81465-82-9 (3-(4-氟苯基)-5-氨基异噁唑,3-(4-Fluorophenyl)isoxazol-5-amine)

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结构式：

3-(4-氟苯基)-5-氨基异噁唑MOL文件

CAS号：

81465-82-9

中文名称：

3-(4-氟苯基)-5-氨基异噁唑

英文名称：

3-(4-Fluorophenyl)isoxazol-5-amine

安全信息：

分子式：

C₉H₇FN₂O

分子量：

178.163085222244

3-(4-氟苯基)-5-氨基异噁唑(81465-82-9)名称与标识符

名称

中文别名：

3-(4-氟苯基)-5-氨基异噁唑;5-氨基-3-(4-氟苯基)异恶唑;3-(4-溴苯基)-5-氨基异噁唑;

英文别名：

3-(4-Fluorophenyl)isoxazol-5-amine;5-Amino-3-(4-fluorophenyl)isoxazole;3-(4-Fluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylamine;3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-amine;3-(4-fluorophenyl)-5-isoxazolamine;3-(4-fluorophenyl)-isoxazole-5-amine;5-Isoxazolamine, 3-(4-fluorophenyl)-;3-(4-fluorophenyl)isoxazole-5-ylamine;UUIDVOMRKXGYHN-UHFFFAOYSA-N;SBB022240;KM2082;BBL104317;STK313245;3-(4-Fluorophenyl)isoxazole-5-amine;5-Isoxazolamine;3-(4-Fluorophenyl)-5-isoxazolamine (ACI);3-(4-Fluorophenyl)isoxazol-5-ylamine;3-(4-FLUOROPHENYL)-5-AMINOISOXAZOLE;DTXSID90366162;ALBB-021643;A840135;T71349;SY012481;81465-82-9;AKOS000117872;MFCD03407398;J-510707;A2929;CS-0085264;DB-011682;Z56979378;SCHEMBL2159980;EN300-10186;NS-01520;

标识符

MDL：

MFCD03407398

InChIKey：

UUIDVOMRKXGYHN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H7FN2O/c10-7-3-1-6(2-4-7)8-5-9(11)13-12-8/h1-5H,11H2

SMILES：

FC1C=CC(C2C=C(N)ON=2)=CC=1

3-(4-氟苯基)-5-氨基异噁唑(81465-82-9)物化性质

实验特性

沸点 : No date available
熔点 : 100.0 to 104.0 deg-C
蒸气压 : No date available
闪点 : 179.8℃
颜色与性状 : No date available
敏感性 : Light Sensitive
密度 : No date available

计算特性

精确分子量 : 178.05424101g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 178.05424101g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 171
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 52

3-(4-氟苯基)-5-氨基异噁唑(81465-82-9)安全信息

符号： GHS07
安全说明： H303+H313+H333
危险品标志： Xi
危害声明：H315-H319
警示性声明：P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313
提示语：警告
储存条件： storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
信号词： warning

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3-(4-氟苯基)-5-氨基异噁唑(81465-82-9)合成路线

合成路线：1 步

4640-67-9

_65%

81465-82-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.2 rt
1.3 Solvents: Water ; rt

参考文献：

Reactions of 5-Aminoisoxazoles with α-Diazocarbonyl Compounds: Wolff Rearrangement vs N-H Insertion

Ge, Yun; et al, Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(5), 2676-2688

合成路线：1 步

4640-67-9

_65%

81465-82-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.2 -
1.3 Reagents: Water

参考文献：

Hoveyda-Grubbs II Catalyst: A Useful Catalyst for One-Pot Visible-Light-Promoted Ring Contraction and Olefin Metathesis Reactions

Ge, Yun; et al, Organic Letters, 2018, 20(9), 2774-2777

合成路线：1 步

4640-67-9

81465-82-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.2 rt
1.3 Reagents: Water ; rt

参考文献：

N-heterocyclic carbene-catalyzed direct enantioselective synthesis of dihydroisoxazolo[5,4-b]pyridin-6-ones

Huang, Xiaoxia; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2023, 10(4), 963-969

合成路线：1 步

151-50-8

334709-76-1

_64%

81465-82-9

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol
1.2 Solvents: Methanol

参考文献：

A modified procedure for the synthesis of 5-amino-3-arylisoxazoles and their reactions with tetrasulfur tetranitride antimony(V) chloride complex (S4N4·SbCl5): novel synthesis of 3-aryl-1,2,5-thiadiazole-4-carboxamides

Kong, Yung Cheol; et al, Heterocycles, 2001, 55(1), 75-89

合成路线：2 步

451-46-7

75-05-8

81465-82-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 3 - 5 h, 70 °C; 70 °C → 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized
2.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Methanol ; 1 h, rt
2.2 rt
2.3 Reagents: Water ; rt

参考文献：

N-heterocyclic carbene-catalyzed direct enantioselective synthesis of dihydroisoxazolo[5,4-b]pyridin-6-ones

Huang, Xiaoxia; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2023, 10(4), 963-969