6780-38-7 (N-邻苯二甲酰甘氨酰氯,Phthalyl-glycyl chloride)

快速询单

结构式：

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯MOL文件

CAS号：

6780-38-7

中文名称：

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯

英文名称：

Phthalyl-glycyl chloride

安全信息：

分子式：

C₁₀H₆ClNO₃

分子量：

223.612541675568

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯(6780-38-7)名称与标识符

名称

中文别名：

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯;邻苯二甲酰亚胺基乙酰氯;酞酰亚胺基乙酰氯;N-邻苯二甲酰甘氨酸酰氯;

英文别名：

Phthalimide acetyl chloride;1,3-dihydro-1,3-dioxo-2h-isoindole-2-acetylchlorid PHTHALYL-GLYCYL CHLORIDE;1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-acetyl chloride;N-Phthalylglycyl chloride;N-Phthalylglycyl chloride(Phthalimide acetyl chloride);(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetyl chloride;(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-acetyl chloride;2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl chloride;Phthalylglycyl chloride;Phthalyl-glycyl chloride;1,3-Dioxo-2-isoindolineacetyl chloride;NSC 401729;Phthalylglycine acid chloride;2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl chloride;Phthalimidoacetyl chloride;Phthalylglycyl chloride, 96%;F2146-0396;2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)acetylchloride;AKOS005141601;MFCD00192872;phthalimidoacetic acid chloride;F20509;SY083619;BRN 0183000;NSC-401729;(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetyl chloride;RHZBRCQIKQUQHQ-UHFFFAOYSA-N;W-104702;2H-Isoindole-2-acetyl chloride, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-;2-phthalimidoacetyl chloride;SCHEMBL252198;5-21-10-00440 (Beilstein Handbook Reference);DTXSID10218053;1,3-Dioxoisoindoline-2-acetyl Chloride;(1,3-Dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)acetyl chloride;EINECS 229-840-8;A835888;6780-38-7;SB66149;2H-Isoindole-2-acetyl chloride,3-dihydro-1,3-dioxo-;n-phthaloylglycyl chloride;EN300-114697;2-(1,3-Dioxo-2,3-Dihydro-1H-Isoindol-2-Yl)Acetyl Chloride;H5HB2C3TVJ;FT-0649161;2-Isoindolineacetyl chloride, 1,3-dioxo-;NS00036189;2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetic chloride;BB 0218601;NSC401729;alpha-Phthalimidoacetyl Chloride;DB-073932;ALBB-016179;

标识符

MDL：

MFCD00192872

InChIKey：

RHZBRCQIKQUQHQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H6ClNO3/c11-8(13)5-12-9(14)6-3-1-2-4-7(6)10(12)15/h1-4H,5H2

SMILES：

ClC(CN1C(C2C=CC=CC=2C1=O)=O)=O

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯(6780-38-7)物化性质

实验特性

LogP : 0.98590
PSA : 54.45000
折射率 : 1.614
沸点 : 343.2 °C at 760 mmHg
闪点 : 343.2 °C at 760 mmHg
颜色与性状 : 淡黄色至白色结晶粉末
密度 : 1.504

计算特性

精确分子量 : 223.00400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 223.003621
重原子数量 : 15
复杂度 : 305
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 54.4

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯(6780-38-7)安全信息

符号： GHS05 GHS06
WGK Germany： 3
安全术语： S26;S36/37/39;S45
安全说明： S26-S36/37/39-S45
风险术语： R25; R34
危险品标志： T
危险品运输编号： UN 2923
危害声明：H301-H314
警示性声明：P280-P305+P351+P338-P310
危险类别码： 25-34
信号词： Danger
HazardClass： IRRITANT

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯(6780-38-7)国际标准相关数据

EINECS：

229-840-8

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯(6780-38-7)海关数据

海关编码：

2925190090

海关数据：

中国海关编码：

2925190090

概述：

2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯(6780-38-7)推荐厂家更多厂家(44)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
湖北摆渡化学有限公司	18871490324 027-59106051	彭星	1400878899	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单
山东德信精细化工有限公司	15553333686	张文杰	643971	询单
湖北方德新材料有限公司	18086096695	邱经理	1462312301	询单
江苏雷恩环保科技有限公司	18662920632 0513-66017275	费小姐	3485543679	询单
湖北诺纳科技有限公司	18995657604 027-59209883	吴经理	2933307129	询单
湖北实顺生物科技有限公司	15107128801 027-59223025	郑雨晗	1400818899	询单
湖北信康医药化工有限公司	13476235517 13476235517	杨彩云	1438280055	询单
天门恒昌化工有限公司	15102714773 027-59322316	雷经理	1178380033	询单
湖北成海化工有限公司	13986212397 027-59220433	胡梦瑶	1400858822	询单

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯(6780-38-7)上下游

N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺六氢吡咯并[1,2-A]吡嗪-1,4-二酮

N-邻苯二甲酰甘氨酰氯(6780-38-7)相关文献

1. Syntheses from phthalimido-acids. Part V. Amides of glycine, DL-alanine, and L-glutamic acid with amphetamine, benzocaine, and procaine
F. E. King,J. W. Clark-Lewis,G. R. Smith J. Chem. Soc. 1954 1044
2. Synthesis of a cyclobutanone analogue of a β-lactam antibiotic
Gordon Lowe,Steven Swain J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1985 391
3. Immobilized boronic acid for Suzuki–Miyaura coupling: application to the generation of pharmacologically relevant molecules
M. Martinez-Amezaga,C. M. L. Delpiccolo,E. G. Mata RSC Adv. 2017 7 34994
4. 166. Syntheses from phthalimido-acids. Part VII. Oxazolones and other intermediates in the synthesis of phthalylpeptides, and an investigation on maleic acid derivatives of amino-acids
F. E. King,J. W. Clark-Lewis,Roy Wade,W. A. Swindin J. Chem. Soc. 1957 873
5. 166. Syntheses from phthalimido-acids. Part VII. Oxazolones and other intermediates in the synthesis of phthalylpeptides, and an investigation on maleic acid derivatives of amino-acids
F. E. King,J. W. Clark-Lewis,Roy Wade,W. A. Swindin J. Chem. Soc. 1957 873
6. Syntheses from phthalimido-acids. Part IV. p-Glycylaminobenzoic acid and derivatives
F. E. King,J. W. Clark-Lewis,D. A. A. Kidd,G. R. Smith J. Chem. Soc. 1954 1039
7. Syntheses from phthalimido-acids. Part VI. Further products from phthalyl-DL-aspartic anhydride, and the preparation of phthalylglycyl-DL-asparagine and -DL-serine
F. E. King,J. W. Clark-Lewis,G. R. Smith J. Chem. Soc. 1954 1046
8. Adducts from acyl chlorides and 2-unsubstituted oxazolines: formation and reactions
Bernard T. Golding,David R. Hall J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1975 1302
9. Synthesis and biological evaluation of new 3-amino-2-azetidinone derivatives as anti-colorectal cancer agents
Farida Tripodi,Federico Dapiaggi,Fulvia Orsini,Roberto Pagliarin,Guido Sello,Paola Coccetti Med. Chem. Commun. 2018 9 843
10. Synthesis of new bicyclic β-lactams
S. M. Deshpande,A. K. Mukerjee J. Chem. Soc. C 1966 1241