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80-38-6 (芬螨酯,Fenson)

结构式：

芬螨酯结构式图片|80-38-6结构式图片

芬螨酯MOL文件

CAS号：

80-38-6

中文名称：

芬螨酯

英文名称：

Fenson

安全信息：

分子式：

C₁₂H₉ClO₃S

分子量：

268.716061353683

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > Benzenesulfonic acids and derivatives > Benzenesulfonate esters

芬螨酯(80-38-6)名称与标识符

名称

中文别名：

芬螨酯;1-丙炔基甘油醚;除螨酯;除螨酯（芬螨酯）标准品;分螨酯;分螨酯标准品;4-氯苯基烷基苯磺酸;芬螨酯,Fenson ,分析标准品;4-氯苯基苯磺酸酯;

英文别名：

Benzenesulfonic acid,4-chlorophenyl ester;Fenson;(4-chlorophenyl)benzenesulfonate;<p-Chlor-phenyl>-benzolsulfonat;4-chlorophenyl benzenesulfonate;Aracid;Benzolsulfonsaeure-<4-chlor-phenylester>;fenizon;Fenson100µg;Fensone;Murvesco;Phenizon;928;CPBS;NSC 406662;Ovicide Seppic;PCBS;PCI;PCPBS;p-Chlorophenyl benzenesulfonate;Benzenesulfonic acid, p-chlorophenyl ester (6CI, 7CI, 8CI);CHEMBL1495617;Fenson, PESTANAL(R), analytical standard;SCHEMBL165491;Fenson [BSI:ISO];DTXSID6041973;p-Chlorofenylester kyseliny benzensulfonove [Czech];NCGC00255899-01;Benzenesulfonate de 4-chlorophenyle;Tox21_301324;Benzenesulfonic acid, p-chlorophenyl ester;Aracidbenzenesulfonate de 4-chlorophenyle;DFC2HB4I0K;NS00006078;NSC406662;NSC-406662;FENSON [ISO];EINECS 201-274-6;para-Chlorophenyl benzenesulfonate;FENSON [HSDB];(4-Chlor-phenyl)-benzolsulfonat [German];DTXCID4021973;CAS-80-38-6;Z45513525;p-Chlorofenylester kyseliny benzenesulfonove [Czech];Caswell No. 207;p-Chlorofenylester kyseliny benzensulfonove;NCGC00166192-01;Fenson 10 microg/mL in Cyclohexane;(4-Cloro-fenil)-benzol-solfonato [Italian];(4-Chloor-fenyl)-benzeen-sulfonaat [Dutch];(4-Cloro-fenil)-benzol-solfonato;GC-928;4-Chlorophenyl benzenesulphonate;Fenizon [French];C19030;UNII-DFC2HB4I0K;CHEBI:82160;80-38-6;PCPB;(4-chlorophenyl) benzenesulfonate;EPA Pesticide Chemical Code 020101;AKOS001592601;Benzenesulfonate de 4-chlorophenyle [French];WLN: WSR&OR DG;BRN 2696927;Benzenesulfonic acid, 4-chlorophenyl ester;(4-Chloor-fenyl)-benzeen-sulfonaat;AI3-04585;(4-Chlor-phenyl)-benzolsulfonat;p-Chlorofenylester kyseliny benzenesulfonove;ENT 4,585;HSDB 2054;Q22807557;p-Chlorophenyl benzenesulphonate;Benzenesulfonic acid, 4chlorophenyl ester;(4Clorofenil)benzolsolfonato;Benzenesulfonic acid, pchlorophenyl ester;paraChlorophenyl benzenesulfonate;pChlorofenylester kyseliny benzenesulfonove;4Chlorophenyl benzenesulfonate;pChlorophenyl benzenesulphonate;pChlorophenyl benzenesulfonate;GC928;(4Chlorphenyl)benzolsulfonat;(4Chloorfenyl)benzeensulfonaat;4Chlorophenyl benzenesulphonate;pChlorofenylester kyseliny benzensulfonove;Benzenesulfonate de 4chlorophenyle;

标识符

MDL：

MFCD00055414

InChIKey：

SPJOZZSIXXJYBT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H9ClO3S/c13-10-6-8-11(9-7-10)16-17(14,15)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H

SMILES：

O=S(C1C=CC=CC=1)(OC1C=CC(Cl)=CC=1)=O

芬螨酯(80-38-6)物化性质

实验特性

LogP : 4.18850
PSA : 51.75000
沸点 : 407.0±37.0 °C at 760 mmHg
熔点 : 62 ºC
蒸气压 : 0.0±0.9 mmHg at 25°C
闪点 : 华氏：>212 °F
摄氏：>100 °C
溶解度 : Insuluble (8.9E-3 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : 不确定。
溶解性 : 不确定。
密度 : 1.33 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 267.99600
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 267.9960930g/mol
重原子数量 : 17
复杂度 : 322
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 51.8Å²

芬螨酯(80-38-6)安全信息

芬螨酯(80-38-6)国际标准相关数据

EINECS：

201-274-6

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芬螨酯(80-38-6)合成路线

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium bromide Solvents: Acetonitrile , Water ; 2 h, rt

参考文献：

Practical Electro-Oxidative Sulfonylation of Phenols with Sodium Arenesulfinates Generating Arylsulfonate Esters

Tian, Zhibin; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(22), 15914-15926

合成路线：1 步

_86%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , Iodine Solvents: Methanol ; 5 h, rt
1.2 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Water

参考文献：

Iodine-induced synthesis of sulfonate esters from sodium sulfinates and phenols under mild conditions

Gao, Jian; et al, RSC Advances, 2015, 5(35), 27439-27442

合成路线：1 步

_78%

反应条件：

1.1 Catalysts: Sodium iodide Solvents: Acetonitrile ; 4 h, rt

参考文献：

Electrochemical cross-coupling reactions of sodium arenesulfinates with thiophenols and phenols

Zhong, Zijian; et al, Tetrahedron, 2021, 99,

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C

参考文献：

Electron Donor-Acceptor Complex Enabled Decarboxylative Sulfonylation of Cinnamic Acids under Visible-Light Irradiation

Ge, Qian-Qian; et al, Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(13), 8691-8701

合成路线：1 步

_32%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt

参考文献：

Kinetic and computational evidence for an intermediate in the hydrolysis of sulfonate esters

Babtie, Ann C.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2012, 10(40), 8095-8101

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C

参考文献：

Visible Light-Induced Highly Regioselective and Stereoselective Oxysulfonylation of Alkynes for the Synthesis of (E)-β-Phenoxy Vinylsulfones

Xie, Wenjiao; et al, Organic Letters, 2022, 24(32), 6099-6104

合成路线：1 步

_87%

反应条件：

1.1 Catalysts: Potassium fluoride Solvents: Dimethylformamide ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 1 h, rt

参考文献：

A facile synthesis of sulfonate esters from phenols using catalytic KF/NFSI and K2CO3

Dond, Bharat D. ; et al, Chemical Papers, 2023, 77(3), 1765-1772

合成路线：1 步

_82%

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide , Potassium carbonate Catalysts: Potassium persulfate Solvents: Acetonitrile ; rt; 10 h, 80 °C

参考文献：

Metal-free oxidative formation of aryl esters by catalytic coupling of acyl- and sulfonyl chlorides with arylboronic acids

Liu, Fang; et al, Journal of Organic Chemistry, 2024, 89(1), 27-33

合成路线：1 步

_80%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium fluoride Solvents: Dimethylformamide ; 5 min, rt
1.2 Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, rt

参考文献：

NFSI/KF mediated mild and chemoselective interconversion of aryl TBDMS ethers to their benzene sulfonate

Dond, Bharat D.; et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(13),

合成路线：1 步

参考文献：

Product subclass 2: arenesulfonic acid derivatives

Shcherbakova, I., Science of Synthesis, 2007, 31, 775-832

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芬螨酯(80-38-6)参考资料

Reaxys RN：

Beilstein：

2696927

PubChem CID：

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