811828-76-9 (4-(4-溴苯基)四氢-2H-吡喃,4-(4-Bromophenyl)tetrahydropyran)

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结构式：

4-(4-溴苯基)四氢-2H-吡喃MOL文件

CAS号：

811828-76-9

中文名称：

4-(4-溴苯基)四氢-2H-吡喃

英文名称：

4-(4-Bromophenyl)tetrahydropyran

分子式：

C₁₁H₁₃BrO

分子量：

241.124322652817

4-(4-溴苯基)四氢-2H-吡喃(811828-76-9)名称与标识符

名称

中文别名：

4-(4-溴苯基)四氢吡喃;4-(4-溴苯基)四氢-2H-吡喃;

英文别名：

4-(4-Bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran;4-(4-Bromophenyl)tetrahydropyran;4-(4-bromophenyl)oxane;4-(4-bromophenyl)-tetrahydro-2H-pyran;4-(4-BROMO-PHENYL)-TETRAHYDRO-PYRAN;4-bromophenyl-4-tetrahydropyran;4-(4-Bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran (ACI);4-(Tetrahydropyran-4-yl)phenyl bromide;

标识符

MDL：

MFCD12913643

InChIKey：

JTRPUGBQABMPMD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H13BrO/c12-11-3-1-9(2-4-11)10-5-7-13-8-6-10/h1-4,10H,5-8H2

SMILES：

BrC1C=CC(C2CCOCC2)=CC=1

4-(4-溴苯基)四氢-2H-吡喃(811828-76-9)物化性质

实验特性

LogP : 3.34310
PSA : 9.23000
沸点 : 301.9±30.0℃ at 760 mmHg

计算特性

精确分子量 : 240.01500
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 13

4-(4-溴苯基)四氢-2H-吡喃(811828-76-9)海关数据

海关编码：

2932999099

海关数据：

中国海关编码：

2932999099

概述：

2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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4-(4-溴苯基)四氢-2H-吡喃(811828-76-9)合成路线

合成路线：1 步

5337-03-1

5467-74-3

_86%

811828-76-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylcarbodiimide , N-Hydroxytetrachlorophthalimide Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; rt; 0.5 - 12 h, rt
1.2 Reagents: Nickel dichloride , 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine Solvents: Dimethylformamide ; 3 h, 75 °C
1.3 Solvents: 1,4-Dioxane ; 1 min, rt
1.4 Reagents: Triethylamine ; 2 - 5 min, rt
1.5 12 h, 75 °C

参考文献：

Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Redox-Active Esters with Boronic Acids

Wang, Jie; et al, Angewandte Chemie, 2016, 55(33), 9676-9679

合成路线：1 步

1872262-74-2

589-87-7

_76%

811828-76-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Dichloro[1,2-di(methoxy-κO)ethane]nickel , 2-Amidinopyridine hydrochloride Solvents: Dimethylacetamide ; 5 min, rt
1.2 5 min, rt; 10 - 30 min, 30 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; 10 min, 30 °C

参考文献：

A Practical Method for Continuous Production of sp3-Rich Compounds from (Hetero)Aryl Halides and Redox-Active Esters

Watanabe, Eiichi; et al, Chemistry - A European Journal, 2020, 26(1), 186-191

合成路线：1 步

2169927-53-9

5467-74-3

_69%

811828-76-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dichloromethane ; 80 min, 10 °C
1.2 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Dichloromethane , Tetrahydrofuran ; 16 h, rt

参考文献：

A Versatile Route to Unstable Diazo Compounds via Oxadiazolines and their Use in Aryl-Alkyl Cross-Coupling Reactions

Greb, Andreas; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(52), 16602-16605

合成路线：2 步

106-37-6

29943-42-8

811828-76-9

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 15 min, -78 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, -78 °C; -78 °C → rt
1.3 Reagents: Citric acid Solvents: Water
2.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , Triethylsilane Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 1.5 h, 0 °C; 45 min, rt
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; basified

参考文献：

Discovery of Potent, Orally Bioavailable, Small-Molecule Inhibitors of WNT Signaling from a Cell-Based Pathway Screen

Mallinger, Aurelie; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58(4), 1717-1735

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 2 h, reflux
1.2 Reagents: Iodobenzene diacetate ; reflux → 0 °C; 1 h, 0 °C
2.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dichloromethane ; 80 min, 10 °C
2.2 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Dichloromethane , Tetrahydrofuran ; 16 h, rt

参考文献：

A Versatile Route to Unstable Diazo Compounds via Oxadiazolines and their Use in Aryl-Alkyl Cross-Coupling Reactions

Greb, Andreas; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(52), 16602-16605

合成路线：1 步

2925583-71-5

_90%

811828-76-9

67-56-1

反应条件：

1.1 Catalysts: Rhenium oxide (Re2O7) Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 12 h, 100 °C
1.2 Reagents: Triethylamine

参考文献：

Ring-closing C-O/C-O metathesis of ethers with primary aliphatic alcohols

Liu, Hongmei; et al, Nature Communications, 2023, 14(1),

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, rt
1.2 rt; 12 h, rt
1.3 Reagents: Water ; rt
2.1 Catalysts: Rhenium oxide (Re2O7) Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 12 h, 100 °C
2.2 Reagents: Triethylamine

参考文献：

Ring-closing C-O/C-O metathesis of ethers with primary aliphatic alcohols

Liu, Hongmei; et al, Nature Communications, 2023, 14(1),

合成路线：3 步

724771-55-5

811828-76-9

67-56-1

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 18 h, rt
2.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, rt
2.2 rt; 12 h, rt
2.3 Reagents: Water ; rt
3.1 Catalysts: Rhenium oxide (Re2O7) Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 12 h, 100 °C
3.2 Reagents: Triethylamine

参考文献：

Ring-closing C-O/C-O metathesis of ethers with primary aliphatic alcohols

Liu, Hongmei; et al, Nature Communications, 2023, 14(1),

合成路线：4 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Sulfuric acid Solvents: Ethanol ; 3 h, reflux
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 18 h, rt
3.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, rt
3.2 rt; 12 h, rt
3.3 Reagents: Water ; rt
4.1 Catalysts: Rhenium oxide (Re2O7) Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 12 h, 100 °C
4.2 Reagents: Triethylamine

参考文献：

Ring-closing C-O/C-O metathesis of ethers with primary aliphatic alcohols

Liu, Hongmei; et al, Nature Communications, 2023, 14(1),