800401-64-3 (1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-羧酸乙酯,Ethyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate)

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结构式：

1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-羧酸乙酯MOL文件

CAS号：

800401-64-3

中文名称：

1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-羧酸乙酯

英文名称：

Ethyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate

分子式：

C₁₀H₁₀N₂O₂

分子量：

190.198602199554

1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-羧酸乙酯(800401-64-3)名称与标识符

名称

中文别名：

1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-羧酸乙酯;5-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯;

英文别名：

Ethyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate;1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;ETHYL 5-AZAINDOLE-2-CARBOXYLATE;1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid, ethyl ester;Ethyl5-azaindole-2-carboxylate;PubChem17873;HIN1524;AMDUQHCPGUSRQS-UHFFFAOYSA-N;Ethyl 5-azaindoline-2-carboxylate;WT1431;PB29728;RP07222;LS20984;EN002042;SY019643;Ethyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate (ACI);A9937;AC-23000;DTXSID60659997;MFCD09878684;FS-3563;A839816;800401-64-3;SCHEMBL2106196;AKOS006314831;5-AZAINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;J-520544;AMY9715;H-LYS(ME)-OHHCL;CS-W018733;FT-0652201;DB-075642;Ethyl1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate;

标识符

MDL：

MFCD09878684

InChIKey：

AMDUQHCPGUSRQS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H10N2O2/c1-2-14-10(13)9-5-7-6-11-4-3-8(7)12-9/h3-6,12H,2H2,1H3

SMILES：

O=C(C1NC2C(=CN=CC=2)C=1)OCC

1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-羧酸乙酯(800401-64-3)物化性质

实验特性

LogP : 1.73960
PSA : 54.98000
折射率 : 1.628
沸点 : 371.8℃ at 760 mmHg
闪点 : 371.827 °C at 760 mmHg
密度 : 1.272

计算特性

精确分子量 : 190.07400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 190.074
重原子数量 : 14
复杂度 : 220
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.5
拓扑分子极性表面积 : 55

1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-羧酸乙酯(800401-64-3)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-羧酸乙酯(800401-64-3)合成路线

合成路线：1 步

180253-65-0

95-92-1

_25%

800401-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyllithium Solvents: Pentane , Tetrahydrofuran ; 30 min, -40 °C; -40 °C → rt; 12 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 2 h, 65 °C; 65 °C → rt

参考文献：

Asymmetric Hydrogenation of Azaindoles: Chemo- and Enantioselective Reduction of Fused Aromatic Ring Systems Consisting of Two Heteroarenes

Makida, Yusuke ; Saita, Masahiro; Kuramoto, Takahiro; Ishizuka, Kentaro; Kuwano, Ryoichi, Angewandte Chemie, 2016, 55(39), 11859-11862

78277-27-7(1H-吲哚-2-羧酸苄酯) 19575-07-6(2-喹啉甲酸甲酯) 3770-50-1(吲哚-2-羧酸乙酯) 16382-15-3(5-甲基吲哚-2-甲基酸酯) 80290-18-2(5-溴-6-氟-2-甲基喹啉) 80261-93-4(Ethanone, 1-(4-amino-2-methylphenyl)-2-chloro- (9CI)) 80270-68-4(N-(1,2,3,4-四氢-8-甲氧基-2-萘基)乙酰胺) 8030-53-3(赤霉素 D)

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