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7625-53-8 (2-氨基丙酸甲酯,methyl 2-aminopropanoate)

结构式：

2-氨基丙酸甲酯结构式图片|7625-53-8结构式图片

2-氨基丙酸甲酯MOL文件

CAS号：

7625-53-8

中文名称：

2-氨基丙酸甲酯

英文名称：

methyl 2-aminopropanoate

分子式：

C₄H₉NO₂

分子量：

103.119761228561

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 有机酸及其衍生物 > 羧酸及其衍生物 > 氨基酸、肽及类似物 > 氨基酸及其衍生物

2-氨基丙酸甲酯(7625-53-8)名称与标识符

名称

英文别名：

methyl DL-alaninate;(D,L) alanine methyl ester;DL-Alanine, methyl ester;methyl 2-aminopropanoate;Methyl2-aminopropanoate;DTXSID401313787;EINECS 231-542-8;DL-ALANINE METHYL ESTER;Z56968898;methyl 2-amino-propionate;7625-53-8;SCHEMBL41892;d,l-alanine methyl ester;AKOS017258979;methyl alaninate hydrochloride;2-amino-propionic acid methyl ester;DWKPPFQULDPWHX-UHFFFAOYSA-N;AKOS001054256;STK801446;

标识符

MDL：

MFCD00272232

InChIKey：

DWKPPFQULDPWHX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C4H9NO2/c1-3(5)4(6)7-2/h3H,5H2,1-2H3

SMILES：

O(C)C(C(C)N)=O

2-氨基丙酸甲酯(7625-53-8)物化性质

实验特性

LogP : 0.20690
PSA : 52.32000

计算特性

精确分子量 : 103.06300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 103.063
重原子数量 : 7
复杂度 : 72.1
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.4
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 52.3Å²

2-氨基丙酸甲酯(7625-53-8)上下游

甲基2-乙酰氨基丙酸酯 D-丙氨酰胺 2-氨基丙酰胺 3,6-二甲基哌嗪-2,5-二酮叔丁氧羰基-D-丙氨酸甲酯

2-氨基丙酸甲酯(7625-53-8)相关文献

1. Synthesis and characterization of alanine functionalized oligo/polythiophenes
Christopher D. McTiernan,M’hamed Chahma New J. Chem. 2010 34 1417
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D. Elad,J. Sperling J. Chem. Soc. C 1969 1579
3. Chiral layered molecular spaces with amino acids
Wanjun Liu,Ken Yao,Wenfeng Shangguan,Jian Yuan J. Mater. Chem. 2009 19 8803
4. Synthesis of fluorinated amino acids
Andrew Sutherland,Christine L. Willis Nat. Prod. Rep. 2000 17 621
5. N-phthaloylation of chloro- and hydroxy-2-amino-acids
S. Clarke,R. C. Hider,D. I. John J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1973 230
6. Pronase catalysed peptide syntheses
Mario Lobell,Manfred P. Schneider J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1998 319
7. 126. Studies in the azole series. Part XXVIII. A new method of peptide synthesis : alanyl-peptides
A. H. Cook,A. L. Levy J. Chem. Soc. 1950 651
8. 120. N-(N′-phenylacetylseryl)-D-penicillamines as possible biological precursors of benzylpenicillin
Wilson Baker,W. D. Ollis J. Chem. Soc. 1951 556
9. C → N and N → C solution phase peptide synthesis using the N-acyl 4-nitrobenzenesulfonamide as protection of the carboxylic function
Rosaria De Marco,Mariagiovanna Spinella,Anna De Lorenzo,Antonella Leggio,Angelo Liguori Org. Biomol. Chem. 2013 11 3786
10. Novel chiral phosphine ligands and complexes from amino acid esters
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