81237-69-6 (5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉,5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline)

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结构式：

5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉MOL文件

CAS号：

81237-69-6

中文名称：

5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉

英文名称：

5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

分子式：

C₉H₁₀BrN

分子量：

212.086401462555

5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉(81237-69-6)名称与标识符

名称

中文别名：

5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉;5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐;

英文别名：

5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;5-Bromo-1,2,3,4-tetrahdyroisoquinoline;5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE;5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE HCL;5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE HYDROCHLORIDE;Isoquinoline, 5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-;5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (ACI);

标识符

MDL：

MFCD08544279

InChIKey：

IZCCDTQAIOPIGY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H10BrN/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-3,11H,4-6H2

SMILES：

BrC1C2CCNCC=2C=CC=1

5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉(81237-69-6)物化性质

实验特性

LogP : 2.42360
PSA : 12.03000
沸点 : 294.3°C at 760 mmHg

计算特性

精确分子量 : 211.00000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
重原子数量 : 11

5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉(81237-69-6)安全信息

危险品标志： Xn
危害声明：H302-H315-H319-H332-H335
储存条件： Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
危险类别码： 22-51

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5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉(81237-69-6)合成路线

合成路线：1 步

34784-04-8

_97%

81237-69-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Gold , Titania Solvents: Toluene ; 10 h, 2 MPa, 80 °C

参考文献：

An Unusual Chemoselective Hydrogenation of Quinoline Compounds Using Supported Gold Catalysts

Ren, Dong; et al, Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(42), 17592-17598

合成路线：1 步

34784-04-8

_76%

81237-69-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3,2-Oxazaborolidin-5-one, 4-(phenylmethyl)-, salt with boron (1:1) Catalysts: Copper(II) triflate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 24 h, rt

参考文献：

General and Efficient Copper-Catalyzed Oxazaborolidine Complex in Transfer Hydrogenation of Isoquinolines under Mild Conditions

Du, Qianyu; et al, ACS Omega, 2020, 5(33), 21219-21225

合成路线：1 步

65185-58-2

541-41-3

_67%

81237-69-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 1 h, 25 °C
1.2 Solvents: Water ; 25 °C
1.3 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid ; 20 °C; 16 h, 70 °C
1.4 Solvents: Water ; 0 °C
1.5 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 12 h, reflux; reflux → rt
1.6 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; rt

参考文献：

Intramolecular Reductive Cyclization of o-Nitroarenes via Biradical Recombination

Lu, Cong; et al, Organic Letters, 2019, 21(5), 1438-1443

合成路线：1 步

65185-58-2

541-41-3

_67%

81237-69-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 1 h, 25 °C
1.2 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid ; 20 °C; 16 h, 70 °C
1.3 Reagents: Water ; cooled
1.4 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, reflux; reflux → rt
1.5 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Metal-Free Synthesis of Polycyclic Quinazolinones Enabled by a (NH4)2S2O8-Promoted Intramolecular Oxidative Cyclization

Xie, Lijuan; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2019, 2019(22), 3649-3653

合成路线：1 步

1109230-25-2

81237-69-6

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 12 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; rt

参考文献：

Intramolecular Reductive Cyclization of o-Nitroarenes via Biradical Recombination

Lu, Cong; et al, Organic Letters, 2019, 21(5), 1438-1443

合成路线：1 步

1109230-25-2

81237-69-6

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Metal-Free Synthesis of Polycyclic Quinazolinones Enabled by a (NH4)2S2O8-Promoted Intramolecular Oxidative Cyclization

Xie, Lijuan; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2019, 2019(22), 3649-3653

合成路线：1 步

1109230-25-2

81237-69-6

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 h, 0 °C → reflux; cooled
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

A novel synthesis of isoquinolone derivatives

Xie, Yu; et al, Youji Huaxue, 2010, 30(6), 894-897

合成路线：2 步

140202-11-5

81237-69-6

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid ; 20 °C; 16 h, 70 °C
1.2 Solvents: Water ; 0 °C
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 12 h, reflux; reflux → rt
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; rt

参考文献：

Intramolecular Reductive Cyclization of o-Nitroarenes via Biradical Recombination

Lu, Cong; et al, Organic Letters, 2019, 21(5), 1438-1443

合成路线：2 步

140202-11-5

81237-69-6

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid ; 20 °C; 16 h, 70 °C
1.2 Reagents: Water ; cooled
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, reflux; reflux → rt
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Metal-Free Synthesis of Polycyclic Quinazolinones Enabled by a (NH4)2S2O8-Promoted Intramolecular Oxidative Cyclization

Xie, Lijuan; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2019, 2019(22), 3649-3653

合成路线：2 步

140202-11-5

81237-69-6

反应条件：

1.1 rt → 120 °C; 1.5 h, 120 °C; 120 °C → rt
1.2 Reagents: Water
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 h, 0 °C → reflux; cooled
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

A novel synthesis of isoquinolone derivatives

Xie, Yu; et al, Youji Huaxue, 2010, 30(6), 894-897