791594-13-3 ((1R,2R)-2-(4-溴苯甲酰基)-环戊烷羧酸,trans-2-(4-Bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid)

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结构式：

(1R,2R)-2-(4-溴苯甲酰基)-环戊烷羧酸MOL文件

CAS号：

791594-13-3

中文名称：

(1R,2R)-2-(4-溴苯甲酰基)-环戊烷羧酸

英文名称：

trans-2-(4-Bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid

分子式：

C₁₃H₁₃BrO₃

分子量：

297.144523382187

(1R,2R)-2-(4-溴苯甲酰基)-环戊烷羧酸(791594-13-3)名称与标识符

名称

中文别名：

(1R,2R)-2-(4-溴苯甲酰基)环戊烷甲酸;(1R,2R)-2-(4-溴苯甲酰基)-环戊烷羧酸;

英文别名：

Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(4-bromobenzoyl)-, (1R,2R)-;(1R,2R)-2-(4-bromobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid;trans-2-(4-Bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid;(1R,2R)-2-(4-bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid;TRANS-2-(4-BROMOBENZOYL)CYCLOPENTANE-1-CARBOXYLIC ACID;BVTWSRUFFHBCHO-GHMZBOCLSA-N;2835AH;trans-2-(4-bromo-benzoyl)-cyclopentanecarboxylic acid;(1R;(1R,2R)-2-(4-bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylicacid;AKOS016011510;MFCD01311232;(+/-)-trans-2-(4-Bromo-benzoyl)-cyclopentanecarboxylic acid;CS-14127;791594-13-3;DTXSID10634911;733740-98-2;CS-M0798;CS-B0546;SCHEMBL596331;(1R,2R)-2-(4-Bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid (ACI);

标识符

InChIKey：

BVTWSRUFFHBCHO-GHMZBOCLSA-N

Inchi：

1S/C13H13BrO3/c14-9-6-4-8(5-7-9)12(15)10-2-1-3-11(10)13(16)17/h4-7,10-11H,1-3H2,(H,16,17)/t10-,11-/m1/s1

SMILES：

C(C1C=CC(Br)=CC=1)([C@@H]1CCC[C@H]1C(=O)O)=O

(1R,2R)-2-(4-溴苯甲酰基)-环戊烷羧酸(791594-13-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 296.00481g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 296.00481g/mol
重原子数量 : 17
复杂度 : 308
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.8
拓扑分子极性表面积 : 54.4

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(1R,2R)-2-(4-溴苯甲酰基)-环戊烷羧酸(791594-13-3)合成路线

合成路线：1 步

733740-98-2

791594-13-3

959123-24-1

反应条件：

1.1 Reagents: (+)-Phenylethylamine Solvents: Acetonitrile ; rt → 95 °C; 90 - 95 °C; overnight, cooled
1.2 Solvents: Ethanol , Water ; 95 °C; overnight, cooled
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethyl acetate , Water ; 10 min, rt

参考文献：

Cycloalkanecarboxylic acid derivatives as inhibitors of diacylglycerol o-acyltransferase type 1 enzyme and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

733740-98-2

_36%

791594-13-3

反应条件：

1.1 Reagents: (αS)-N,α-Dimethylbenzenemethanamine Solvents: Isopropyl acetate ; 20 °C → 23 °C; 1 h, 23 °C
1.2 Solvents: Heptane ; 1 h, 23 °C; 17 h, 23 °C; 23 °C → -10 °C; 24 h, -10 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: tert-Butyl methyl ether , Water ; rt

参考文献：

Process Development of a Diacyl Glycerolacyltransferase-1 Inhibitor

Ravn, Matthew M.; Wagaw, Seble H.; Engstrom, Kenneth M.; Mei, Jianzhang; Kotecki, Brian; et al, Organic Process Research & Development, 2010, 14(2), 417-424

合成路线：1 步

733740-98-2

791594-13-3

反应条件：

1.1 Reagents: (+)-Phenylethylamine Solvents: Acetonitrile ; rt → 95 °C; 90 - 95 °C; overnight, cooled
1.2 Solvents: Ethanol , Water ; heated; overnight, cooled

参考文献：

Validation of Diacyl Glycerolacyltransferase I as a Novel Target for the Treatment of Obesity and Dyslipidemia Using a Potent and Selective Small Molecule Inhibitor

Zhao, Gang; Souers, Andrew J.; Voorbach, Martin; Falls, H. Doug; Droz, Brian; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(3), 380-383