80705-23-3 (β-Casomorphin (1-3) amide,Beta-Casomorphin (1-3) amide acetate salt)

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结构式：

β-Casomorphin (1-3) amideMOL文件

CAS号：

80705-23-3

中文名称：

β-Casomorphin (1-3) amide

英文名称：

Beta-Casomorphin (1-3) amide acetate salt

分子式：

C₂₃H₂₈N₄O₄

分子量：

424.492825508118

多肽：

酪啡肽

β-Casomorphin (1-3) amide(80705-23-3)名称与标识符

名称

英文别名：

β-Casomorphin (1-3) amide;TYR-PRO-PHE-NH2;CID 145707425;Beta-Casomorphin (1-3) amide acetate salt;L-Tyrosyl-L-prolyl-L-phenylalaninamide (ACI);

标识符

InChIKey：

KKLJGAZXRLWHMB-UFYCRDLUSA-N

Inchi：

1S/C23H28N4O4/c24-18(13-16-8-10-17(28)11-9-16)23(31)27-12-4-7-20(27)22(30)26-19(21(25)29)14-15-5-2-1-3-6-15/h1-3,5-6,8-11,18-20,28H,4,7,12-14,24H2,(H2,25,29)(H,26,30)/t18-,19-,20-/m0/s1

SMILES：

C(N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N)CC1C=CC=CC=1)(=O)[C@@H](N)CC1C=CC(O)=CC=1

β-Casomorphin (1-3) amide(80705-23-3)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 5
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 8
重原子数量 : 35
复杂度 : 660
拓扑分子极性表面积 : 176

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β-Casomorphin (1-3) amide(80705-23-3)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 4-Methylmorpholine , Isobutyl chloroformate
1.2 Reagents: Trifluoroacetic acid , Anisole
1.3 Reagents: 4-Methylmorpholine , Isobutyl chloroformate
1.4 Reagents: Trifluoroacetic acid , Anisole

参考文献：

Structure-activity relationship of the novel bivalent and C-terminal modified analogues of endomorphin-2

Gao, Yanfeng; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2005, 15(7), 1847-1850

合成路线：1 步

93835-77-9

5241-58-7

80705-23-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Aminopeptidase P2 Solvents: Water

参考文献：

Xaa-Pro-dipeptidyl-aminopeptidase from Lactococcus lactis catalyses kinetically controlled synthesis of peptide bonds involving proline

Yoshpe-Besancon, Iris; et al, Biotechnology and Applied Biochemistry, 1994, 20(1), 131-40

81432-12-4(N-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)-L-脯氨酸) 81479-48-3(QUIZARTINIB中间体1) 81323-91-3(三(甲基亚磷酸)铝) 813-67-2(2,2-Dimethylbutanoic acid methyl ester) 81426-14-4(8-乙酰氧基松脂醇) 80646-52-2(3’-叠氮基-5-[（E）-2-溴乙烯基]-2’，3’-二脱氧尿苷) 80651-74-7(（2beta，3beta，5beta，14xi，17alpha）-2,3,5,14,20-五羟基-22,25-环氧胆甾-7-烯-6-酮) 80690-65-9(3-氯-4-乙炔基苯胺)

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