80826-86-4 (3,5-二甲基-4-碘苯酚,3,5-Dimethyl-4-iodophenol)

CAS号:
80826-86-4
中文名称:
3,5-二甲基-4-碘苯酚
英文名称:
3,5-Dimethyl-4-iodophenol
分子式:
C8H9IO
分子量:
248.060934782028

3,5-二甲基-4-碘苯酚(80826-86-4)名称与标识符

名称

中文别名:
3,5-二甲基-4-碘苯酚;2-甲基-5-溴苯酚;4-碘-3,5-二甲基苯酚;
英文别名:
3,5-Dimethyl-4-Iodophenol;4-Iodo-3,5-dimethylphenol;4-iodo-2,6-dimethylphenol;4-Iodo-3,5-dimethyl-phenol;2-Jod-5-hydroxy-m-xylol;4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl iodide;4-Jod-3,5-dimethyl-phenol;PubChem19272;4-Iodo-3,5-xylenol;3,5-Xylenol,4-iodo-;Phenol,4-iodo-3,5-dimethyl-;RMJZLNUEDDXELD-UHFFFAOYSA-N;SBB058946;3,5-DIMETHYL-4-IODO PHENOL;VZ25831;SY018291;ST2405842;AB0002185;ST51043283;X5963;A9967;MFCD00174284;DTXSID40371241;AS-5188;CS-M3254;80826-86-4;FT-0641780;AC-6609;SCHEMBL282435;AKOS005145861;3,5-Dimethyl-4-iodophenol; 4-Iodo-3,5-dimethylphenol;3,5-Xylenol, 4-iodo- (6CI);4-Iodo-3,5-dimethylphenol (ACI);DB-022091;

标识符

MDL:
MFCD00174284
InChIKey:
RMJZLNUEDDXELD-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C8H9IO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3
SMILES:
IC1C(C)=CC(O)=CC=1C

3,5-二甲基-4-碘苯酚(80826-86-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.61360
  • PSA : 20.23000
  • 折射率 : 1.629
  • 沸点 : 293℃ at 760 mmHg
  • 熔点 : 129-133 °C
  • 蒸气压 : 0.0±0.6 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 131℃
  • 颜色与性状 : 固体
  • 溶解性 : 未确定
  • 敏感性 : Light Sensitive
  • 密度 : 1.7±0.1 g/cm3

计算特性

  • 精确分子量 : 247.97000
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 247.97
  • 重原子数量 : 10
  • 复杂度 : 104
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.9
  • 互变异构体数量 : 5
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 20.2

3,5-二甲基-4-碘苯酚(80826-86-4)海关数据

海关编码:
2908199090
海关数据:

中国海关编码:

2908199090

概述:

HS:2908199090 其他酚及酚醇的仅含卤素取代基的衍生物及其盐 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

HS: 2908199090. derivatives of polyphenols or phenol-alcohols containing only halogen substituents and their salts. VAT:17.0%. tax rebate rate:9.0%. supervision conditions:None. MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0%

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3,5-二甲基-4-碘苯酚(80826-86-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A green catalytic method for selective synthesis of iodophenols via aerobic oxyiodination under organic solvent-free conditions
Xin, Hongchuan; Hu, Liangning; Yu, Jianqiang; Sun, Wenshou; An, Zengjian, Catalysis Communications, 2017, 93, 1-4
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Stereospecific syntheses of 2-alkyl and 2-phenyl substituted 3-(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acids
Lu, Yixin; Schiller, Peter W., Synthesis, 2001, (11), 1639-1644
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Stereospecific synthesis of (2S)-2-methyl-3-(2',6'-dimethyl-4'-hydroxyphenyl)propionic acid (Mdp) and its incorporation into an ****** peptide
Lu, Y.; Weltrowska, G.; Lemieux, C.; Chung, N. N.; Schiller, P. W., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2001, 11(3), 323-325
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Highly selective iodination of phenols using potassium iodide and benzyltriphenylphosphonium peroxymonosulfate
Hajipour, Abdol Reza; Adibi, Hadi, Journal of Chemical Research, 2004, (4), 294-295
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Aerobic oxyiodination of activated aromatics using HCl/NaNO2/I2
Wang, Kaiyang; Wang, Xinliang; Zhang, Guofu; Liang, Xinmiao, Jingxi Huagong, 2009, 26(7), 715-719
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient and Practical Oxidative Bromination and Iodination of Arenes and Heteroarenes with DMSO and Hydrogen Halide: A Mild Protocol for Late-Stage Functionalization
Song, Song; Sun, Xiang; Li, Xinwei; Yuan, Yizhi; Jiao, Ning, Organic Letters, 2015, 17(12), 2886-2889
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Modified o-methyl-substituted IBX: room temperature oxidation of alcohols and sulfides in common organic solvents
Moorthy, Jarugu Narasimha; Singhal, Nidhi; Senapati, Kalyan, Tetrahedron Letters, 2008, 49(1), 80-84
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Halogenation using quaternary ammonium polyhalides. V. Iodination of phenols by use of benzyltrimethylammonium dichloroiodate(1-)
Kajigaeshi, Shoji; Kakinami, Takaaki; Yamasaki, Hiromichi; Fujisaki, Shizuo; Kondo, Manabu; et al, Chemistry Letters, 1987, (11), 2109-12
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Development of an asymmetric hydrogenation route to (S)-N-Boc-2,6-dimethyltyrosine
Praquin, Celine F. B.; de Koning, Pieter D.; Peach, Philip J.; Howard, Roger M.; Spencer, Sarah L., Organic Process Research & Development, 2011, 15(5), 1124-1129
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel Ligands Lacking a Positive Charge for the δ- and μ-****** Receptors
Schiller, Peter W.; Berezowska, Irena; Nguyen, Thi M.-D.; Schmidt, Ralf; Lemieux, Carole; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, 43(4), 551-559
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Metal-free catalytic aerobic oxyiodination of organic molecules activated by HNO3
Wang, Kaiyang; Wang, Xinliang; Liang, Xinmiao, Jingxi Huagong, 2009, 26(10), 1032-1035
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Mild and efficient oxy-iodination of alkynes and phenols with potassium iodide and tert-butyl hydroperoxide
Rajender Reddy, K.; Venkateshwar, M.; Uma Maheswari, C.; Santhosh Kumar, P., Tetrahedron Letters, 2010, 51(16), 2170-2173
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selectivity enhancement of aromatic halogenation reactions at the micellar interface: effect of highly ionic media
Samant, Bhupesh S.; Bhagwat, Sunil S., Monatshefte fuer Chemie, 2012, 143(7), 1039-1044
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Eco-friendly oxyiodination of aromatic compounds using ammonium iodide and hydrogen peroxide
Narender, N.; Reddy, K. Suresh Kumar; Mohan, K. V. V. Krishna; Kulkarni, S. J., Tetrahedron Letters, 2007, 48(35), 6124-6128

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