80947-25-7 (2-氯-4-喹啉胺,2-Chloroquinolin-4-amine)

2-氯-4-喹啉胺(80947-25-7)名称与标识符

名称

中文别名:
4-氨基-2-氯喹啉;2-氯-4-喹啉胺;
英文别名:
2-Chloroquinolin-4-amine;4-AMINO-2-CHLOROQUINOLINE;4-Quinolinamine,2-chloro-;(2-Chloroquinolin-4-yl)amine;2-Chloro-4-quinolinamine (ACI);Quinoline, 4-amino-2-chloro- (6CI);DB-081614;MB06583;FS-3735;CS-W006264;QVCRGJALYOLXDC-UHFFFAOYSA-N;DTXSID00512279;80947-25-7;SY037385;SCHEMBL1845376;EN300-304322;MFCD08705643;AKOS006288572;DS-2719;2-chloro-quinolin-4-ylamine;

标识符

MDL:
MFCD08705643
InChIKey:
QVCRGJALYOLXDC-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C9H7ClN2/c10-9-5-7(11)6-3-1-2-4-8(6)12-9/h1-5H,(H2,11,12)
SMILES:
ClC1C=C(N)C2C(=CC=CC=2)N=1

2-氯-4-喹啉胺(80947-25-7)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.05160
  • PSA : 38.91000
  • 折射率 : 1.712
  • 沸点 : 366 ºC
  • 熔点 : 250 ºC
  • 闪点 : 175 ºC
  • 密度 : 1.363

计算特性

  • 精确分子量 : 178.03000
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 178.0297759g/mol
  • 重原子数量 : 12
  • 复杂度 : 163
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.5
  • 拓扑分子极性表面积 : 38.9Ų

2-氯-4-喹啉胺(80947-25-7)安全信息

2-氯-4-喹啉胺(80947-25-7)海关数据

海关编码:
2933499090
海关数据:

中国海关编码:

2933499090

概述:

2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2-氯-4-喹啉胺(80947-25-7)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A Series of 2,4-Disubstituted Quinolines as a New Class of Allosteric Enhancers of the Adenosine A3 Receptor
Heitman, Laura H.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 52(4), 926-931
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
A Series of 2,4-Disubstituted Quinolines as a New Class of Allosteric Enhancers of the Adenosine A3 Receptor
Heitman, Laura H.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 52(4), 926-931

2-氯-4-喹啉胺(80947-25-7)相关文献

  • 1. Fused quinoline heterocycles I. First example of the 2,4-diazidoquinoline-3-carbonitrile and 1-aryl-1,5-dihydro-1,2,3,4,5,6-hexaazaacephenanthrylenes ring systems
    Ramadan A. Mekheimer J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1999 2183