79-04-9 (氯乙酰氯,2-chloroacetyl chloride)

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结构式：

氯乙酰氯MOL文件

CAS号：

79-04-9

中文名称：

氯乙酰氯

英文名称：

2-chloroacetyl chloride

安全信息：

分子式：

C₂H₂Cl₂O

分子量：

112.942678928375

简介：

氯乙酰氯（Chloroacetyl chloride）无色或微黄色液体，有强烈的刺激性气味。能溶于苯、四氯化碳、醚和氯仿中。用于医药、农药，也可用作萃取溶剂、制冷剂、助染剂和润滑油添加剂等

氯乙酰氯(79-04-9)名称与标识符

名称

中文别名：

氯乙酰氯;氯代乙酰氯;氯化氯乙酰;氯化酰氯;一氯代乙酰氯;一氯乙酰氯;氯乙酰氯化物;氯乙醯氯;

英文别名：

Chloroacetyl chloride;Acetylchloride,chloro-;alpha-Chloroacetyl chloride;chloracetyl;Chlorid kyseliny chloroctove;Chloroacetic acid chloride;Chloroacetic chloride;2-chloroacetyl chloride;ACETYL CHLORIDE,2-CHLORO-;CHLORACETYLCHLORID;CHLORACETYLCHLORIDE;CHLORO ACETYL CHLORIDE (CAC);CHLOROACETYL CHLORIDE FOR PHARMA SYNTHESIS;Chloroacetic ahloride;Monochloroacetyl chloride;Chloroacetylchloride;UN 1752;79-04-9;Chloroacetyl chloride, purum, >=99.0% (GC);Chloracetyl chloride;chloroacetyl choride;AMY40193;EC 201-171-6;chloroacetylchlonde;CHLORACETYL CHLORIDE [MI];CHEBI:34624;chioroacetyl chloride;CHLOROACETYL CHLORIDE [HSDB];choroacetyl chloride;Chloroacetylchlorid;Kloracetylklorid;EN300-19172;CCRIS 9145;chloroacetylchoride;Tox21_200644;Acetyl chloride, chloro-;K5UML06YUO;Chlorure de chloracetyle;F2190-0033;SCHEMBL9584;chloro acetylchlorid;UNII-K5UML06YUO;DTXCID306472;CHEMBL3187685;a-chloroacetyl chloride;chloroactylchloride;2-chloro acetylchloride;EINECS 201-171-6;2-chloranylethanoyl chloride;J-520024;DTXSID4026472;Chloro acetylchloride;chloroacethyl chloride;chloro-acetylchloride;chloro-acetyl chloride;BCP25293;ClCH2COCl;BBL013127;Chloroacetyl chloride, 98%;Chlorid kyseliny chloroctove [Czech];CAS-79-04-9;Q411258;Chlorure de chloracetyle [French];alpha-chloro-acetylchloride;AKOS000121312;A839561;Acetyl chloride, 2-chloro-;CAC (CHRIS Code);chloroactyl chloride;chloro-actyl chloride;Chloroacetyl chloride [UN1752] [Poison];alpha-chloroacetylchloride;2-chloroacetic acid chloride;BRN 0605439;CH2ClCOCl;NA1752;chloroacetyl chloride-;VS-03683;.alpha.-Chloroacetyl chloride;NCGC00258198-01;monochloroacetic acid chloride;MFCD00000725;2-chloro-acetylchloride;Chloroethanoyl chloride;UN1752;chloroacetyl-chloride;2-chloroacetylchloride;InChI=1/C2H2Cl2O/c3-1-2(4)5/h1H;2-chloroacetic chloride;Chloroacetyl chloride [UN1752] [Poison];Cloruro de acetilo, 2-cloro-;chloro acetyl chloride;NCGC00248777-01;STK399762;2-chloro-acetyl chloride;HSDB 973;NS00004813;2-Chloroacetyl chloride (ACI);Acetyl chloride, chloro- (6CI, 8CI, 9CI);9: PN: WO2007101224 PAGE: 36 claimed sequence;Chloro (chloromethyl) ketone;α-Chloroacetic chloride;Chloroacetyl chloride (ACGIH);Acetyl chloride, chloro;4-02-00-00488 (Beilstein Handbook Reference);Chloroacetic Acid Chloride; Chloroacetic Chloride; Chloroethanoyl Chloride; Monochloroacetyl Chloride;;

标识符

MDL：

MFCD00000725

InChIKey：

VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C2H2Cl2O/c3-1-2(4)5/h1H2

SMILES：

O=C(CCl)Cl

BRN：

605439

氯乙酰氯(79-04-9)物化性质

实验特性

LogP : 0.99060
PSA : 17.07000
Merck : 2067
折射率 : 1.452-1.454
水溶性 : 起反应
沸点 : 106°C(lit.)
熔点 : -22°C(lit.)
蒸气压 : 60 mm Hg ( 41.5 °C)
闪点 : >100°C
溶解度 : Miscible with ethyl ether, acetone, benzene and carbon tetrachloride.
颜色与性状 : 无色透明液体
稳定性 : Stable. Incompatible with strong bases, alcohols, strong oxidizing agents. May react violently on exposure to water or moisture.
溶解性 : 溶于丙酮，可混溶于乙醚
凝固点 : -22.5℃
敏感性 : Moisture Sensitive
密度 : 1.42
电离电势 : 10.30 eV

计算特性

精确分子量 : 111.94800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 111.948
重原子数量 : 5
复杂度 : 42.9
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.4
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 17.1

氯乙酰氯(79-04-9)安全信息

符号： GHS05 GHS06 GHS08 GHS09
RTECS号： AO6475000
WGK Germany： 3
安全说明： S9-S26-S36/37/39-S45-S61-S7/8
包装等级： I
风险术语： R14; R23/24/25; R35; R48/23; R50
危险等级： 6.1
危险品标志： T C N
危险品运输编号： UN 1752 6.1/PG 1
危害声明：H301,H311,H314,H331,H372,H400
警示性声明：P273,P280,P305+P351+P338,P310
提示语：危险
储存条件：储存于冷库。
PackingGroup： I
危险类别码： R14;R23/24/25;R35;R48/23;R50
信号词： Danger
TSCA： Yes
HazardClass： 6.1

氯乙酰氯(79-04-9)国际标准相关数据

EINECS：

201-171-6

氯乙酰氯(79-04-9)海关数据

海关数据：

中国海关编码：

2915900090

概述：

2915900090. 其他饱和无环一元羧酸及其酸酐（酰卤、过氧）化物、过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

监管条件：

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别：

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验
M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary：

2915900090 other saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

氯乙酰氯(79-04-9)生产方法和用途

用途：

一，用于制备氨基酸和其他有机化合物。

二，氯乙酰氯是农药的重要中间体，可以生产杀虫剂乐果、氧乐果，杀菌剂抑霉唑、甲霜灵、恶霜灵，除草剂甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、克草胺、杀草胺、异丙草胺、异丙甲草胺、莎稗磷、苯噻草胺等，同时也是重要的医药中间体，可用于合成利眠宁、安定、硝基安定、利多卡因、吡喹酮、美索卡因、乙吗噻嗪、哌仓西平、氟康唑、益康唑等。

三，用于农药乐果、氟乙酰胺、医药、溶剂、致冷剂、灭火剂、助染剂、润滑油添加剂等的生产。氯乙酰氯用途广泛，仅除草剂就有3大系列40多个品种需消耗氯乙酰氯。

四，氯乙酰氯是一种活泼的酰化剂和重要的有机合成中间体，广泛应用于氨基酸、农药、医药、染料、助剂、萃取溶剂、制冷剂、灭火剂、润滑油添加剂、军用毒气的合成等方面，目前尤其在农药方面的应用最广，量也最大。是重要农药草胺、乙草胺、氧化乐果等的合成中间体。

五，用于医药、农药，也可用作萃取溶剂、制冷剂、助染剂和润滑油添加剂等。

生产方法：

一，由冰醋酸经氯化而得：一级氯化：将冰醋酸投入氯化锅中，慢慢加入氯磺酸，升温至60℃以上，开始通入氯气，开动搅拌器，继续升温，并保持在98±3℃，反应8h（通氯量为4-5kg/h），直至测定相对密度达1.37-1.40停止通氯，进行冷却。二级氯化：将二氯二硫投入反应锅中，待温度降至50-60℃，开始通氯并搅拌，反应温度控制在48±3℃，通氯至回流液呈淡黄色为终点，即得粗品。最后经蒸馏而得成品，收率约80%。二级氯化也可以由氯乙酸与苯甲酰氯反应。反应方程式：CH3COOH+Cl2[HSO3Cl]→ClCH2COOH+HCl 4ClCH2COOH+3Cl2[S2Cl2]→4ClCH2COCl+2SO2↑+4HCl

二，1，以氯乙酸为原料，经三氯化磷氯化，反应温度为50-60℃；或氯乙酸在硫磺粉、无水氯化锌存在下，在60℃进行氯化亦可制得氯乙酰氯，收率达85-93%。氯乙酸与氯气及二硫化二氯反应也可制得氯乙酰氯。2，氯乙酸在酰氯化剂存在下稍加热，可得到氯乙酰氯，酰氯化剂有三氯化磷、光气、氯化亚砜等，一般常用三氯化磷为酰氯化剂，反应温度为50～60℃。该方法成本低，原料易得。在工业生产上也有用光气为酰氯化剂，反应方便，无三废产生，而实验室中常用氯化亚砜为酰氯化剂。此外，也可用氯乙酸氯气氯化法，该方法成本亦较低，但反应过程中有次氯酸生成。ClCH2COOH+Cl2→ClCH2COCl+[HOCl]

三，可以用二氧化锰和硫磺分别为催化剂，以乙酸为原料二次升温直接氯化也可得到氯乙酰氯。

四，以乙酸为原料，和光气进行管道连续反应，亦能生产氯乙酰氯。反应方程式：CH3COOH+COCl2→C1CH2COCl+}tCOOH

五，以乙酰氯为原料在反应锅内加入乙酰氯，以硫酸为催化剂，通入氯气进行氯化得氯乙酰氯。反应方程式：CH3COCl+Cl2[H2SO4]→ClCH2COCl+HCl

六，以乙烯酮为原料将乙烯酮和氯气分别通入塔式反应器，反应温度为15～30℃，在一定的溶剂中进行反应，反应液进入储槽，再进行蒸馏，先初馏分出乙酰氯，再蒸馏分出溶剂，然后再精馏得到产品。反应方程式：CH2C＝O+Cl2→ClCH2COCl 该方法最为合理，基本无三废排出，产品纯度高，收率高，纯度可达99％以上，基本上不含二氯乙酰氯，国外孟山都公司、道化学公司都采用该法生产氯乙酰氯，而德国巴斯夫公司则采用氯乙酸光气法。国外氯乙酰氯产量近10万吨/a，40％～60％用于农药，20％～30％用于医药。

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氯乙酰氯(79-04-9)合成路线

合成路线：1 步

79-11-8

_100%

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; overnight, rt

参考文献：

Stereoselective Decarboxylative Alkylation of Titanium(IV) Enolates with Diacyl Peroxides

Gomez-Palomino, Alejandro; Perez-Palau, Marina; Romea, Pedro ; Urpi, Felix; Del Olmo, Marc; et al, Organic Letters, 2020, 22(1), 199-203

合成路线：1 步

463-51-4

_96%

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorine ; 10 - 30 °C

参考文献：

Synthesis of chloroacetyl chloride by chlorination of ketene

Zhang, Jinshu, Nongyao, 2004, 43(8), 358-360

合成路线：1 步

79-11-8

_89%

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Triphosgene Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Chlorobenzene ; rt; rt → 100 °C; 30 min, 100 °C; 2 - 3 h, 100 °C; cooled

参考文献：

Synthesis of carboxylic acid chlorides from bis(trichloromethyl) carbonate

Xu, Xiangsheng; Du, Xiaohua; Zheng, Mei; Xu, Zhenyuan, Nongyao, 2005, 44(6), 265-266

合成路线：1 步

75-36-5

_87%

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorine Catalysts: Sulfuric acid ; 40 - 70 °C

参考文献：

Acetyl chloride

Pearlman, Bruce A., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-11

合成路线：1 步

79-11-8

_81%

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride

参考文献：

Synthesis of fungicide 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole by routes of bromination and chlorination

Yang, Chunlong; Jiang, Mugeng; Wang, Minghua, Nanjing Nongye Daxue Xuebao, 2001, 24(3), 97-100

合成路线：1 步

79-01-6

_80%

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfur trioxide , Sulfuric acid , Nitric acid

参考文献：

Catalytic decarboxylation of chloronitroacetyl chloride

Yurtanov, Yu. I.; Pushin, A. N.; Vitt, S. V.; Kovalenko, S. V.; Martynov, I. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1986, (4), 934-7

合成路线：1 步

79-11-8

_70%

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Dimethylformamide ; 24 h, rt

参考文献：

Alkylation of 5-Substituted Tetrazoles with Various Alcohols in 1,2-Dichloroethane in the Presence of BF3·Et2O

Egorov, S. A.; Ishchenko, M. A.; Prokopovich, Ya. V.; Ivanova, V. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, 56(7), 1196-1203

合成路线：1 步

79-11-8

_55%

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 2 h, reflux

参考文献：

Hydroxycinnamoyl Glucose and Tartrate Esters and Their Role in the Formation of Ethylphenols in Wine

Hixson, Josh L.; Hayasaka, Yoji; Curtin, Christopher D.; Sefton, Mark A.; Taylor, Dennis K., Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2016, 64(49), 9401-9411

合成路线：1 步

334-88-3

_2%

79-04-9

参考文献：

Synthesis and reactions of diazoacetyl chloride

Bestmann, Hans Juergen; Soliman, Fouad M., Angewandte Chemie, 1979, 91(12), 1012-13

合成路线：1 步

102099-45-6

79-04-9

79-36-7

参考文献：

Synthesis and properties of mixed substituted (chloroacetyl)organylphenylphosphines

Lindner, Ekkehard; Merkle, Ralf Dieter; Mayer, Hermann August, Chemische Berichte, 1986, 119(2), 645-58

合成路线：1 步

1321-74-0

100-42-5

79-04-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum chloride Solvents: Dichloromethane ; 3 h, 25 °C

参考文献：

Production of imprinted polystyrene resins for copper ions removal from wastewater

Wang, Jue; Yang, Xi; Yan, Dongdong; Wu, Junyan; He, Yiguo; et al, Journal of Environmental Chemical Engineering, 2023, 11(5),

合成路线：1 步

79-11-8

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, 65 °C

参考文献：

Diamine-functionalized porous graphene oxide sheets decorated with palladium oxide nanoparticles for the oxidative amidation of aldehydes

Sah, Digvijay; Surabhi; Gupta, Padmini; Shabir, Javaid; Dhama, Manjeet; et al, New Journal of Chemistry, 2022, 46(43), 20828-20843

合成路线：1 步

79-11-8

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 5 min, 0 °C; 6 h, rt

参考文献：

Photoinduced C(sp3)-H Chalcogenation of Amide Derivatives and Ethers via Ligand-to-Metal Charge-Transfer

Niu, Ben; Sachidanandan, Krishnakumar; Cooke, Maria Victoria; Casey, Taylor E.; Laulhe, Sebastien, Organic Letters, 2022, 24(25), 4524-4529

合成路线：1 步

79-11-8

79-04-9

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Dimethylformamide ; 1.5 - 2 h, reflux

参考文献：

Synthesis of novel hybrid pharmacophore of N-(( 4-sulfamoylphenyl )carbamothioyl)alkanamides as potent carbonic anhydrase-II and 15-lipoxygenase inhibitors

Saeed, Aamer ; Khan, Shafi Ullah; Saeed, Maria; Shabir, Ghulam; Hasan, Abbas; et al, Drug Development Research, 2022, 83(3), 745-754

氯乙酰氯(79-04-9)上下游

6-氯-5-氟-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 7-氟-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 2-氯-N-(2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)乙酰胺 5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 2’-氧代异环磷酰胺 2-氯-1-(2,5-二甲氧基苯基)乙酮 5-硝基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮四氟硼酸三叔丁基膦 3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-甲腈 3-氧-3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪-6-甲酸 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 5-chloro- N-(叔丁基)-2-氯乙酰胺 2-氯-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺 6S,12R-他达拉非(EP杂质C) 西力士 2-氯-4'-硝基乙酰苯胺 N-(3-甲氧基苯基)-3-氯PIONYL 胺 S-异丙甲草胺肼屈嗪三唑甲基杂质 1H-吡啶并[3,4-B][1,4]咯嗪-2(3H)-酮 5-溴-1,3-二氢-吲哚-2-酮维格列汀-02 2-氯-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酮 2-氯甲基-5-(3-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑 6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 3-Buten-2-one, 1-chloro- Acetamide,N,N'-1,2-ethanediylbis[2-chloro- 6-(氯乙酰基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺二棕榈酰磷脂酰甘油,钠盐 7-氯-2H-1,4-苯并恶嗪 N-异丙基-2-氯乙酰胺 1,3-二氢-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 Ethenone, chloro- (9CI) 7-溴-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 N-苯基吲哚酮 5-苯基-2-氯甲基-1,3,4-噁二唑 3-(溴甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯除草剂安定杂质 1-(2-氯)-4-甲基-哌嗪盐酸盐 2-氯甲基-1,3-苯并恶唑 2-氯-N-(2,3-二氢-苯并[1,4]二氧杂芑-6-基)-乙酰胺 N~1~,N~2~-二甲基甘氨酸酰胺 Acetamide,N-(aminocarbonyl)-2-chloro- 2-氯-1-(3,4-二甲基苯基)-乙酮 5-(Chloromethyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole 2,4-二氟-α-氯代苯乙酮 2-氯-1-(2-氟苯)乙酮 3-(4-硝基苯基)-5-(氯甲基)-1,2,4-噁二唑 2-氯-N-苯基乙酰胺氯乙酰基-L-色氨酸氯乙酰基-dl-正缬氨酸 5-三氟甲基-2-氧化吲哚 5-氯甲基-3-(4-氟苯基)-[1,2,4]噁二唑 5-氯甲基-2-三氟甲基-1,3,4-二唑 6-氯-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 6-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 6-Chloro-8-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 异丙甲草胺碘化-3,3ˊ-二丙基硫杂二羰花青 2-氯-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺氯乙酰基-DL-丝氨酸 small>-正亮氨酸 3-氧杂环丁酮氯氮卓杂质B(EP) 标准品 6-溴-8-氟-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 2-氯-N-(2-羟基-5-硝基苯基)乙酰胺 4-氨基-2-氯苯乙酮 N1-(3-氯苯基)-2-氯乙酰胺 N-(联苯-2-基)-2-氯乙酰胺 (2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯 3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲酸甲酯 2-氯-5-氟-2-羟基-苯乙酮 n'-(2-chloroacetyl)-4-methylbenzohydrazide 毒草胺 Acetyl isothiocyanate, chloro- 盐酸甘氨酸二甲基苯胺 5-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 6-氯乙酰氨基四甲基玫瑰精氯乙酰基双甘氨肽 3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-甲酸甲酯 Ethanone, 2-chloro-1-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)- 亚铁锌镍 3-氧代-1-噁-4,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸叔丁酯 2-氯乙酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 3-(4-溴苯基)-5-(氯甲基)-1,2,4-噁二唑吲哚乙酸-13c6 2-氯-N-(2-羟苯基)乙酰胺 N-氯乙酰基-DL-2-氨基正丁酸乐果-D6 厄多司坦杂质标准品 1,2,4-Oxadiazole, 5-(chloromethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-

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4. A water soluble FRET-based ratiometric chemosensor for Hg(ii) and S2? applicable in living cell staining
Buddhadeb Sen,Manjira Mukherjee,Siddhartha Pal,Koushik Dhara,Sushil Kumar Mandal,Anisur Rahman Khuda-Bukhsh,Pabitra Chattopadhyay RSC Adv. 2014 4 14919
5. Synthesis of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidines as meropenem adjuvants targeting New Delhi metallo-β-lactamase
Wen Bin Jin,Chen Xu,Xiao Lin Qi,Ping Zeng,Wei Gao,Ki Hon Lai,Jiachi Chiou,Edward W. C. Chan,Yun-Chung Leung,Tak Hang Chan,Kwok-Yin Wong,Sheng Chen,Kin-Fai Chan New J. Chem. 2021 45 3515
6. 3-Substituted 2-phenyl-indoles: privileged structures for medicinal chemistry
Henrik Johansson,Tanja B?gel?v J?rgensen,David E. Gloriam,Hans Br?uner-Osborne,Daniel Sejer Pedersen RSC Adv. 2013 3 945
7. Conversion of dipeptides and a tetrapeptide to macrocyclic ionophores by means of caesium aided ring closure of the N-2-chloroacetyl derivatives
Wim H. Kruizinga,Rob Kingma,Libbe Leegstra,Edward Rokaszewski,Gert Gruppen,Richard M. Kellogg J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990 1647
8. New alternating electron donor–acceptor conjugated polymers entailing (E)-[4,4′-biimidazolylidene]-5,5′(1H,1′H)-dione moieties
Jianguo Wang,Xin Chen,Zhengxu Cai,Hewei Luo,Yonghai Li,Zitong Liu,Guanxin Zhang,Deqing Zhang Polym. Chem. 2013 4 5283
9. Development of a cell permeable ratiometric chemosensor and biomarker for hydrogen sulphate ions in aqueous solution
Buddhadeb Sen,Manjira Mukherjee,Siddhartha Pal,Sushil Kumar Mandal,Maninder S. Hundal,Anisur Rahman Khuda-Bukhsh,Pabitra Chattopadhyay RSC Adv. 2014 4 15356
10. A 4,5-quinolimide-based fluorescent sensor for the turn-on detection of Cd2+ with live-cell imaging
Yu Zhang,Xiangfeng Guo,Mengmeng Zheng,Rui Yang,Hongming Yang,Lihua Jia,Mengmeng Yang Org. Biomol. Chem. 2017 15 2211

氯乙酰氯(79-04-9)参考资料

Reaxys RN：

605439

Beilstein：

2,199

PubChem CID：

6577

氯乙酰氯(79-04-9) MSDS

基础信息

  1.1 产品标识符
    : 氯乙酰氯
    化学品俗名或商品名
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    急性毒性, 经口 (类别3)
    急性毒性, 吸入 (类别3)
    急性毒性, 经皮 (类别3)
    皮肤腐蚀 (类别1B)
    严重的眼损伤 (类别1)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）, 吸入 (类别1)
    急性的水体毒性 (类别1)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    危害类型象形图
    信号词        危险
    危险申明
    H301        吞咽会中毒
    H311        皮肤接触会中毒
    H314        造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
    H331        吸入会中毒。
    H370        吸入引起对器官的伤害。
    H400        对水生生物毒性极大。
    警告申明
    预防
    P260        不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P273        避免释放到环境中。
    P280        戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
    措施
    P301 + P310        如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
    P301 + P330 + P331        如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
    P303 + P361 + P353        如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
    淋浴。
    P304 + P340        如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
    P305 + P351 + P338        如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
    隐形眼镜。继续冲洗。
    P310        立即呼救解毒中心或医生。
    P322        具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
    P361        立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
    P363        沾染的衣服清洗后方可重新使用。
    P391        收集溢出物。
    储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P405        存放处须加锁。
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物
    遇水剧烈反应。, 遇水即释放出毒气。

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C2H2Cl2O
    分子式
    : 112.94 g/mol
    分子量
    成分        浓度
    Chloroacetyl chloride
    -
    化学文摘编号(CAS No.) 79-04-9
    EC-编号        201-171-6
    索引编号        607-080-00-1
    根据相应法规，无需披露具体组份。

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    如果吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    在皮肤接触的情况下
    立即脱掉污染的衣服和鞋子。用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
    在眼睛接触的情况下
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    如果误服
    禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
    灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
    该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    干粉
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氯化氢气体
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步的信息
    水解物质释放酸性气体，与金属表面接触能产生可燃和/或爆炸性的氢气。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    戴呼吸罩。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。
  6.2 环境预防措施
    在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
    防止排放到周围环境中。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。不要用水冲洗。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。防止吸入蒸汽和烟雾。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    储存于氮气中贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
    不要与水接触。贮存期间严禁与水接触。
    容易水解的。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 控制参数
    最高容许浓度
    成分        化学文摘编值        控制参数        基准
    号(CAS No.)
    Chloroacetyl        79-04-9        PC-        0.2 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    chloride        TWA        化学有害因素
    备注        皮
    PC-        0.6 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    STEL        化学有害因素
    皮
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
    人身保护设备
    眼/面保护
    紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 透明, 液体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味临界值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/熔点范围: -22 °C
    f) 起始沸点和沸程
    105 - 106 °C
    g) 闪点
    100 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 可燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    80 hPa 在 41.5 °C
    267 hPa 在 68.4 °C
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    1.419 g/mL 在 20 °C1.418 g/mL 在 25 °C
    n) 水溶性
    不溶
    o) 分配系数：n-辛醇/水
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 化学稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    遇水剧烈反应。
  10.4 应避免的条件
    暴露在潮湿中。
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂, 强碱, 醇类
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 220 mg/kg
    半数致死浓度（LC50）吸入 - 大鼠 - 1 h - 660 ppm
    半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 662 mg/kg
    皮肤腐蚀/刺激
    皮肤 - 人 - 腐蚀性
    严重眼损伤 / 眼刺激
    眼睛 - 人 - 腐蚀性
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞诱变
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 对器官造成损害。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入会中毒。该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
    摄入        误吞会中毒。引致灼伤。
    皮肤        如果被皮肤吸收会有毒性引起皮肤烧伤。
    眼睛        引起眼睛烧伤。
    接触后的征兆和症状
    灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
    该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: AO6475000

模块 12. 生态学资料
  12.1 毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    对水生生物毒性极大。

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    污染了的包装物
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 UN编号
    欧洲陆运危规: 1752        国际海运危规: 1752        国际空运危规: 1752
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: CHLOROACETYL CHLORIDE
    国际海运危规: CHLOROACETYL CHLORIDE
    国际空运危规: Chloroacetyl chloride
    客运飞机: 不允许运输
    货运飞机: 不允许运输
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 6.1 (8)        国际海运危规: 6.1 (8)        国际空运危规: 6.1 (8)
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: I        国际海运危规: I        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 是        国际海运危规海运污染物: 是        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A