80715-22-6 (4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮,4-Bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one)

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结构式：

4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮MOL文件

CAS号：

80715-22-6

中文名称：

4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮

英文名称：

4-Bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one

分子式：

C₅H₅BrO₃

分子量：

192.995401144028

4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮(80715-22-6)名称与标识符

名称

中文别名：

4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮;4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮;4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮;DMDO溴;

英文别名：

1,3-Dioxol-2-one, 4-(bromomethyl)-5-methyl;4-(bromomethyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one;4-Bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one;4-Bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one,MDO-Br;4-bromomethyl-1,3-dioxa-5-methyl-cyclopenten-2-one;4-bromomethyl-1,3-dioxa-5-methylcyclopentene-2-one;5-bromomethyl-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxole;MDO-Br;A839967;4-Bromomethyl-5-methyl-[1,3]dioxol-2-one;4-bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxole-2-one;4-bromomethyl-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolene;80715-22-6;AS-40825;MFCD07787463;1-bromomethyl-2-methylvinylene carbonate;4-bromomethyl-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxole;(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methylbromide;5-bromomethyl-4-methyl-1,3-dioxolen-2-one;5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-ylmethyl bromide;AKOS006284946;DTXSID70444679;J-513667;1,3-Dioxol-2-one, 4-(bromomethyl)-5-methyl-;GWFALVUXAGYMHR-UHFFFAOYSA-N;4-bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxolen-2-one;(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl bromide;4-(bromomethyl)-5-methyl-2H-1,3-dioxol-2-one;FT-0692330;4-bromomethyl-5-methyl-[1,3]-dioxol-2-one;5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl bromide;SCHEMBL305702;EN300-1588677;BCP21647;4-bromomethyl-5-methyl-2-oxo-1,3dioxol;4-bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxolene-2-one;5-bromomethyl-4-methyl-1,3-dioxol-2-one;CS-0529858;4-(Bromomethyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one (ACI);(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl bromide;4-(Bromomethyl)-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxole;5-(Bromomethyl)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxole;DTXCID60395500;

标识符

MDL：

MFCD07787463

InChIKey：

GWFALVUXAGYMHR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H5BrO3/c1-3-4(2-6)9-5(7)8-3/h2H2,1H3

SMILES：

O=C1OC(CBr)=C(C)O1

4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮(80715-22-6)物化性质

实验特性

LogP : 1.43610
PSA : 43.35000
折射率 : 1.524
沸点 : 180.518°C at 760 mmHg
闪点 : 62.976°C
颜色与性状 : 不可用
溶解性 : 不可用
密度 : 1.742

计算特性

精确分子量 : 191.94200
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 191.94221g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 173
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 35.5Å²

4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮(80715-22-6)安全信息

4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮(80715-22-6)海关数据

海关编码：

2932999099

海关数据：

中国海关编码：

2932999099

概述：

2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮(80715-22-6)生产方法和用途

用途：

盐酸仑氨西林中间体。

生产方法：

将4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮和四氯化碳投到反应釜中,搅拌溶解后,加入催化剂和溴代丁二酰亚胺。加毕,将混合液升温至回流,并保持平稳回流15~30min,接着将料液浓缩至原体积的一半,再冷却至室温,离心过滤,滤饼用少量四氯化碳洗涤后,干燥,得丁二酰亚胺。滤液和洗液合并,先真空蒸馏回收四氯化碳,最后接收0.67kPa下118~120℃的馏分,即得产品4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮。

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4-溴甲基-5甲基-1.3-二氧杂环戊烯-2-酮(80715-22-6)合成路线

合成路线：1 步

37830-90-3

128-08-5

80715-22-6

参考文献：

1,1-Dioxopenicillanic acid ester and its use as β-lactamase inhibitor

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

37830-90-3

128-08-5

80715-22-6

参考文献：

Quinolinecarboxylic acid derivative and an antibacterial agent containing this compound as an active ingredient

, European Patent Organization, , ,

合成路线：2 步

32315-10-9

513-86-0

80715-22-6

反应条件：

1.1 Reagents: N,N-Dimethylaniline Solvents: Dichloromethane ; 5 - 10 °C; 15 min, 5 - 10 °C; 10 °C → reflux; 1 h, reflux
2.1 Reagents: Azobisisobutyronitrile , N-Bromosuccinimide Catalysts: Carbon tetrachloride ; rt → reflux; 2 h, reflux

参考文献：

Synthesis of prulifloxacin

Cheng, Chunsheng; et al, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2005, 36(2), 67-69

合成路线：2 步

513-86-0

75-44-5

80715-22-6

反应条件：

1.1 Reagents: N,N-Dimethylaniline Solvents: Dichloromethane ; rt → -5 °C
1.2 Reagents: Cobalt chloride (CoCl2) Solvents: Dichloromethane ; < -5 °C; 12 h, -5 - 0 °C
2.1 Reagents: Azobisisobutyronitrile , N-Bromosuccinimide Solvents: Carbon tetrachloride ; 1 h, reflux

参考文献：

Synthesis of prulifloxacin

Ma, Shutao; et al, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2005, 15(6), 347-350

合成路线：2 步

513-86-0

75-44-5

80715-22-6

反应条件：

1.1 Reagents: N,N-Dimethylaniline Solvents: Toluene ; 10 - 20 °C; reflux
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Carbon tetrachloride ; 15 min, reflux

参考文献：

Synthesis of Antibiotic Lenampicillium Hydrochloride

Xiao, Xuhui, Jingxi Huagong Zhongjianti, 2004, 34(6), 35-36