78981-25-6 (叔丁氧羰基-D-丙氨酰胺,Boc-D-Ala-NH2)

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结构式：

叔丁氧羰基-D-丙氨酰胺MOL文件

CAS号：

78981-25-6

中文名称：

叔丁氧羰基-D-丙氨酰胺

英文名称：

Boc-D-Ala-NH2

分子式：

C₈H₁₆N₂O₃

分子量：

188.224242210388

叔丁氧羰基-D-丙氨酰胺(78981-25-6)名称与标识符

名称

中文别名：

叔丁氧羰基-D-丙氨酰胺;N-(叔丁氧羰基)-D-丙氨酰胺;

英文别名：

Carbamic acid,N-[(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;Boc-D-Ala-NH2;tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]carbamate;Carbamicacid, (2-amino-1-methyl-2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-;Carbamicacid, [(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-alaninamide;N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine amide;DTXSID00426726;tert-butyl [(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate;78981-25-6;3-(2-Chloropyridin-3-yl)acrylicacidethylester;(R)-tert-Butyl (1-amino-1-oxopropan-2-yl)carbamate;MFCD03701448;SCHEMBL2318522;tert-butyl N-[(1R)-1-carbamoylethyl]carbamate;(R)-tert-butyl 1-amino-1-oxopropan-2-ylcarbamate;N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-alanine amide;GZKKSKKIABUUCX-RXMQYKEDSA-N;AKOS006239537;DS-18542;CS-0130479;EN300-6434149;tert-butyl[(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate;(R)-2-(Boc-amino)propanamide;N-Boc-D-alanine amide;1,1-Dimethylethyl N-[(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate (ACI);Carbamic acid, (2-amino-1-methyl-2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)- (ZCI);Carbamic acid, [(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);Boc-D-alaninamide;

标识符

MDL：

MFCD03701448

InChIKey：

GZKKSKKIABUUCX-RXMQYKEDSA-N

Inchi：

1S/C8H16N2O3/c1-5(6(9)11)10-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H2,9,11)(H,10,12)/t5-/m1/s1

SMILES：

N([C@H](C)C(=O)N)C(=O)OC(C)(C)C

叔丁氧羰基-D-丙氨酰胺(78981-25-6)物化性质

实验特性

熔点 : 132 ºC
溶解度 : 略溶 (11 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.081±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 188.11609238g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 188.11609238g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 208
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.1
拓扑分子极性表面积 : 81.4Å²

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叔丁氧羰基-D-丙氨酰胺(78981-25-6)合成路线

合成路线：1 步

91103-47-8

_100%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; overnight, rt

参考文献：

Design, synthesis and anticancer mechanistic studies of linked azoles

Islam, Amirul Md.; Zhang, Yuqi; Wang, Yao; McAlpine, Shelli R., MedChemComm, 2015, 6(2), 300-305

合成路线：1 步

7764-95-6

_100%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , Ammonia Solvents: Dichloromethane

参考文献：

The Total Synthesis of Argyrin B

Priour, Alain, 2002, , ,

合成路线：1 步

15761-38-3

_100%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Dichloromethane ; 0 °C → rt; 30 min, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Ammonia ; 0 °C → rt; 30 min, rt

参考文献：

Total synthesis of the cyclic peptide argyrin B

Ley, Steven V.; Priour, Alain, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (23), 3995-4004

合成路线：1 步

7764-95-6

_99%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C → rt; 30 min, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Water ; 0 °C; 0 °C → rt; 30 min, rt

参考文献：

Total synthesis of argyrins A and E

Wu, Wen-Bin; Li, Zheng; Zhou, Guang-Biao; Jiang, Sheng, Tetrahedron Letters, 2011, 52(19), 2488-2491

合成路线：1 步

7764-95-6

_92%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium bicarbonate , Di-tert-butyl dicarbonate Solvents: Pyridine ; rt

参考文献：

Synthesis of bacillamide 3 and its analogue

Li, Duo; Yang, Hai Shen; Cui, Qing; Mao, Shen Jie; Xu, Xiao Hua, Chinese Chemical Letters, 2009, 20(10), 1195-1197

合成路线：1 步

7764-95-6

_92%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: 4-Methylmorpholine , Isobutyl chloroformate Solvents: Tetrahydrofuran ; 15 min, -5 °C
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Water ; 5 min, -5 °C; 20 min, rt; 20 min, rt

参考文献：

Dendroamide A, nostocyclamide and related cyclopeptides from cyanobacteria. Total synthesis, together with organized and metal-templated assembly from oxazole and thiazole-based amino acids

Bertram, Anna; Pattenden, Gerald, Heterocycles, 2002, 58, 521-561

合成路线：1 步

7764-95-6

_88%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Ethyl chloroformate Solvents: Dichloromethane ; -10 °C
1.2 Reagents: Ammonia

参考文献：

Synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles as peptidomimetic building blocks

Jakopin, Ziga; Roskar, Robert; Dolenc, Marija Sollner, Tetrahedron Letters, 2007, 48(8), 1465-1468

合成路线：1 步

7764-95-6

_85%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 30 min, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Water ; 0 °C; 16 h, 0 °C → rt

参考文献：

Painting argyrins blue: Negishi cross-coupling for synthesis of deep-blue tryptophan analog β-(1-azulenyl)-L-alanine and its incorporation into argyrin C

Stempel, Erik; Kaml, Robert Franz-Xaver; Budisa, Nediljko; Kalesse, Markus, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(19), 5259-5269

合成路线：1 步

7764-95-6

_82%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Ethyl chloroformate Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, -10 °C
1.2 Reagents: Ammonia ; 1.5 h, -10 °C; overnight, rt

参考文献：

Total syntheses of bacillamide C and neobacillamide A; revision of their absolute configurations

Martinez, Veronica; Davyt, Danilo, Tetrahedron: Asymmetry, 2013, 24(24), 1572-1575

合成路线：1 步

7764-95-6

_81%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: 4-Methylmorpholine , Isobutyl chloroformate , Ammonia Solvents: 1,2-Dimethoxyethane

参考文献：

Total Synthesis of Dendroamide A, a Novel Cyclic Peptide That Reverses Multiple Drug Resistance

Xia, Zuping; Smith, Charles D., Journal of Organic Chemistry, 2001, 66(10), 3459-3466

合成路线：1 步

82353-56-8

_76%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide , Iodine Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Water ; 2 h, rt

参考文献：

Concise Synthesis of Enantiomers of 4-Aminobutane-1,2,3-triol

Dunlap, Norma K.; Drake, John; Ward, Andrea; Salyard, Tracy L. J.; Martin, Leah, Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(7), 2928-2930

合成路线：1 步

7764-95-6

_75%

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Dichloromethane ; rt → 0 °C; 30 min, 0 °C → rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Water ; 30 min, rt

参考文献：

Microwave-assisted synthesis of 3-aminobenzo[b]thiophene scaffolds for the preparation of kinase inhibitors

Bagley, Mark C.; Dwyer, Jessica E.; Molina, Maria D. Beltran; Rand, Alexander W.; Rand, Hayley L.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(24), 6814-6824

合成路线：1 步

7764-95-6

78981-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , BOP reagent Solvents: Dichloromethane ; 20 min, rt
1.2 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 2 h, rt

参考文献：

RITA Mimics: Synthesis and Mechanistic Evaluation of Asymmetric Linked Trithiazoles

Pietkiewicz, Adrian L.; Zhang, Yuqi; Rahimi, Marwa N.; Stramandinoli, Michael; Teusner, Matthew; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, 8(4), 401-406