80622-53-3 (2-(3-溴苯基)丙酸甲酯,Methyl 2-(3-bromophenyl)propanoate)

快速询单

结构式：

2-(3-溴苯基)丙酸甲酯MOL文件

CAS号：

80622-53-3

中文名称：

2-(3-溴苯基)丙酸甲酯

英文名称：

Methyl 2-(3-bromophenyl)propanoate

分子式：

C₁₀H₁₁BrO₂

分子量：

243.097142457962

2-(3-溴苯基)丙酸甲酯(80622-53-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(3-溴苯基)丙酸甲酯;

英文别名：

Methyl 2-(3-bromophenyl)propanoate;Methyl 3-bromo-α-methylbenzeneacetate (ACI);MFCD18908974;AKOS025396341;Z1269138350;CS-0094506;CS-16271;methyl2-(3-bromophenyl)propanoate;SCHEMBL1133808;EN300-188439;I11128;SY249962;80622-53-3;

标识符

MDL：

MFCD18908974

InChIKey：

IQJQUAGEAURVAU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H11BrO2/c1-7(10(12)13-2)8-4-3-5-9(11)6-8/h3-7H,1-2H3

SMILES：

O=C(C(C)C1C=C(Br)C=CC=1)OC

2-(3-溴苯基)丙酸甲酯(80622-53-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 241.99424g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 241.99424g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 182
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3
拓扑分子极性表面积 : 26.3Å²

2-(3-溴苯基)丙酸甲酯(80622-53-3)推荐厂家更多厂家(8)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海绩祥生物科技有限公司	13093077543	陆经理	3985448220	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单
上海阿拉丁生化科技股份有限公司	13167063860 13167063860	阿拉丁	3004013043	询单
上海百韧生物科技有限公司	18296161314	王立霞		询单

2-(3-溴苯基)丙酸甲酯(80622-53-3)合成路线

合成路线：1 步

19829-31-3

149-73-5

_98%

80622-53-3

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid , Bis(acetato-κO)[2,6-bis[(1R)-1-methyl-2-oxo-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]etho… ; 20 °C; 48 h, 20 °C
1.2 Solvents: Water

参考文献：

Stereoselective Ketone Rearrangements with Hypervalent Iodine Reagents

Malmedy, Florence; et al, Chemistry - A European Journal, 2016, 22(45), 16072-16077

合成路线：1 步

150529-73-0

74-88-4

_68%

80622-53-3

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 -78 °C; 2 h, -78 °C → 0 °C

参考文献：

Photochemical intramolecular amination for the synthesis of heterocycles

Parisien-Collette, Shawn; et al, Green Chemistry, 2017, 19(20), 4798-4803

合成路线：1 步

_77%

反应条件：

1.1 Catalysts: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 3 h, reflux
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized, rt
1.3 Reagents: Lithium diisopropylamide Solvents: Ethylbenzene , Tetrahydrofuran , Heptane ; 30 min, -78 °C
1.4 5 h, -78 °C → -40 °C

参考文献：

Synthesis and biological evaluation of loxoprofen derivatives

Yamakawa, Naoki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2011, 19(11), 3299-3311

合成路线：1 步

150529-73-0

67-56-1

_65%

80622-53-3

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium tert-butoxide Catalysts: Di-μ-chlorodichlorobis[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-… , Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether ; rt → 160 °C; 8 h, 160 °C

参考文献：

A Convenient Ruthenium-Catalyzed α-Methylation of Carbonyl Compounds using Methanol

Dang, Tuan Thanh; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2016, 358(21), 3373-3380

合成路线：1 步

81712-05-2

80622-53-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hypochlorite Catalysts: Acetic acid

参考文献：

A simple and efficient conversion of aldehyde acetals into esters

Sugai, Saburo; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1984, 32(1), 99-105

合成路线：2 步

1878-67-7

67-56-1

80622-53-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; 16 h, 65 °C
2.1 Reagents: Lithium diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 30 min, -78 °C
2.2 -78 °C; 2 h, -78 °C → 0 °C

参考文献：

Photochemical intramolecular amination for the synthesis of heterocycles

Parisien-Collette, Shawn; et al, Green Chemistry, 2017, 19(20), 4798-4803

合成路线：2 步

59452-90-3

67-56-1

80622-53-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid
2.1 Reagents: Sodium hypochlorite Catalysts: Acetic acid

参考文献：

A simple and efficient conversion of aldehyde acetals into esters

Sugai, Saburo; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1984, 32(1), 99-105

合成路线：3 步

73761-78-1

80622-53-3

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Sulfuric acid
3.1 Reagents: Sodium hypochlorite Catalysts: Acetic acid

参考文献：

A simple and efficient conversion of aldehyde acetals into esters

Sugai, Saburo; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1984, 32(1), 99-105

合成路线：4 步

2142-63-4

80622-53-3

反应条件：

1.1 -
2.1 -
3.1 Reagents: Sulfuric acid
4.1 Reagents: Sodium hypochlorite Catalysts: Acetic acid

参考文献：

A simple and efficient conversion of aldehyde acetals into esters

Sugai, Saburo; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1984, 32(1), 99-105

合成路线：1 步

_82%

反应条件：

1.1 Catalysts: Methanesulfonic acid , Palladium diacetate , 2966964-03-2 Solvents: Methanol ; 10 h, 3 MPa, 80 °C

参考文献：

Novel bis-P,O-hybrid-ligand modified Pd-catalyst for highly selective anti-Markovnikov alkoxycarbonylation of alkenes under mild conditions

Jing, Tian-Hong; et al, Journal of Catalysis, 2023, 426, 214-221

合成路线：1 步

_75%

反应条件：

1.1 Reagents: Quinone Catalysts: Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium , BINAP Solvents: N-Methyl-2-pyrrolidone ; rt
1.2 Catalysts: Trifluoroacetic acid , Bis(dibenzylideneacetone)palladium , 1,2-Bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]benzene Solvents: 1,2-Dichloroethane ; rt → 160 °C; 20 h, rt

参考文献：

Utilizing Glycerol as an Ex Situ CO-Source in Pd-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Styrenes

Nielsen, Dorrit B.; et al, ACS Catalysis, 2017, 7(9), 6089-6093