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81024-43-3 ((R)-(+)-美托洛尔,(R)-Metoprolol)

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结构式：
(R)-(+)-美托洛尔结构式图片|81024-43-3结构式图片
(R)-(+)-美托洛尔MOL文件
CAS号：
81024-43-3
中文名称：
(R)-(+)-美托洛尔
英文名称：
(R)-Metoprolol
分子式：
C15H25NO3
分子量：
267.363904714584
API：
Metoprolol
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Phenols > Tyrosols and derivatives

(R)-(+)-美托洛尔(81024-43-3)名称与标识符

名称

中文别名：
(R)-(+)-美多心安;(R)-(+)-美托洛尔;美托洛尔;
英文别名：
2-Propanol,1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2R)-;(R)-(+)-METOPROLOL;(R)-Metoprolol;(+)-Metoprolol;(2R)-metoprolol;(R)-1-isopropylamino-3-[4-(2-metoxyethyl)phenoxy]propan-2-ol;BIDD:GT0581;d-Metoprolol;(2R)-1-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol (ACI);2-Propanol, 1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (R)- (ZCI);2-Propanol 1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2R)-;CHEMBL1741004;81024-43-3;SCHEMBL40918;(2R)-1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol;r-metoprolol;(R)-1-(Isopropylamino)-3-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol;2-Propanol, 1-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)-3-((1-methylethyl)amino)-, (2R)-;BDBM81884;DTXSID20230862;EN300-25893794;(2R)-1-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol;(+)-Metoprolol;(2R)-1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-[(propan-2-yl)amino]propan-2-ol;NCGC00021148-01;NS00116087;STR11440;AKOS030242833;G91257;

标识符

MDL：
MFCD00869311
InChIKey：
IUBSYMUCCVWXPE-CQSZACIVSA-N
Inchi：
1S/C15H25NO3/c1-12(2)16-10-14(17)11-19-15-6-4-13(5-7-15)8-9-18-3/h4-7,12,14,16-17H,8-11H2,1-3H3/t14-/m1/s1
SMILES：
O(C1C=CC(CCOC)=CC=1)C[C@H](O)CNC(C)C

(R)-(+)-美托洛尔(81024-43-3)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.00410
  • PSA : 50.72000
  • 熔点 : 39-42°C

计算特性

  • 精确分子量 : 267.18300
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 9
  • 同位素质量 : 267.18344366g/mol
  • 重原子数量 : 19
  • 复杂度 : 215
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 1
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.9
  • 拓扑分子极性表面积 : 50.7Ų

(R)-(+)-美托洛尔(81024-43-3)合成路线

合成路线：1 步
105780-38-9
75-31-0
85%
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Zinc Tetrafluoroborate Hydrate as a Mild Catalyst for Epoxide Ring Opening with Amines: Scope and Limitations of Metal Tetrafluoroborates and Applications in the Synthesis of Antihypertensive Drugs (RS)/(R)/(S)-Metoprolols
Pujala, Brahmam; et al, Journal of Organic Chemistry, 2011, 76(21), 8768-8780
合成路线：1 步
126794-41-0
75-31-0
81%
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Stereospecific synthesis of specifically deuterated metoprolol enantiomers from chiral starting materials
Shetty, H. Umesha; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(10), 1215-26
合成路线：1 步
56718-70-8
7585-39-9
75-31-0
70%
81024-43-3
参考文献：
Dynamic kinetic asymmetric synthesis of β-amino alcohols from racemic epoxides in cyclodextrin complexes under solid state conditions
Reddy, L. Rajender; et al, Chemical Communications (Cambridge), 2000, (23), 2321-2322
合成路线：1 步
56392-18-8
81024-43-3
参考文献：
Immobilized cellulase (CBH I) as a chiral stationary phase for direct resolution of enantiomers
Erlandsson, Per; et al, Journal of the American Chemical Society, 1990, 112(11), 4573-4
合成路线：1 步
56718-71-9
67843-74-7
75-31-0
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Enantioselective preparation of metoprolol and its major metabolites
Jung, Sang-Hun; et al, Archives of Pharmacal Research, 2000, 23(3), 226-229
合成路线：2 步
126824-46-2
98-59-9
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Stereospecific synthesis of specifically deuterated metoprolol enantiomers from chiral starting materials
Shetty, H. Umesha; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(10), 1215-26
合成路线：2 步
56718-71-9
51594-55-9
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Zinc Tetrafluoroborate Hydrate as a Mild Catalyst for Epoxide Ring Opening with Amines: Scope and Limitations of Metal Tetrafluoroborates and Applications in the Synthesis of Antihypertensive Drugs (RS)/(R)/(S)-Metoprolols
Pujala, Brahmam; et al, Journal of Organic Chemistry, 2011, 76(21), 8768-8780
合成路线：3 步
113798-77-9
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Stereospecific synthesis of specifically deuterated metoprolol enantiomers from chiral starting materials
Shetty, H. Umesha; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(10), 1215-26
合成路线：4 步
56718-71-9
23788-74-1
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Stereospecific synthesis of specifically deuterated metoprolol enantiomers from chiral starting materials
Shetty, H. Umesha; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(10), 1215-26
合成路线：5 步
14140-15-9
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Stereospecific synthesis of specifically deuterated metoprolol enantiomers from chiral starting materials
Shetty, H. Umesha; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(10), 1215-26
合成路线：5 步
22323-82-6
98-59-9
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Stereospecific synthesis of specifically deuterated metoprolol enantiomers from chiral starting materials
Shetty, H. Umesha; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(10), 1215-26
合成路线：6 步
702-23-8
81024-43-3
反应条件：
参考文献：
Stereospecific synthesis of specifically deuterated metoprolol enantiomers from chiral starting materials
Shetty, H. Umesha; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(10), 1215-26
合成路线：1 步
51384-51-1
81024-43-3
81024-42-2
反应条件：
参考文献：
Characterization of a single-isomer carboxymethyl-beta-cyclodextrin in chiral capillary electrophoresis
Fejos, Ida; et al, Electrophoresis, 2017, 38(15), 1869-1877
合成路线：1 步
51384-51-1
87-69-4
81024-43-3
81024-42-2
参考文献：
Enantioseparations of 11 Amino Alcohols Using Di-n-amyl L-Tartrate-Boric Acid Complex as Chiral Mobile Phase Additive by RP-HPLC
Zou, Yanan; et al, Chromatographia, 2015, 78(11-12), 753-761

(R)-(+)-美托洛尔(81024-43-3)相关文献

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.推荐厂家 5.合成路线 6.相关文献
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