80121-65-9 (1,3-二羟乙基金刚烷,1,3-Bis(2-hydroxyethyl)adamantane)

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结构式：

1,3-二羟乙基金刚烷MOL文件

CAS号：

80121-65-9

中文名称：

1,3-二羟乙基金刚烷

英文名称：

1,3-Bis(2-hydroxyethyl)adamantane

分子式：

C₁₄H₂₄O₂

分子量：

224.339164733887

1,3-二羟乙基金刚烷(80121-65-9)名称与标识符

名称

中文别名：

1,3-二羟乙基金刚烷;1,3-双(2-羟基乙基)金刚烷;1,3-金刚烷二乙醇;1,3-双(2-羟乙基)金刚烷;

英文别名：

2,2'-(Adamantane-1,3-diyl)diethanol;1,3-Bis(2-hydroxyethyl)adamantane;Tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1,3-diethanol;AKOS040768337;FT-0652097;DTXSID00385263;AMY18562;A839842;SR-01000391895-1;AS-62306;2,2'-(ADAMANTANE-1,3-DIYL)BIS(ETHAN-1-OL);2-[3-(2-hydroxyethyl)-1-adamantyl]ethanol;IDI1_019027;SCHEMBL602384;IFLab1_000039;2,2'-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decane-1,3-diyldiethanol;AKOS001592549;80121-65-9;2-[3-(2-hydroxyethyl)adamantan-1-yl]ethan-1-ol;W17235;VU0005798-2;AC-32094;HMS1412B17;IDI1_008258;2-(3-(2-HYDROXY-ETHYL)-ADAMANTAN-1-YL)-ETHANOL;2,2'-((1s,3s,5r,7r)-adamantane-1,3-diyl)bis(ethan-1-ol);Oprea1_606576;CS-0317159;IFLab2_000001;F0035-0169;2,2'-(Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decane-1,3-diyl)di(ethan-1-ol);SR-01000391895;CBDivE_014522;2,2′-(Adamantane-1,3-diyl)diethanol;ALBB-035168;1,3-adamantanediethanol;

标识符

MDL：

MFCD00193074

InChIKey：

VUROTIPIKUBXPR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H24O2/c15-3-1-13-6-11-5-12(7-13)9-14(8-11,10-13)2-4-16/h11-12,15-16H,1-10H2

SMILES：

OCCC12CC3(CC(CC(C3)C1)C2)CCO

1,3-二羟乙基金刚烷(80121-65-9)物化性质

实验特性

LogP : 2.33780
PSA : 40.46
沸点 : 351.2 °C at 760 mmHg
熔点 : 117-118 ºC
闪点 : 163.6 °C
密度 : 1.126

计算特性

精确分子量 : 224.17772
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 224.178
重原子数量 : 16
复杂度 : 236
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.9
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 40.5A^2

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1,3-二羟乙基金刚烷(80121-65-9)合成路线

合成路线：1 步

17768-29-5

_94%

80121-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: (T-4)-Trihydro(tetrahydrofuran)boron Solvents: Tetrahydrofuran ; < 1 h, -5 - 0 °C; 1 h, -5 - 0 °C; 48 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

An adamantane-based disubstituted binding motif with picomolar dissociation constants for cucurbit[n]urils in water and related quaternary assemblies

Babjakova, E.; et al, RSC Advances, 2016, 6(107), 105146-105153

合成路线：1 步

17768-28-4

_84%

80121-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diazomethane Solvents: Diethyl ether
1.2 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether ; overnight, rt

参考文献：

Structure-anti-Parkinson activity relationships in the aminoadamantanes. Influence of bridgehead substitution

Henkel, James G.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1982, 25(1), 51-6

合成路线：1 步

17768-28-4

_74%

80121-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0 °C → rt; 18 h, rt
1.2 Reagents: Sodium sulfate Solvents: Water ; 0 °C; 30 min, 0 °C

参考文献：

Four-directional synthesis of adamantane derivatives

Qu, Tao; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2021, (4), 18-50

合成路线：1 步

81657-07-0

_87%

80121-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 2 h, reflux
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Design and synthesis of new adamantyl-substituted antileishmanial ether phospholipids

Papanastasiou, Ioannis; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20(18), 5484-5487

合成路线：1 步

81657-07-0

80121-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether

参考文献：

A convenient synthesis of 1,3-divinyladamantane

Majerski, Zdenko; et al, Synthetic Communications, 1986, 16(1), 51-6

合成路线：2 步

17768-28-4

64-17-5

80121-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 4 h, reflux; reflux → rt
1.2 0 °C; 2 h, reflux
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 2 h, reflux
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Design and synthesis of new adamantyl-substituted antileishmanial ether phospholipids

Papanastasiou, Ioannis; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20(18), 5484-5487

合成路线：2 步

17768-28-4

64-17-5

80121-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Ethanol
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether

参考文献：

A convenient synthesis of 1,3-divinyladamantane

Majerski, Zdenko; et al, Synthetic Communications, 1986, 16(1), 51-6

合成路线：2 步

17768-28-4

67-56-1

80121-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen ion ; reflux
2.1 Reagents: (T-4)-Trihydro(tetrahydrofuran)boron Solvents: Tetrahydrofuran ; < 1 h, -5 - 0 °C; 1 h, -5 - 0 °C; 48 h, rt
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

An adamantane-based disubstituted binding motif with picomolar dissociation constants for cucurbit[n]urils in water and related quaternary assemblies

Babjakova, E.; et al, RSC Advances, 2016, 6(107), 105146-105153

合成路线：3 步

4942-47-6

75-35-4

80121-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid Solvents: Water
2.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Ethanol
3.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether

参考文献：

A convenient synthesis of 1,3-divinyladamantane

Majerski, Zdenko; et al, Synthetic Communications, 1986, 16(1), 51-6