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72596-22-6 (1-甲基-4-（1-甲基亚乙基）环己基丙酸酯,1-Methyl-4-(1-methylethylidene)cyclohexyl propionate)

结构式：

1-甲基-4-（1-甲基亚乙基）环己基丙酸酯结构式图片|72596-22-6结构式图片

1-甲基-4-（1-甲基亚乙基）环己基丙酸酯MOL文件

CAS号：

72596-22-6

中文名称：

1-甲基-4-（1-甲基亚乙基）环己基丙酸酯

英文名称：

1-Methyl-4-(1-methylethylidene)cyclohexyl propionate

分子式：

C₁₃H₂₂O₂

分子量：

210.312584400177

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Lipids and lipid-like molecules > Prenol lipids > Monoterpenoids > Menthane monoterpenoids

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Lipids and lipid-like molecules > Prenol lipids > Menthane monoterpenoids

1-甲基-4-（1-甲基亚乙基）环己基丙酸酯(72596-22-6)名称与标识符

名称

英文别名：

1-Methyl-4-(1-methylethylidene)cyclohexyl propionate;(1-methyl-4-propan-2-ylidenecyclohexyl) propanoate;1-methyl-4-(1-methylethylidene)cyclohexyl propanoate;gamma-Terpinyl propionate;.GAMMA.-TERPINYL PROPIONATE;CYCLOHEXANOL, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHYLIDENE)-, 1-PROPANOATE;DTXSID30993456;NS00064186;Q27279107;1-METHYL-4-(PROPAN-2-YLIDENE)CYCLOHEXYL PROPANOATE;UNII-GHA147436W;(+/-)-.GAMMA.-TERPINYL PROPIONATE;72596-22-6;EINECS 276-729-5;FEMA NO. 3053, .GAMMA.-;GHA147436W;Cyclohexanol, 1-methyl-4-(1-methylethylidene)-, propanoate;

标识符

InChIKey：

AAGPAPGSTAMBHM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H22O2/c1-5-12(14)15-13(4)8-6-11(7-9-13)10(2)3/h5-9H2,1-4H3

SMILES：

O(C(CC)=O)C1(C)CC/C(=C(\C)/C)/CC1

1-甲基-4-（1-甲基亚乙基）环己基丙酸酯(72596-22-6)物化性质

实验特性

PSA : 26.3
折射率 : 1.467
沸点 : 259.4°C at 760 mmHg
闪点 : 102.4°C
密度 : 0.95

计算特性

精确分子量 : 210.16206
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 210.161979940g/mol
重原子数量 : 15
复杂度 : 262
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 26.3Å²

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3. Monoterpenoids
David H. Grayson Nat. Prod. Rep. 2000 17 385
4. Index pages
Analyst 1942 67 A001
5. Organic chemistry
J. Chem. Soc. Abstr. 1906 90 A473
6. Chemometric resolution techniques combined with GC-MS to enhance determination of the volatile chemical constituents of bay leaves
M. Asadollahi-Baboli Anal. Methods 2013 5 6368
7. The biosynthesis of C5—C20 terpenoid compounds
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8. The biosynthesis of C5—C20 terpenoid compounds
M. H. Beale Nat. Prod. Rep. 1990 7 25
9. Monoterpenoids
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10. Monoterpenoids
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