79107-75-8 (3-羟基四氢呋喃,(3S)-thiolan-3-ol)

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结构式：

3-羟基四氢呋喃MOL文件

CAS号：

79107-75-8

中文名称：

3-羟基四氢呋喃

英文名称：

(3S)-thiolan-3-ol

分子式：

C₄H₈OS

分子量：

104.170720100403

3-羟基四氢呋喃(79107-75-8)名称与标识符

名称

中文别名：

(S)-(＋)-3-羟基四氢呋喃;3-羟基四氢呋喃;

英文别名：

Thiophene-3-ol,tetrahydro-, (3S)-;(S)-tetrahydrofuran-3-ol;3-Hydroxymethyl-4-Boc morpholine;(S)-3-hydroxytetrahydrothiophene;(S)-tetrahydrothiophene-3-ol;3 -hydroxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester;3(S)-Hydroxymethyl-4-t-butoxycarbonylmorpholine;3(S)-hydroxytetrahydrothiophene;3-(S)-hydroxytetrahydrothiophene;4-BOC-3-hydroxymethylmorpholine;AC1NMWKD;AG-F-61272;N-BOC-3-hydroxymethylmorpholine;SureCN305110;(3S)-thiolan-3-ol;79107-75-8;rac-(3R)-thiolan-3-ol;AKOS006271426;S-3-Hydroxytetrahydrothiophene;MFCD00798268;EN300-266366;ZB1399;SS-5124;(S)-tetrahydrothiophen-3-ol;Thiophene-3-ol, tetrahydro-, (S)-;SCHEMBL3924268;(3S)-Tetrahydrothiophene-3-ol;(3S)-Tetrahydrothiophene-3-ol (ACI);Thiophene-3-ol, tetrahydro-, (S)- (ZCI);

标识符

MDL：

MFCD00798268

InChIKey：

BJYXNFYVCZIXQC-BYPYZUCNSA-N

Inchi：

1S/C4H8OS/c5-4-1-2-6-3-4/h4-5H,1-3H2/t4-/m0/s1

SMILES：

O[C@@H]1CSCC1

3-羟基四氢呋喃(79107-75-8)物化性质

实验特性

LogP : -0.23240
PSA : 29.46000
折射率 : n20/D 1.45(lit.)
沸点 : 80 °C15 mm Hg(lit.)
闪点 : 175 °F
密度 : 1.103 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 104.02958605g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 104.02958605g/mol
重原子数量 : 6
复杂度 : 46.8
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.4
拓扑分子极性表面积 : 45.5Å²

3-羟基四氢呋喃(79107-75-8)安全信息

WGK Germany： 3
安全术语： 26
安全说明： 26
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险类别码： 36/37/38

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3-羟基四氢呋喃(79107-75-8)合成路线

合成路线：1 步

61847-07-2

_89%

79107-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Disodium sulfide Solvents: Acetonitrile ; 14 h, rt

参考文献：

Synthesis of a variety of optically active hydroxylated heterocyclic compounds using epoxide hydrolase technology

Pienaar, Daniel P.; Mitra, Robin K.; van Deventer, Thomas I.; Botes, Adriana L., Tetrahedron Letters, 2008, 49(48), 6752-6755

合成路线：1 步

1003-04-9

_41%

79107-75-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Alcohol dehydrogenase

参考文献：

Enzymes in organic syntheses. 19. Evaluation of the stereoselectivities of horse liver alcohol dehydrogenase; catalyzed oxidoreductions of hydroxy- and ketothiolanes, -thianes, and -thiepanes

Jones, J. Bryan; Schwartz, Harold M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, 59(11), 1574-9

合成路线：1 步

1003-04-9

79107-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: NADPH Catalysts: Short-chain dehydrogenase/reductase SDR Solvents: Isopropanol , Water ; 12 h, pH 7, 30 °C

参考文献：

Enantioselective Regulation of Short-Chain Dehydrogenases via Key Sites in its Loop and Adjacent Regions for the Enantiodivergent Reduction of Difficult-To-Reduce Ketones

Qin, Lei; Su, Xin; Wang, Jun; Wu, Lunjie ; Zou, Man; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(23), 4205-4215

合成路线：1 步

1003-04-9

79107-75-8

反应条件：

1.1 Solvents: Isopropanol , Water ; 12 h, pH 7, 30 °C

参考文献：

Regulating the stereoselectivity of medium-chain dehydrogenase/reductase by creating an additional active pocket accommodating prochiral heterocyclic ketones

Qin, Lei; Su, Xin; Wang, Jun; Wu, Lunjie; Zou, Man; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2023, 59(87), 13042-13045

合成路线：1 步

1120-59-8

79107-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Bis[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Acetaldehyde
1.3 Reagents: Sodium hydroxide , Hydrogen peroxide Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Chiral synthesis via organoboranes. 6. Hydroboration. 74. Asymmetric hydroboration of representative heterocyclic olefins with diisopinocampheylborane. Synthesis of heterocyclic boronates and heterocyclic alcohols of very high enantiomeric purity

Brown, Herbert C.; Prasad, J. V. N. Vara, Journal of the American Chemical Society, 1986, 108(8), 2049-54

合成路线：1 步

1003-04-9

_94%

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