79069-15-1 (N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇,(S)-tert-Butyl (1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate)

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结构式：

N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇MOL文件

CAS号：

79069-15-1

中文名称：

N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇

英文名称：

(S)-tert-Butyl (1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate

分子式：

C₁₅H₂₃NO₄

分子量：

281.34742474556

N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇(79069-15-1)名称与标识符

名称

中文别名：

N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇;N-叔丁氧羰基-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇;(S)-(-)-2-(Boc-氨基)-3-苄氧基-1-丙醇;BOC-O-苯基-D-丝氨醇(BOC-D-丝氨酸(BZL)-OL);叔丁氧羰基-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇;

英文别名：

(S)-tert-Butyl (1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate;(S)-(-)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-propanol;N-[(1S)-1-(Hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxy)ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;tert-Butyl [(1S)-2-hydroxy-1-[[(phenylmethyl)oxy]methyl]ethyl]carbamate;(S)-(-)-2-(Boc-amino)-3-benzyloxy-1-propanol;N-Boc-(S)-2-amino-3-benzyloxy-1-propanol;Boc-D-Ser(Bzl)-OL;Boc-Serinol(Bzl);tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate;(S)-tert-butyl 1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-ylcarbamate;N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-Benzyl-D-Serinol;C76529;AKOS015836451;MSIDLARYVJJEQY-ZDUSSCGKSA-N;tert-Butyl (S)-(1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate;AKOS015890204;Boc-(S)-2-Amino-3-Phenylmethoxy-1-Propanol;79069-15-1;tert-butyl N-[(1S)-1-(benzyloxymethyl)-2-hydroxy-ethyl]carbamate;(S)-2-(Boc-amino)-3-benzyloxy-1-propanol;tert-butyl N-[(2S)-1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate;DTXSID80560157;(S)-2-(Boc-amino)-3-benzyloxy-1-propanol;1-benzyloxy-2(S)-t-butoxycarbonylamino-3-hydroxypropane;A839570;SCHEMBL212797;BS-49550;MFCD00235945;CS-0169628;tert-Butyl [(2S)-1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate;EN300-7303861;1,1-Dimethylethyl N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxy)ethyl]carbamate (ACI);Carbamic acid, [(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);Carbamic acid, [1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)- (ZCI);(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-benzyloxypropanol;(S)-tert-Butyl(1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate;1,1-Dimethylethyl [(1S)-2-hydroxy-1-[[(phenylmethyl)oxy]methyl]ethyl]carbamate;N-[(S)-1-[(Benzyloxy)methyl]-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester;

标识符

MDL：

MFCD00235945

InChIKey：

MSIDLARYVJJEQY-ZDUSSCGKSA-N

Inchi：

1S/C15H23NO4/c1-15(2,3)20-14(18)16-13(9-17)11-19-10-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13,17H,9-11H2,1-3H3,(H,16,18)/t13-/m0/s1

SMILES：

C(C1C=CC=CC=1)OC[C@H](CO)NC(=O)OC(C)(C)C

N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇(79069-15-1)物化性质

实验特性

LogP : 2.47970
PSA : 67.79000
熔点 : 66-69 ºC
比旋光度 : -14 º (c=1 in chloroform)
密度 : 1.105

计算特性

精确分子量 : 281.16300
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 9
同位素质量 : 281.16270821g/mol
重原子数量 : 20
复杂度 : 282
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.7
拓扑分子极性表面积 : 67.8Å²

N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇(79069-15-1)安全信息

WGK Germany： 3

N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇(79069-15-1)海关数据

海关编码：

2924299090

海关数据：

中国海关编码：

2924299090

概述：

2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇(79069-15-1)合成路线

合成路线：1 步

235744-90-8

_97%

79069-15-1

反应条件：

1.1 Reagents: Iodine Solvents: Methanol

参考文献：

A simple and convenient method for the deprotection of tetrahydropyranyl ether using iodine in methanol

Ramasamy, Kanda S.; Bandaru, Rajanikanth; Averett, Devron, Synthetic Communications, 1999, 29(16), 2881-2894

合成路线：1 步

23680-31-1

_97%

79069-15-1

反应条件：

1.1 Reagents: (T-4)-Trihydro(tetrahydrofuran)boron Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Sodium chloride , Water Solvents: Water

参考文献：

Conversion of chiral amino acids to enantiomerically pure α-methyl amines

Donner, B. G., Tetrahedron Letters, 1995, 36(8), 1223-6

合成路线：1 步

80963-10-6

_96%

79069-15-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Ethanol , Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Iterative Synthesis of Stereo- and Sequence-Defined Polymers via Acid-Orthogonal Deprotection Chemistry

He, Wenjing; Wang, Shixue; Li, Maosheng; Wang, Xianhong; Tao, Youhua, Angewandte Chemie, 2022, 61(9),

合成路线：1 步

23680-31-1

_92%

79069-15-1

反应条件：

1.1 Reagents: Isobutyl chloroformate , Diisopropylethylamine Solvents: 1,2-Dimethoxyethane ; 10 min, rt
1.2 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol , 1,2-Dimethoxyethane ; 0 °C; 20 min, 0 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

syn-Selective dihydroxylation of γ-amino-α,β-unsaturated (Z)-esters from D-serine: stereoselective synthesis of D-iminolyxitol

Jeon, Jongho; Lee, Jong Hyup; Kim, Jung-Won; Kim, Young Gyu, Tetrahedron: Asymmetry, 2007, 18(20), 2448-2453

合成路线：1 步

47173-80-8

_86%

79069-15-1

反应条件：

1.1 Reagents: (T-4)-Trihydro(tetrahydrofuran)boron Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis of Enantiomerically Pure 3-Substituted Piperazine-2-acetic Acid Esters as Intermediates for Library Production

Reddy Guduru, Shiva Krishna; Chamakuri, Srinivas; Raji, Idris O.; MacKenzie, Kevin R.; Santini, Conrad ; et al, Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(19), 11777-11793

合成路线：1 步