81587-18-0 (Z-2-甲基丙酰胺,Benzyl (1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate)

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结构式：

Z-2-甲基丙酰胺MOL文件

CAS号：

81587-18-0

中文名称：

Z-2-甲基丙酰胺

英文名称：

Benzyl (1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate

分子式：

C₁₂H₁₆N₂O₃

分子量：

236.267043113708

Z-2-甲基丙酰胺(81587-18-0)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(Cbz-氨基)-2-甲基丙酰胺;Z-2-甲基丙酰胺;

英文别名：

Benzyl (1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate;benzyl N-(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate;Carbamic acid, (2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-, phenylmethyl ester (9CI);Phenylmethyl N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)carbamate (ACI);DB-108480;A1-42176;2-benzyloxycarbonylamino-2-methylpropionamide;EN300-4605088;2-(Cbz-amino)-2-methylpropanamide;AKOS022189086;Benzyl (1-amino-2-methyl-1-thioxopropan-2-yl)carbamate;SCHEMBL2268248;BENZYL N-(1-CARBAMOYL-1-METHYLETHYL)CARBAMATE;DTXSID801196276;Phenylmethyl N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)carbamate;I11644;MFCD25967457;SY028362;Benzyl(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate;AS-66565;PIIYOXFGVHEMGI-UHFFFAOYSA-N;benzyl N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl)carbamate;81587-18-0;

标识符

MDL：

MFCD25967457

InChIKey：

PIIYOXFGVHEMGI-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H16N2O3/c1-12(2,10(13)15)14-11(16)17-8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H3,(H2,13,15)(H,14,16)

SMILES：

O=C(NC(C)(C)C(N)=O)OCC1C=CC=CC=1

Z-2-甲基丙酰胺(81587-18-0)物化性质

实验特性

LogP : 2.53080
PSA : 85.90000

计算特性

精确分子量 : 236.11600
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 236.11609238g/mol
重原子数量 : 17
复杂度 : 284
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1
拓扑分子极性表面积 : 81.4Å²

Z-2-甲基丙酰胺(81587-18-0)海关数据

海关编码：

2924299090

海关数据：

中国海关编码：

2924299090

概述：

2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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Z-2-甲基丙酰胺(81587-18-0)合成路线

合成路线：1 步

501-53-1

62-57-7

_94%

81587-18-0

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 0 °C; 0 °C → rt; 10 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 2, 0 °C
1.3 Reagents: Triethylamine , Ethyl chloroformate Solvents: Tetrahydrofuran ; -15 °C; 1 h, -15 °C
1.4 Reagents: Ammonia Solvents: Water ; -15 °C; -15 °C → rt; 10 h, rt; rt → 60 °C; 1 h, 60 °C

参考文献：

Hydroxyl may not be indispensable for raltegravir: Design, synthesis and SAR Studies of raltegravir derivatives as HIV-1 inhibitors

Wang, Ziwen; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 50, 361-369