81352-25-2 (5-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸,5'-O-Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyladenosine)

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结构式：

5-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸MOL文件

CAS号：

81352-25-2

中文名称：

5-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸

英文名称：

5'-O-Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyladenosine

分子式：

C₃₁H₃₁N₅O₆

分子量：

569.60774731636

5-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸(81352-25-2)名称与标识符

名称

中文别名：

5'-O-[双(4-甲氧苯基)苯基甲基]-腺苷;5-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸;5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)腺苷;

英文别名：

5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine;5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)ADENOSINE;5'-O-DMT-ADENOSINE;5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]adenosine (ACI);5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)adenosine;SCHEMBL8359104;AS-75596;DA-70246;(2R,3R,4S,5R)-2-(6-AMINOPURIN-9-YL)-5-{[BIS(4-METHOXYPHENYL)(PHENYL)METHOXY]METHYL}OXOLANE-3,4-DIOL;5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl) adenosine;D94792;5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)adenosine;AKOS016006109;DTXSID80449458;81352-25-2;(2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolane-3,4-diol;

标识符

MDL：

MFCD00057878

InChIKey：

KOQFCLKBHJBRTB-BQOYKFDPSA-N

Inchi：

1S/C31H31N5O6/c1-39-22-12-8-20(9-13-22)31(19-6-4-3-5-7-19,21-10-14-23(40-2)15-11-21)41-16-24-26(37)27(38)30(42-24)36-18-35-25-28(32)33-17-34-29(25)36/h3-15,17-18,24,26-27,30,37-38H,16H2,1-2H3,(H2,32,33,34)/t24-,26-,27-,30-/m1/s1

SMILES：

C(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC(OC)=CC=1)(C1C=CC(OC)=CC=1)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](N2C=NC3C(=NC=NC2=3)N)O1

5-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸(81352-25-2)物化性质

实验特性

熔点 : 145-147 ºC
溶解度 : Insuluble (2.7E-4 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.40±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 569.22743373g/mol
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 11
可旋转化学键数量 : 9
同位素质量 : 569.22743373g/mol
重原子数量 : 42
复杂度 : 826
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 4
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.7
拓扑分子极性表面积 : 147Å²

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5-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸(81352-25-2)合成路线

合成路线：1 步

198973-14-7

58-61-7

_90%

81352-25-2

反应条件：

1.1 Reagents: Diethyl azodicarboxylate Catalysts: Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, cerium(3+) salt (3:1) Solvents: Acetonitrile ; 3 h, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; rt

参考文献：

An efficient and selective method for the preparation of triphenylmethyl ethers of alcohols and nucleosides

Zekri, Negar; et al, Canadian Journal of Chemistry, 2010, 88(6), 563-568

合成路线：1 步