80971-82-0 (O-乙酰基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-酪氨酸,Boc-Tyr(AC)-OH)

CAS号:
80971-82-0
中文名称:
O-乙酰基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-酪氨酸
英文名称:
Boc-Tyr(AC)-OH
分子式:
C16H21NO6
分子量:
323.34104514122

O-乙酰基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-酪氨酸(80971-82-0)名称与标识符

名称

中文别名:
O-乙酰基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-酪氨酸;
英文别名:
L-Tyrosine,O-acetyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-;Boc-Tyr(Ac)-OH;Boc-O-acetyl-L-tyrosine;NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-O-acetyl-L-tyrosine;N-tert-butoxycarbonyl-O-acetyl-L-tyrosine;L-Tyrosine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, acetate (ester) (9CI);O-Acetyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-tyrosine (ACI);(2S)-3-(4-Acetyloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid;MFCD00057973;N-Boc-O-acetyl-L-tyrosine;80971-82-0;(S)-3-(4-acetoxyphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid;N-Alpha-T-butoxycarbonyl-O-acetyl-L-tyrosine;DB-266580;(2S)-3-[4-(acetyloxy)phenyl]-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid;SCHEMBL8668331;L-Tyrosine, O-acetyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-;(S)-3-(4-Acetoxyphenyl)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoicacid;AS-69514;(S)-3-(4-Acetoxyphenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid;AKOS027327726;(2S)-3-[4-(ACETYLOXY)PHENYL]-2-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]PROPANOIC ACID;CS-0172020;O-acetyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-l-tyrosine;

标识符

MDL:
MFCD00057973
InChIKey:
SDJFTIPPLLFDSG-ZDUSSCGKSA-N
Inchi:
1S/C16H21NO6/c1-10(18)22-12-7-5-11(6-8-12)9-13(14(19)20)17-15(21)23-16(2,3)4/h5-8,13H,9H2,1-4H3,(H,17,21)(H,19,20)/t13-/m0/s1
SMILES:
C(C1C=CC(OC(=O)C)=CC=1)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

O-乙酰基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-酪氨酸(80971-82-0)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.52320
  • PSA : 101.93000

计算特性

  • 精确分子量 : 323.13700
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 7
  • 可旋转化学键数量 : 9
  • 同位素质量 : 323.137
  • 重原子数量 : 23
  • 复杂度 : 434
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 1
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.6
  • 拓扑分子极性表面积 : 102A^2

O-乙酰基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-酪氨酸(80971-82-0)安全信息

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O-乙酰基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-酪氨酸(80971-82-0)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
New Oxidative Transformations of Phenolic and Indolic Oxazolines: An Avenue to Useful Azaspirocyclic Building Blocks
Braun, Norbert A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2000, 65(14), 4397-4408
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Rotaxane-Based Propeptides: Protection and Enzymatic Release of a Bioactive Pentapeptide
Fernandes, Anthony; et al, Angewandte Chemie, 2009, 48(35), 6443-6447
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synergistic Photobactericidal Activity Based on Ultraviolet-A Irradiation and Ferulic Acid Derivatives
Shirai, Akihiro; et al, Photochemistry and Photobiology, 2015, 91(6), 1422-1428

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