc-4-Bromophenylalanine;(S)-3-(4-BROMO-PHENYL)-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-PROPIONIC ACID;Boc-4-bromo-L-phenylalanine;Boc-4-Br-Phe-OH;Boc-L-4-Bromophenylalanine;(S)-3-(4-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid;4-bromo-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-phenylalanine;BOC-4'-BROMO-L-PHE;BOC-D-4-BROMO-PHE-OH;Boc-L-4-Br-;BOC-L-PHE(4-BR)-OH;BOC-P-BROMO-L-PHE-OH;BOC-PHE(P-BR)-OH;Butyl butyrate;N-(tert-butoxycarbonyl)-4-bromo-L-phenylalanine;N-Boc-4-bromo-L-phenylalanine;RARECHEM BK PT 0044;(2S)-3-(4-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid;Boc-Phe(4-Br)-OH C;(S)-3-(4-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)propanoic acid;N-Boc-4-bromo-L-phenylalanine;BOC-L-4-BR-PHE-OH;MFCD00237571;SCHEMBL26271;3-(4-Bromophenyl)-2-(BOC-amino)propanoic acid;Boc-Phe(4-Br)-OH, >=98.0%;AM20050368;ULNOXUAEIPUJMK-NSHDSACASA-N;AKOS015836541;AC-9636;L-Phenylalanine, 4-bromo-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-;(2S)-3-(4-bromophenyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid;EN300-3414680;CS-W011894;Q-101616;(2S)-3-(4-bromophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid;GS-6601;(S)-3-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid;HY-W011178;62129-39-9;N-tert-Butoxycarbonyl-L-4-Bromo Phenylalanine;AKOS015889634;A8592;J-300377;Phenylalanine, 4-bromo-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-;DB-001154;(2s)-3-(4-bromophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid;

标识符

MDL:
MFCD00237571
InChIKey:
ULNOXUAEIPUJMK-NSHDSACASA-N
Inchi:
1S/C14H18BrNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1
SMILES:
BrC1C=CC(=CC=1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

Boc-L-4-溴苯丙氨酸(62129-39-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.36040
  • PSA : 75.63
  • 折射率 : 1.6500 (estimate)
  • 水溶性 : Slightly soluble in water.
  • 沸点 : 475.3℃ at 760 mmHg
  • 熔点 : 118 ºC
  • 闪点 : 241.2±27.3 °C
  • 颜色与性状 : 无可用
  • 溶解性 : 无可用
  • 密度 : 1.5311 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 343.04194
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 7
  • 同位素质量 : 343.042
  • 重原子数量 : 20
  • 复杂度 : 346
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 1
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 2
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 75.6A^2

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Boc-L-4-溴苯丙氨酸(62129-39-9)合成路线

合成路线:1 步
参考文献:
Preparation and evaluation of novel chiral stationary phases based on quinine derivatives comprising crown ether moieties
Wang, Dongqiang; Zhao, Jianchao; Wu, Haixia; Wu, Haibo; Cai, Jianfeng; et al, Journal of Separation Science, 2015, 38(2), 205-210
合成路线:1 步
参考文献:
Novel chiral stationary phases based on peptoid combining a quinine/quinidine moiety through a C9-position carbamate group
Wu, Haibo; Wang, Dongqiang; Song, Guangjun; Ke, Yanxiong; Liang, Xinmiao, Journal of Separation Science, 2014, 37(8), 934-943
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Investigation of brush-type chiral stationary phases based on O,O'-diaroyl tartardiamide and O,O'-bis-(arylcarbamoyl) tartardiamide
Wu, Haibo; Ji, Shuying; Yang, Bing; Yu, Hui; Jin, Yu; et al, Journal of Separation Science, 2012, 35(3), 351-358