79710-86-4 (3-四氢呋喃甲醛,oxolane-3-carbaldehyde)

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结构式：

3-四氢呋喃甲醛MOL文件

CAS号：

79710-86-4

中文名称：

3-四氢呋喃甲醛

英文名称：

oxolane-3-carbaldehyde

安全信息：

分子式：

C₅H₈O₂

分子量：

100.115821838379

3-四氢呋喃甲醛(79710-86-4)名称与标识符

名称

中文别名：

四氢呋喃-3-甲醛;四氢呋喃-3-羧醛;四氢呋喃-3-羧醛溶液;3-甲酰基四氢呋喃;3-四氢呋喃甲醛;

英文别名：

Tetrahydro-3-furancarbaldehyde;3-Furancarboxaldehyde,tetrahydro-;oxolane-3-carbaldehyde;Tetrahydro-furan-3-carbaldehyde;Tetrahydrofuran-3-carbaldehyde;TETRAHYDROFURAN-3-CARBOXALDEHYDE;3-formyltetrahydrofuran;3-Furancarboxaldehyde,tetrahydro;Tetrahydrofuran-3-carboxaldehyde solution;3-Furaldehyde, tetrahydro- (6CI);Tetrahydro-3-furancarboxaldehyde (ACI);(±)-Tetrahydrofuran-3-carboxaldehyde;CS-W004272;3-Furancarboxaldehyde, tetrahydro-;SCHEMBL67754;SY046752;Tetrahydrofuran-3-carboxaldehyde 98;AKOS000121109;AKOS016843210;AS-49421;(oxolan-3-yl)formaldehyde;CHEMBL2228161;BDBM50486221;tetrahydrofuran-3-carboxyaldehyde;79710-86-4;AMY5966;I10170;A22572;(+/-)-tetrahydrofuran-3-carboxaldehyde;EC 629-664-5;NS00002685;Z199056102;EN300-24546;F8887-4764;tetrahydrofuran-4-carbaldehyde;FT-0653338;MFCD02101976;Tetrahydrofuran-3-carbaldehyde, 50% in water;DTXSID60888563;tetrahydro-3-furancarboxaldehyde;2-(Tetrahydrofuran-3-yl)acetaldehyde (~50per cent in water);3-tetrahydrofurancarboxaldehyde;GSUBXIVOZXWGKF-UHFFFAOYSA-N;

标识符

MDL：

MFCD02101976

InChIKey：

GSUBXIVOZXWGKF-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H8O2/c6-3-5-1-2-7-4-5/h3,5H,1-2,4H2

SMILES：

O=CC1CCOC1

3-四氢呋喃甲醛(79710-86-4)物化性质

实验特性

LogP : 0.22180
PSA : 26.30000
折射率 : n20/D 1.416
沸点 : 99 °C
蒸气压 : 3.0±0.3 mmHg at 25°C
闪点 : 华氏：>188.6 °F
摄氏：>87 °C
浓度 : 50 wt. % in H2O
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 1.106 g/mL at 25 °C

计算特性

精确分子量 : 100.05200
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 100.052429494g/mol
重原子数量 : 7
复杂度 : 70.5
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.3
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 26.3Å²

3-四氢呋喃甲醛(79710-86-4)安全信息

3-四氢呋喃甲醛(79710-86-4)海关数据

海关编码：

2932190090

海关数据：

中国海关编码：

2932190090

概述：

2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

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3-四氢呋喃甲醛(79710-86-4)合成路线

合成路线：1 步

1708-29-8

630-08-0

_100%

79710-86-4

反应条件：

1.1 Reagents: 2,2-Dimethoxypropane , Triphenylphosphine , Hydrogen Catalysts: Bis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]di-μ-methoxydirhodium

参考文献：

The hydroformylation reaction

Ojima, Iwao; et al, Organic Reactions (Hoboken, 2000, 56,

合成路线：1 步

15833-61-1

_49%

79710-86-4

反应条件：

1.1 Reagents: Dess-Martin periodinane Solvents: Dichloromethane ; 25 °C; 2 h, 25 °C

参考文献：

Exploration of Pyrrolobenzodiazepine (PBD)-Dimers Containing Disulfide-Based Prodrugs as Payloads for Antibody-Drug Conjugates

Pei, Zhonghua; et al, Molecular Pharmaceutics, 2018, 15(9), 3979-3996

合成路线：1 步

1708-29-8

79710-86-4

反应条件：

1.1 Reagents: Carbon monoxide , Hydrogen Catalysts: Triethanolamine , 1,4-Bis(diphenylphosphino)butane , Phenol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, 1,1′,1′′-phosphite , (T-4)-Carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium Solvents: Isopropanol

参考文献：

Method for producing 3-formyltetrahydrofuran by hydroformylation of 2,5-dihydrofuran with hydrogen and carbon monoxide

, Japan, , ,

合成路线：1 步

_96%

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Hydrogen Catalysts: Bis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]di-μ-methoxydirhodium ; 48 h, 50 bar, 60 °C

参考文献：

The hydroformylation reaction

Ojima, Iwao; et al, Organic Reactions (Hoboken, 2000, 56,

合成路线：1 步

_73%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium Solvents: N,N-Diethylbenzenemethanamine ; 90 min, 10 MPa, 90 °C

参考文献：

Effect of solvent nature on the catalytic hydroformylation of 2,3-dihydrofuran

Wol'f, E. Yu.; et al, Petroleum Chemistry, 2013, 53(3), 194-196

合成路线：1 步

_79%

反应条件：

1.1 Catalysts: Dicarbonylrhodium acetylacetonate , 2,10-Bis(2,4-dimethylphenyl)-4-phenyl-4H-1,4-ethenophosphinoline Solvents: Toluene ; 20 min, rt
1.2 Reagents: Hydrogen Solvents: Toluene ; 4 h, 10 bar, 50 °C

参考文献：

Phosphabarrelenes as ligands in rhodium-catalyzed hydroformylation of internal alkenes essentially free of alkene isomerization

Fuchs, Evelyn; et al, Chemistry - A European Journal, 2006, 12(26), 6930-6939

合成路线：1 步

_79%

反应条件：

1.1 Catalysts: Dicarbonylrhodium acetylacetonate , 2,10-Bis(2,4-dimethylphenyl)-4-phenyl-4H-1,4-ethenophosphinoline Solvents: Toluene ; 15 min, rt
1.2 Reagents: Hydrogen ; 30 min, 5 bar, 50 °C
1.3 4 h, 10 bar, 50 °C

参考文献：

Phosphabarrelene-rhodium complexes as highly active catalysts for isomerization free hydroformylation of internal alkenes

Breit, Bernhard; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2004, (6), 694-695