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81245-24-1 (2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯,Methyl 2-methoxy-4-methylbenzoate)

结构式：

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯结构式图片|81245-24-1结构式图片

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯MOL文件

CAS号：

81245-24-1

中文名称：

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯

英文名称：

Methyl 2-methoxy-4-methylbenzoate

分子式：

C₁₀H₁₂O₃

分子量：

180.200483322144

相关分类：

医药生物化学品 > 医药砌块 > 其他

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > Benzoic acids and derivatives > Methoxybenzoic acids and derivatives

羰基化合物 | 手性砌块

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯(81245-24-1)名称与标识符

名称

中文别名：

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯;

英文别名：

Methyl 2-methoxy-4-methylbenzoate;Benzoic acid, 2-methoxy-4-methyl-, methyl ester;2-methoxy-4-methylamino-benzoic acid methyl ester;2-Methoxy-4-methyl-benzoesaeure-methylester;2-methoxy-4-methyl-benzoic acid methyl ester;4-methyl-2-methoxybenzoic acid methyl ester;methyl 2-methoxy-4-methylaminobenzoate;methyl 4-methyl-2-methoxybenzoate;Methylaether-m-kresotinsaeure-methylester;Methyl o-methoxy-p-toluate;o-Anisic acid, 4-methyl-, methyl ester (6CI, 7CI);2-Methoxy-4-methylbenzoic acid methyl ester;

标识符

MDL：

MFCD07782177

InChIKey：

LHNVKRSDQCCHEK-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H12O3/c1-7-4-5-8(10(11)13-3)9(6-7)12-2/h4-6H,1-3H3

SMILES：

O=C(C1C(OC)=CC(C)=CC=1)OC

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯(81245-24-1)物化性质

实验特性

LogP : 1.79020
PSA : 35.53000
折射率 : 1.5230 (589.3 nm 18 ºC)
沸点 : 263-265 ºC
熔点 : 29 ºC
闪点 : 106.3±16.4 ºC,
溶解度 : 微溶 (1.8 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.075±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 180.07900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
重原子数量 : 13

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯(81245-24-1)安全信息

危害声明：H227-H302-H315-H319-H335
警示性声明：P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
储存条件： Sealed in dry,Room Temperature
信号词： Warning

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2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯(81245-24-1)合成路线

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; overnight, rt

参考文献：

Optimization of a Small Tropomyosin-Related Kinase B (TrkB) Agonist 7,8-Dihydroxyflavone Active in Mouse Models of Depression

Liu, Xia; Chan, Chi-Bun; Qi, Qi; Xiao, Ge; Luo, Hongbo R.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(19), 8524-8537

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; cooled; 30 min, cooled; 18 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt

参考文献：

Design, synthesis and biological evaluation of nuclear receptor-degradation inducers

Itoh, Yukihiro; Kitaguchi, Risa; Ishikawa, Minoru; Naito, Mikihiko; Hashimoto, Yuichi, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2011, 19(22), 6768-6778

合成路线：1 步

_99%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; rt; overnight, reflux

参考文献：

Synthesis and antibacterial activity of emodin and its derivatives against methicillin-resistant Staphylococcus aureus

Chalothorn, Thidarat; Rukachaisirikul, Vatcharin; Phongpaichit, Souwalak; Pannara, Sakawrat; Tansakul, Chittreeya, Tetrahedron Letters, 2019, 60(35),

合成路线：1 步

_98%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetone ; 12 h, 65 °C; 65 °C → 25 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 16 h, reflux; reflux → 0 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Efficient Syntheses of Rugulosin Analogues

Snider, Barry B.; Gao, Xiaolei, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(17), 6863-6869

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 d, rt
1.3 Reagents: Diethylamine ; 3 h, rt

参考文献：

Modulation on C- and N-Terminal Moieties of a Series of Potent and Selective Linear Tachykinin NK2 Receptor Antagonists

Gensini, Martina; Altamura, Maria; Dimoulas, Tula; Fedi, Valentina; Giannotti, Danilo; et al, ChemMedChem, 2010, 5(1), 65-78

合成路线：1 步

_92%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetone ; 13 h, reflux

参考文献：

Synthesis, in-vitro, in-vivo anti-inflammatory activities and molecular docking studies of acyl and salicylic acid hydrazide derivatives

Munir, Abida; Khushal, Adil; Saeed, Kiran; Sadiq, Abdul; Ullah, Rahim; et al, Bioorganic Chemistry, 2020, 104,

合成路线：1 步

_88%

反应条件：

1.1 Catalysts: Sulfuric acid ; 10 - 12 h, reflux

参考文献：

Synthesis, carbonic anhydrase II/IX/XII inhibition, DFT, and molecular docking studies of hydrazide-sulfonamide hybrids of 4-methylsalicyl- and acyl-substituted hydrazide

Khushal, Adil; Mumtaz, Amara ; Shadoul, Wamda Ahmed; Zaidi, Syeda Huda Mehdi; Rafique, Hummera; et al, BioMed Research International, 2022, 5293349,

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯(81245-24-1)相关文献

1. A new synthesis of anthraquinones using dihydro-oxazoles and Grignard reagents derived from Mg(anthracene)(THF)3
Teresa M. Nicoletti,Colin L. Raston,Melvyn V. Sargent J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1990 133
2. Synthesis of Saturated Anacardic Acids, and Alkenyl and Alkynyl Analogues?
John H. P. Tyman,Naina Visani Alkynyl Analogues?. John H. P. Tyman Naina Visani J. Chem. Res. (S) 1997 14

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