80221-26-7 (N-CBZ-4-哌啶乙酸乙酯,benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate)

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结构式：

N-CBZ-4-哌啶乙酸乙酯MOL文件

CAS号：

80221-26-7

中文名称：

N-CBZ-4-哌啶乙酸乙酯

英文名称：

benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

分子式：

C₁₇H₂₃NO₄

分子量：

305.36882519722

N-CBZ-4-哌啶乙酸乙酯(80221-26-7)名称与标识符

名称

中文别名：

N-CBZ-4-哌啶乙酸乙酯;4-[乙氧羰基甲基]哌啶-1-羧酸苄酯;

英文别名：

Ethyl N-Cbz-4-piperidineacetate;Benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate;4-Piperidineacetic acid, 1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, ethyl ester;KSC647K7T;EthylN-Cbz-4-piperidineacetate;SULSTAOSZUXHPL-UHFFFAOYSA-N;RW1110;TRA0059338;SY012816;AX8212419;AB0026789;ST24025069;W8533;4-[(Ethoxycarbonyl)methyl]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester;FT-0687361;AB91772;MFCD09953323;2-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethanoic acid ethyl ester;DTXSID10512588;1-Cbz-4-piperidineacetic acid ethyl ester;CS-0127619;A864727;AKOS015836787;80221-26-7;AMY20512;SCHEMBL2356129;DS-1051;DB-075663;

标识符

MDL：

MFCD09953323

InChIKey：

SULSTAOSZUXHPL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C17H23NO4/c1-2-21-16(19)12-14-8-10-18(11-9-14)17(20)22-13-15-6-4-3-5-7-15/h3-7,14H,2,8-13H2,1H3

SMILES：

O=C(N1CCC(CC(OCC)=O)CC1)OCC1C=CC=CC=1

N-CBZ-4-哌啶乙酸乙酯(80221-26-7)物化性质

实验特性

沸点 : 416.1±28.0℃ at 760 mmHg
溶解度 : Very 微溶 (0.11 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.131±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 305.16270821g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 305.16270821g/mol
重原子数量 : 22
复杂度 : 358
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.6
拓扑分子极性表面积 : 55.8

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N-CBZ-4-哌啶乙酸乙酯(80221-26-7)合成路线

合成路线：1 步

82244-11-9

_94%

80221-26-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Propylamine Solvents: 1,4-Dioxane

参考文献：

Pd/C(en)-catalyzed chemoselective hydrogenation with retention of the N-Cbz protective group and its scope and limitations

Hattori, Kazuyuki; et al, Tetrahedron, 2000, 56(43), 8433-8441

合成路线：2 步

19099-93-5

1099-45-2

80221-26-7

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Propylamine Solvents: 1,4-Dioxane

参考文献：

Pd/C(en)-catalyzed chemoselective hydrogenation with retention of the N-Cbz protective group and its scope and limitations

Hattori, Kazuyuki; et al, Tetrahedron, 2000, 56(43), 8433-8441

合成路线：3 步

13139-17-8

5382-16-1

80221-26-7

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Solvents: Chloroform , Water
1.3 Reagents: Pyridinium chlorochromate Solvents: Dichloromethane
2.1 Solvents: Tetrahydrofuran
3.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Propylamine Solvents: 1,4-Dioxane

参考文献：

Pd/C(en)-catalyzed chemoselective hydrogenation with retention of the N-Cbz protective group and its scope and limitations

Hattori, Kazuyuki; et al, Tetrahedron, 2000, 56(43), 8433-8441

合成路线：1 步

82244-11-9

_32%

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