81962-58-5 (5'-氯-4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺,5'-Chloro-4'-fluoro-2'-nitroacetanilide)

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结构式：

5'-氯-4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺MOL文件

CAS号：

81962-58-5

中文名称：

5'-氯-4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺

英文名称：

5'-Chloro-4'-fluoro-2'-nitroacetanilide

分子式：

C₈H₆ClFN₂O₃

分子量：

232.596244335175

5'-氯-4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺(81962-58-5)名称与标识符

名称

中文别名：

5'-氯-4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺;5 -氯-4 -氟-2 -硝基乙酰苯胺;5''-氯-4''-氟-2''-硝基乙酰苯胺;N1-(5-氯-4-氟-2-硝基苯基)乙酰胺;

英文别名：

5'-Chloro-4'-fluoro-2'-nitroacetanilide;N-(5-chloro-4-fluoro-2-nitrophenyl)acetamide;N-(5-Chloro-4-fluoro-2-nitro-phenyl)-acetamide;2-nitro-4-fluoro-5-chloroacetanilide;3'-chloro-4'-fluoro-6'-nitroacetanilide;5-chloro-4-fluoro-2-nitro-acetanilide;N-(3-chloro-4-fluoro-2-nitrophenyl)acetamide;N-(3-chloro-4-fluoro-6-nitrophenyl)acetamide;N-(5-Chloro-4-fluoro-2-nitrophenyl)acetamide (ACI);3-Chloro-4-fluoro-6-nitroacetanilide;METHYL(2H-14-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE-2-YL;MFCD00024581;FT-0641845;81962-58-5;F21248;PFFDKLGOPDBQQD-UHFFFAOYSA-N;SCHEMBL6167927;N1-(5-CHLORO-4-FLUORO-2-NITROPHENYL)ACETAMIDE;AKOS015848535;N-(2-nitro-4-fluoro-5-chlorophenyl)acetamide;N-(2-nitro-4-fluoro-5-chloro phenyl)acetamide;BS-49231;DTXSID70378728;DB-056563;

标识符

MDL：

MFCD00024581

InChIKey：

PFFDKLGOPDBQQD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H6ClFN2O3/c1-4(13)11-7-2-5(9)6(10)3-8(7)12(14)15/h2-3H,1H3,(H,11,13)

SMILES：

O=C(C)NC1C([N+](=O)[O-])=CC(F)=C(Cl)C=1

5'-氯-4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺(81962-58-5)物化性质

实验特性

LogP : 2.94190
PSA : 74.92000
折射率 : 1.606
沸点 : 403.6°C at 760 mmHg
熔点 : 109-112°C
闪点 : 197.9°C
颜色与性状 : 黄色晶体粉末
溶解性 : 不能溶解于水
密度 : 1.545

计算特性

精确分子量 : 232.00500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 232.0050979g/mol
重原子数量 : 15
复杂度 : 271
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 74.9Å²

5'-氯-4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺(81962-58-5)安全信息

5'-氯-4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺(81962-58-5)海关数据

海关编码：

2924299090

海关数据：

中国海关编码：

2924299090

概述：

2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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5'-氯-4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺(81962-58-5)合成路线

合成路线：1 步

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_90%

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid Solvents: Water ; -4 °C; 10 min, 0 °C; 30 min, rt

参考文献：

Design, synthesis and anti-HIV activity of novel quinoxaline derivatives

Patel, Saloni B.; Patel, Bhumika D.; Pannecouque, Christophe; Bhatt, Hardik G., European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 117, 230-240

合成路线：1 步

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_89%

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Fuming nitric acid ; 1 - 2 h, 0 °C; 12 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis of fluorinated heterocyclic compounds for pharmacological screening

Binoy, Nivya; Nargund, Shachindra L.; Nargund, Shravan L.; Nargund, Rama, Journal of Ultra Chemistry, 2021, 17(3), 16-24

合成路线：1 步

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_80%

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid ; 0 °C; 3 h, rt

参考文献：

New Bioactive Dipiperazine Derivatives; Synthesis, Molecular Docking and Urease Inhibition Study

Saeedian Moghadam, Ebrahim; Mohammed Al-Sadi, Abdullah; Talebi, Meysam; Amanlou, Massoud; Amini, Mohsen; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(17),

合成路线：1 步

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_80%

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid ; 0 °C; 5 °C; 1 h, 5 °C

参考文献：

Synthesis, bioactivity, and molecular docking of benzimidazole-2-carbamate derivatives as potent α-glucosidase inhibitors

Saeedian Moghadam, Ebrahim; Al-Sadi, Abdullah Mohammed ; Al-Harthy, Thuraya; Faramarzi, Mohammad Ali; Shongwe, Musa; et al, Journal of Molecular Structure, 2023, 1278,

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid ; 3 h, 0 °C → rt

参考文献：

Design, synthesis and bioactivity of benzimidazole-2-carbamates as soil-borne anti-fungal agents

Al-Harthy, Thuraya; Al-Sadi, Abdullah M.; Zoghaib, Wajdi; Moghadam, Ebrahim Saeedian; Stoll, Raphael; et al, International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, 2020, 1, 1-9

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid ; 0 °C

参考文献：

Spectroscopic characterization, crystallographic elucidation and DFT investigation of 5-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[d]thiazol-2-amine

Al-Harthy, Thuraya S.; Shongwe, Musa S.; Husband, John; Stoll, Raphael; Merz, Klaus; et al, Journal of Molecular Structure, 2019, 1176, 614-621

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid ; 0 °C

参考文献：

Design and synthesis of benzothiazole schiff bases of potential antitumor activity

Al-Harthy, Thuraya; Abdel-Jalil, Raid; Zoghaib, Wajdi; Pfluger, Maren; Hofmann, Elisabeth; et al, Heterocycles, 2016, 92(7), 1282-1292

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid Solvents: Water ; 7 h, 0 - 5 °C

参考文献：

Design and synthesis of some new imidazole and 1,2,4-triazole substituted fluorobenzimidazoles for antitubercular and antifungal activity

Nandha, B.; Nargund, L. V. G.; Nargund, S. L., Pharma Chemica, 2013, 5(6), 317-327

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid

参考文献：

Design and synthesis of imidazolylmethyl substituted fluorobenzimidazoles for antitubercular and antifungal activity

Nandhaa, B.; Nargund, L. V. G.; Nargund, S. L.; Kuntal, H., Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 2014, 6(1), 530-539

合成路线：1 步

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81962-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid Solvents: Water ; 1 h, 0 °C; 6 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and characterization of novel benzimidazole derivatives and evaluation of their antibacterial activities

Rekha, S.; Chandrashekhara, S.; Bisht, Prateek; Chandy, Vineeth, International Journal of Pharmaceutical Sciences Letters, 2013, 3(1), 173-176

合成路线：1 步

877-90-7

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反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid Solvents: Water ; 1 h, 0 °C; 6 h, 0 °C

参考文献：

SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND EVALUATION OF IN-VITRO AND IN-VIVO ANTI INFLAMMATORY ACTIVITY OF NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

Rekha, S.; Chandrashekhara, S.; Bisht, Prateek; Chandy, Vineeth, International Journal of Pharmacy and Life Sciences, 2013, 4(7), 2794-2799

合成路线：1 步

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81962-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid Solvents: Water ; 0 - 5 °C

参考文献：

Fungicidal effects of some derivatives of 2-ferrocenyl-benzimidazoles: a possible template for antifungal drug design

Abu-Elteen, Khaled H.; Abdel-Jalil, Raid J.; Hamad, Mawieh A.; Ghaleb, M.; Khan, Khalid M.; et al, Journal of Medical Sciences (Faisalabad, 2008, 8(8), 673-681

合成路线：1 步

877-90-7

81962-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid

参考文献：

Synthesis of some new benzimidazole carbamate derivatives for evaluation of antifungal activity

Kus, Canan; Altanlar, Nurten, Turkish Journal of Chemistry, 2003, 27(1), 35-39

合成路线：1 步

877-90-7

81962-58-5

反应条件：