797-70-6 (三(4-甲基苯基)氧膦,Tri-p-tolylphosphine Oxide)

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结构式：

三(4-甲基苯基)氧膦MOL文件

CAS号：

797-70-6

中文名称：

三(4-甲基苯基)氧膦

英文名称：

Tri-p-tolylphosphine Oxide

分子式：

C₂₁H₂₁OP

分子量：

320.364606618881

三(4-甲基苯基)氧膦(797-70-6)名称与标识符

名称

中文别名：

三(4-甲基苯基)氧化膦;Tris(4-methylphenyl)phosphine Oxide 三(4-甲基苯基)氧化膦;三(4-甲基苯基)膦;三(4-甲基苯基)氧膦;三(对甲基苯基)氧化膦;

英文别名：

Tri-p-tolylphosphine oxide;Tris(4-methylphenyl)phosphine Oxide;1-bis(4-methylphenyl)phosphoryl-4-methylbenzene;Phosphine oxide,tris(4-methylphenyl)-;Phosphine oxide,tris(p-tolyl);tri(4-methylphenyl)phosphine oxide;tri(4-tolyl)phosphine oxide;tri(p-tolyl)phosphane oxide;tris-(4-methylphenyl)phosphine oxide;Tris(p-tolyl)phosphine oxide;tritolylphosphine oxide;Phosphine oxide, tris(p-tolyl)-;C21H21OP;tri-p-tolylphos-phine oxide;Tris(4-methylphenyl)phosphineOxide;2459AC;AX8155841;Phosphine oxide, tri-p-tolyl- (6CI, 7CI, 8CI);Tris(4-methylphenyl)phosphine oxide (ACI);Tri(p-methylphenyl)phosphine monoxide;Tris(4-tolyl)phosphine oxide;Tris-p-tolylphosphine oxide;T0995;DTXSID00229835;MFCD00059321;SY054626;SCHEMBL262688;1-[bis(4-methylphenyl)phosphoroso]-4-methylbenzene;CS-0095842;Tri-p-tolylphosphineOxide;AKOS016010911;BRN 2810669;T72951;AS-58832;797-70-6;FT-0765933;SPKBYIYIZQARNX-UHFFFAOYSA-N;DB-246442;

标识符

MDL：

MFCD00059321

InChIKey：

SPKBYIYIZQARNX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C21H21OP/c1-16-4-10-19(11-5-16)23(22,20-12-6-17(2)7-13-20)21-14-8-18(3)9-15-21/h4-15H,1-3H3

SMILES：

O=P(C1C=CC(C)=CC=1)(C1C=CC(C)=CC=1)C1C=CC(C)=CC=1

BRN：

2810669

三(4-甲基苯基)氧膦(797-70-6)物化性质

实验特性

LogP : 4.25120
PSA : 26.88000
熔点 : 145.0 to 149.0 deg-C
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定

计算特性

精确分子量 : 320.13300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 320.133002287g/mol
重原子数量 : 23
复杂度 : 346
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.1
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 17.1

三(4-甲基苯基)氧膦(797-70-6)安全信息

RTECS号： SZ2000000

三(4-甲基苯基)氧膦(797-70-6)海关数据

海关编码：

2931900090

海关数据：

中国海关编码：

2931900090

概述：

2931900090. 其他有机-无机化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

Summary：

2931900090. other organo-inorganic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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三(4-甲基苯基)氧膦(797-70-6)合成路线

合成路线：1 步

1038-95-5

_100%

797-70-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Dichloromethane , Water ; 10 min, rt
1.2 Reagents: Water ; rt

参考文献：

Conversion from Heterometallic to Homometallic Metal-Organic Frameworks

Song, Jeong Hwa; et al, Chemistry - A European Journal, 2020, 26(51), 11767-11775

合成路线：1 步

1038-95-5

_100%

797-70-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Au3+ (compound with nanofibrous phosphosilicate, supported on cellulose) , Silicon phosphide (compound with gold(III), supported on cellulose) Solvents: Dimethyl carbonate ; rt

参考文献：

Photooxidation of triarylphosphines under aerobic conditions in the presence of a gold(III) complex on cellulose extracted from Carthamus tinctorius immobilized on nanofibrous phosphosilicate

Sadeghzadeh, Seyed Mohsen; et al, RSC Advances, 2019, 9(3), 1509-1516

合成路线：1 步

1038-95-5

_100%

797-70-6

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: 4-Phenyl-9H-thioxanthen-9-one Solvents: Methanol ; 1 h, 1 atm, rt

参考文献：

Visible light-induced 4-phenylthioxanthone-catalyzed aerobic oxidation of triarylphosphines

Ding, Aishun; et al, Tetrahedron Letters, 2018, 59(43), 3880-3883

合成路线：1 步

6224-65-3

_97%

797-70-6

反应条件：

1.1 Reagents: 3-Fluoro-3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobuty…

参考文献：

Oxaziridine, 3-fluoro-3-(heptafluoropropyl)-2-(nonafluorobutyl)

Metrangolo, Pierangelo; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2005, 1, 1-7

合成路线：1 步

6224-65-3

797-70-6

反应条件：

1.1 Catalysts: 3-Fluoro-3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobuty…

参考文献：

Oxaziridine, 3-fluoro-3-(heptafluoropropyl)-2-(nonafluorobutyl)-

Metrangolo, Pierangelo; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,

合成路线：1 步

2409-61-2

106-38-7

_93%

797-70-6

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: 2971721-62-5 Solvents: Ethanol ; 1 h, 90 °C

参考文献：

Highly efficient and well-defined phosphinous acid-ligated Pd(II) precatalysts for Hirao cross-coupling reaction

Hong, Li-Hui; et al, Dalton Transactions, 2023, 52(16), 5101-5109

合成路线：1 步

93131-73-8

2409-61-2

_63%

797-70-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Sodium iodide Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Dimethylformamide ; rt → 120 °C; 4 h, 120 °C

参考文献：

Palladium-Catalyzed C-P Bond-Forming Reactions of Aryl Nonaflates Accelerated by Iodide

McErlain, Holly; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(23), 17036-17049

合成路线：1 步

106-38-7

_43%

797-70-6

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, reflux
1.2 Reagents: Phosphorus oxychloride ; 0 °C; 1 h, reflux

参考文献：

Synthesis, derivatization and structural characterization of a new macrobicyclic phosphane oxide cryptand

Daebritz, Frank; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2008, (33), 5571-5576

合成路线：1 步

106-38-7

_39%

797-70-6

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium , Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, 0 °C → reflux; reflux → 0 °C
1.2 Reagents: Phosphorus oxychloride ; 0 °C; 1 h, reflux

参考文献：

One-pot cascade ring enlargement of isatin-3-oximes to 2,4-dichloroquinazolines mediated by bis(trichloromethyl)carbonate and triarylphosphine oxide

Qin, Jinjing; et al, Phosphorus, 2020, 195(12), 1007-1012

合成路线：2 步

375-72-4

106-44-5

797-70-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C → rt; 2 h, rt
2.1 Reagents: Triethylamine , Sodium iodide Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Dimethylformamide ; rt → 120 °C; 4 h, 120 °C

参考文献：

Palladium-Catalyzed C-P Bond-Forming Reactions of Aryl Nonaflates Accelerated by Iodide

McErlain, Holly; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(23), 17036-17049

合成路线：1 步

_47%

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride , Potassium carbonate Catalysts: trans-Di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium

参考文献：

A new palladium-catalyzed P-C coupling reaction: synthesis of triarylphosphine oxides and diarylmethylphosphine oxides

Stark, Gene A.; et al, Synthetic Communications, 2000, 30(10), 1703-1711

合成路线：1 步

234778-85-9

_46%

797-70-6

2171119-99-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium amide Solvents: Toluene ; 24 h, reflux

参考文献：

New reactions and reactive intermediates in the pyrolysis of cyclic phosphonium ylides

Aitken, R. Alan; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2017, (3), 293-301

合成路线：1 步

_26%

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen ; 180 min

参考文献：

Dramatic effect of atmosphere on product distribution from steady-state photolysis of triarylphosphines

Yasui, Shinro; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2014, 87(9), 988-996

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane-d2 ; 16 h, rt

参考文献：

Gold peroxide complexes and the conversion of hydroperoxides into gold hydrides by successive oxygen-transfer reactions

Rpsca, Dragos-Adrian; et al, Nature Communications, 2013, 4, 3167/1-3167/7

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Benzene-d6 ; 16 h, rt

参考文献：

Gold peroxide complexes and the conversion of hydroperoxides into gold hydrides by successive oxygen-transfer reactions

Rpsca, Dragos-Adrian; et al, Nature Communications, 2013, 4, 3167/1-3167/7

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane-d2

参考文献：

Gold peroxide complexes and the conversion of hydroperoxides into gold hydrides by successive oxygen-transfer reactions

Rpsca, Dragos-Adrian; et al, Nature Communications, 2013, 4, 3167/1-3167/7

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 12 h, rt

参考文献：

N-heterocyclic carbene complexes of palladium in oxygen atom transfer reactions involving the making and breaking of N-O bonds

Cai, Xiaochen; et al, Inorganica Chimica Acta, 2017, 468, 285-293

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene , Dodecane ; 12 h, rt
2.1 Solvents: Benzene-d6 ; 16 h, rt

参考文献：

Gold peroxide complexes and the conversion of hydroperoxides into gold hydrides by successive oxygen-transfer reactions

Rpsca, Dragos-Adrian; et al, Nature Communications, 2013, 4, 3167/1-3167/7

合成路线：2 步

1384526-46-8

797-70-6

1384526-46-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide , Oxygen Solvents: Toluene , Water ; 30 min, rt
2.1 Solvents: Dichloromethane-d2

参考文献：

Gold peroxide complexes and the conversion of hydroperoxides into gold hydrides by successive oxygen-transfer reactions

Rpsca, Dragos-Adrian; et al, Nature Communications, 2013, 4, 3167/1-3167/7

合成路线：2 步

1384526-46-8

797-70-6

1416904-01-2

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone ; 16 h, 60 °C
2.1 Solvents: Dichloromethane-d2 ; 16 h, rt

参考文献：

Gold peroxide complexes and the conversion of hydroperoxides into gold hydrides by successive oxygen-transfer reactions

Rpsca, Dragos-Adrian; et al, Nature Communications, 2013, 4, 3167/1-3167/7

合成路线：2 步

2171119-98-3

797-70-6

2171119-99-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; rt
2.1 Reagents: Sodium amide Solvents: Toluene ; 24 h, reflux

参考文献：

New reactions and reactive intermediates in the pyrolysis of cyclic phosphonium ylides

Aitken, R. Alan; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2017, (3), 293-301

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane-d2
2.1 Solvents: Acetone ; 16 h, 60 °C
3.1 Solvents: Dichloromethane-d2 ; 16 h, rt

参考文献：

Gold peroxide complexes and the conversion of hydroperoxides into gold hydrides by successive oxygen-transfer reactions

Rpsca, Dragos-Adrian; et al, Nature Communications, 2013, 4, 3167/1-3167/7

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane-d2
2.1 Solvents: Toluene , Dodecane ; 12 h, rt
3.1 Solvents: Benzene-d6 ; 16 h, rt

参考文献：

Gold peroxide complexes and the conversion of hydroperoxides into gold hydrides by successive oxygen-transfer reactions

Rpsca, Dragos-Adrian; et al, Nature Communications, 2013, 4, 3167/1-3167/7

三(4-甲基苯基)氧膦(797-70-6)相关文献

1. Hydrogen peroxide adducts of triarylphosphine oxides
Fabian F. Arp,Nattamai Bhuvanesh,Janet Blümel Dalton Trans. 2019 48 14312
2. Substituent effect on the photoinduced electron-transfer reaction of para-substituted triphenylphosphines sensitised by 9,10-dicyanoanthracene
Mitsunobu Nakamura,Masamichi Miki,Tetsuro Majima J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 2000 1447
3. Charge-transfer excited states of π- and 4f-orbitals for development of luminescent Eu(iii) complexes
Yuichi Kitagawa,Pedro Paulo Ferreira da Rosa,Yasuchika Hasegawa Dalton Trans. 2021 50 14978
4. Reactions of phosphine sulphides with aryl-lithiums
J. R. Corfield,S. Trippett J. Chem. Soc. C 1971 334
5. A Mn(iv)–peroxo complex in the reactions with proton donors
Chien-Ming Lee,Muniyandi Sankaralingam,Chi-He Chuo,Tzu-Hsien Tseng,Peter P.-Y. Chen,Ming-Hsi Chiang,Xiao-Xi Li,Yong-Min Lee,Wonwoo Nam Dalton Trans. 2019 48 5203
6. Constitution of the adducts derived from tertiary phosphine oxides and arenesulphonamides
David W. Allen,Frederick G. Mann,John C. Tebby J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1972 2793
7. Asymmetric epoxidation of electron-deficient olefins
Michael J. Porter,John Skidmore olefins. Michael J. Porter John Skidmore Chem. Commun. 2000 1215

三(4-甲基苯基)氧膦(797-70-6)参考资料

Reaxys RN：

2810669

Beilstein：

T162044

PubChem CID：

87576803

三(4-甲基苯基)氧膦(797-70-6) MSDS

基础信息

三(4-甲基苯基)氧化膦 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： Tris(4-methylphenyl)phosphine Oxide
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类
     健康危害        未分类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志        无
     信号词        无信号词
     危险描述        无
     防范说明        无

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      三(4-甲基苯基)氧化膦
    百分比：      >98.0%(GC)
  CAS编码：      797-70-6
    俗名：      Tri-p-tolylphosphine Oxide
    分子式：      C21H21OP

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
  三(4-甲基苯基)氧化膦      修改号码：5

模块 5. 消防措施
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：        白色类白色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：
  145°C
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料
  三(4-甲基苯基)氧化膦      修改号码：5

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：      ipr-mus LD50:56 mg/kg
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料
  RTECS 号码:      SZ2000000

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
  三(4-甲基苯基)氧化膦      修改号码：5

模块16 - 其他信息
N/A