78914-69-9 (4 -氧代-4H -吡喃- 3 -羧酸,(S)-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methanol)

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结构式：

4 -氧代-4H -吡喃- 3 -羧酸MOL文件

CAS号：

78914-69-9

中文名称：

4 -氧代-4H -吡喃- 3 -羧酸

英文名称：

(S)-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methanol

分子式：

C₁₂H₁₇NO

分子量：

191.269483327866

4 -氧代-4H -吡喃- 3 -羧酸(78914-69-9)名称与标识符

名称

中文别名：

(S)-(1-苄基吡咯烷-3-基)甲醇;(S)-(1-苄基-吡咯烷-3-基)-甲醇;4 -氧代-4H -吡喃- 3 -羧酸;(3S)-1-苄基-3-吡咯烷甲醇;

英文别名：

(S)-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methanol;(S)-1-BENZYL-BETA-PROLINOL;3-Pyrrolidinemethanol,1-(phenylmethyl)-, (3S)-;[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]methanol;78914-69-9;AC-29341;SCHEMBL5968994;MFCD09608006;(S)-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-methanol;TS-02702;A864948;DTXSID90363858;AM20120539;CS-0171340;AKOS006331270;AS-81896;(3S)-1-(Phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanol (ACI);3-Pyrrolidinemethanol, 1-(phenylmethyl)-, (S)- (ZCI);

标识符

MDL：

MFCD09608006

InChIKey：

QPQQBJDSKDWQMJ-LBPRGKRZSA-N

Inchi：

1S/C12H17NO/c14-10-12-6-7-13(9-12)8-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12,14H,6-10H2/t12-/m0/s1

SMILES：

C(C1C=CC=CC=1)N1CC[C@H](CO)C1

4 -氧代-4H -吡喃- 3 -羧酸(78914-69-9)物化性质

实验特性

LogP : 1.43870
PSA : 23.47000
沸点 : 274.9±15.0 ºC (760 Torr),
闪点 : 115.4±19.0 ºC,
溶解度 : 略溶 (14 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : Colorless to Yellow Liquid
密度 : 1.082±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 191.13100
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 191.131014166g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 166
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.5
拓扑分子极性表面积 : 23.5Å²

4 -氧代-4H -吡喃- 3 -羧酸(78914-69-9)安全信息

4 -氧代-4H -吡喃- 3 -羧酸(78914-69-9)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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4 -氧代-4H -吡喃- 3 -羧酸(78914-69-9)合成路线

合成路线：1 步

192213-99-3

_95%

78914-69-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol

参考文献：

Enantiodivergent Chemoenzymic Synthesis of (R)- and (S)-β-Proline in High Optical Purity

Mazzini, Claudio; Lebreton, Jacques; Alphand, Veronique; Furstoss, Roland, Journal of Organic Chemistry, 1997, 62(15), 5215-5218

合成路线：1 步

428518-42-7

78914-69-9

反应条件：

1.1 Reagents: (Dimethyl sulfide)trihydroboron Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

A chemoenzymatic approach to the synthesis of enantiomerically pure aza analogues of paraconic acid methyl ester and both enantiomers of methyl β-proline

Felluga, Fulvia; Pitacco, Giuliana; Prodan, Massimo; Pricl, Sabrina; Visintin, Marco; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12(23), 3241-3249