79762-54-2 (6-溴吲唑,6-Bromo-1H-indazole)

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结构式：

6-溴吲唑MOL文件

CAS号：

79762-54-2

中文名称：

6-溴吲唑

英文名称：

6-Bromo-1H-indazole

安全信息：

分子式：

C₇H₅BrN₂

分子量：

197.032000303268

6-溴吲唑(79762-54-2)名称与标识符

名称

中文别名：

6-溴吲唑;6-Bromoindazole 6-溴吲哚;6-溴-1H-吲唑;6-溴-1H-吲唑,6-Bromo-1H-indazole;6-溴吲哚;

英文别名：

6-Bromo-1H-indazole;6-Bromoindazole;1H-INDAZOLE,6-BROMO-;6-Bromo-1H-indazole, 95%;SY003685;CS-D0757;AM20041187;PB33670;1788080-23-8;J-518299;B4080;DTXSID80591229;EN300-67375;BCP00386;Z2255110900;79762-54-2;WMKDUJVLNZANRN-UHFFFAOYSA-N;FT-0649621;6-Bromo-2H-indazole;6-bromanyl-1H-indazole;BCP9000190;A839752;AKOS005071978;AC-3053;CB-0803;HY-60298;1H-Indazole, 6-bromo-;BDBM50209237;AKOS024130200;2-propenamide, n-[(3-chlorophenyl)methyl]-;PD182848;MFCD03265457;A9930;CHEMBL247365;SCHEMBL5902;6-bromo-1-H-indazole;6-Bromo-1H-indazole (ACI);DB-023119;BBL100787;DB-169638;DTXCID50541993;STL554581;SCHEMBL25207842;

标识符

MDL：

MFCD03265457

InChIKey：

WMKDUJVLNZANRN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H5BrN2/c8-6-2-1-5-4-9-10-7(5)3-6/h1-4H,(H,9,10)

SMILES：

BrC1C=C2C(C=NN2)=CC=1

BRN：

10424074

6-溴吲唑(79762-54-2)物化性质

实验特性

LogP : 2.32540
PSA : 28.68000
沸点 : 470.932ºC at 760 mmHg
熔点 : 180-185 °C
闪点 : 238.611℃
颜色与性状 : Solid
密度 : 1.838 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 195.96400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 195.964
重原子数量 : 10
复杂度 : 129
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.9
拓扑分子极性表面积 : 28.7A^2

6-溴吲唑(79762-54-2)安全信息

符号： GHS05 GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： S26-S36/37-S39
风险术语： R22; R41
危险品标志： Xi Xn
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H302-H318
警示性声明：P280-P305+P351+P338
提示语：警告
储存条件： Sealed in dry,Room Temperature
危险类别码： 22-41
信号词： Danger
HazardClass： IRRITANT

6-溴吲唑(79762-54-2)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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6-溴吲唑(79762-54-2)合成路线

合成路线：1 步

57848-46-1

_85%

79762-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , O-Methylhydroxylamine hydrochloride Solvents: 1,2-Dimethoxyethane ; 40 °C
1.2 Reagents: Hydrazine Solvents: 1,2-Dimethoxyethane ; reflux

参考文献：

A novel series of indazole-/indole-based glucagon receptor antagonists

Lin, Songnian; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2015, 25(19), 4143-4147

合成路线：1 步

1158680-88-6

_96%

79762-54-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Acetyl chloride Solvents: Methanol ; 2.5 h, rt
1.2 Reagents: Triethylamine ; rt

参考文献：

Acetyl chloride-mediated mild and regioselective attachment and removal of tetrahydropyranyl (THP) group

Suresh, Thatipally; et al, International Journal of Chemical Sciences, 2010, 8(3), 2013-2024

合成路线：1 步

651780-33-5

79762-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 2 h, 60 °C

参考文献：

Discovery of 5-Azaindazole (GNE-955) as a Potent Pan-Pim Inhibitor with Optimized Bioavailability

Wang, Xiaojing ; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(10), 4458-4473

合成路线：1 步

39478-78-9

_85%

79762-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Sodium tetrafluoroborate
1.2 Reagents: Potassium acetate , 18-Crown-6 Solvents: Chloroform

参考文献：

3-(Indol-2-yl)indazoles as Chek1 kinase inhibitors: Optimization of potency and selectivity via substitution at C6

Fraley, Mark E.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2006, 16(23), 6049-6053

合成路线：1 步

573700-34-2

14874-70-5

_41%

79762-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium acetate , 18-Crown-6 Solvents: Chloroform ; 1 h, rt

参考文献：

4-Substituted indazoles as new inhibitors of neuronal nitric oxide synthase

Boulouard, Michel; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(11), 3177-3180

合成路线：1 步

22532-62-3

79762-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Polyethylene glycol ; 1 - 4 h, 80 - 90 °C

参考文献：

Design, Synthesis and Evaluation of Antibacterial Activity of Novel Indazole Derivatives

Chabukswar, Anuruddha; et al, Current Bioactive Compounds, 2013, 9(4), 263-269

合成路线：2 步

39478-78-9

108-24-7

79762-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium acetate Solvents: Chloroform ; 30 min, rt; 30 min, 60 - 65 °C
1.2 Reagents: Isoamyl nitrite ; 30 min; overnight, reflux
2.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 2 h, 60 °C

参考文献：

Discovery of 5-Azaindazole (GNE-955) as a Potent Pan-Pim Inhibitor with Optimized Bioavailability

Wang, Xiaojing ; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(10), 4458-4473

6-溴吲唑(79762-54-2)上下游

6-醛基吲唑 6-溴-3-碘吲唑 6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吲唑 2-氟-4-溴苯甲醛 6-氨基吲唑 5-溴-2-氟苯甲醛

6-溴吲唑(79762-54-2)相关文献

1. Ru(ii)-dmso complexes containing azole-based ligands: synthesis, linkage isomerism and catalytic behaviour
íngrid Ferrer,Xavier Fontrodona,Montserrat Rodríguez,Isabel Romero Dalton Trans. 2016 45 3163
2. Design, synthesis and biological evaluation of novel FGFR inhibitors bearing an indazole scaffold
Jian Liu,Xia Peng,Yang Dai,Wei Zhang,Sumei Ren,Jing Ai,Meiyu Geng,Yingxia Li Org. Biomol. Chem. 2015 13 7643
3. Heteroleptic Cu(i) complexes bearing methoxycarbonyl-imidoylindazole and POP ligands – an experimental and theoretical study of their photophysical properties
Iván A. González,Marco A. Henríquez,Diego Cortés-Arriagada,Mirco Natali,Constantin G. Daniliuc,Paulina Dreyse,Jerónimo Maze,René S. Rojas,Cristian O. Salas,Alan R. Cabrera New J. Chem. 2018 42 12576
4. Synthesis and biological evaluation of indazole derivatives as anti-cancer agents
Wei Wei,Zhihao Liu,Xiuli Wu,Cailing Gan,Xingping Su,Hongyao Liu,Hanyun Que,Qianyu Zhang,Qiang Xue,Lin Yue,Luoting Yu,Tinghong Ye RSC Adv. 2021 11 15675
5. An optimized procedure for direct access to 1H-indazole-3-carboxaldehyde derivatives by nitrosation of indoles
Arnaud Chevalier,Abdelaaziz Ouahrouch,Alexandre Arnaud,Thibault Gallavardin,Xavier Franck RSC Adv. 2018 8 13121

6-溴吲唑(79762-54-2)参考资料

Reaxys RN：

10424074

PubChem CID：

329762376

6-溴吲唑(79762-54-2) MSDS

基础信息

6-溴吲哚 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： 6-Bromoindazole
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类
     健康危害
  皮肤腐蚀/刺激      第2级
  严重损伤/刺激眼睛      2A类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告
     危险描述        造成皮肤刺激
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]        处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触：求医/就诊
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激：求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      6-溴吲哚
    百分比：      >98.0%(GC)
  CAS编码：      79762-54-2
    分子式：      C7H5BrN2
  6-溴吲哚      修改号码：5

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：      微浅黄色-红黄色
    气味：        无资料
  6-溴吲哚      修改号码：5

模块 9. 理化特性
  pH:        无数据资料
    熔点：
  183°C
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]
    溶于：        甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类：        与联合国分类标准不一致
  UN编号：        未列明
  6-溴吲哚      修改号码：5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A