82097-01-6 (2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺,2-(2-Chloroethoxy)benzenesulfonamide)

CAS号:
82097-01-6
中文名称:
2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺
英文名称:
2-(2-Chloroethoxy)benzenesulfonamide
分子式:
C8H10ClNO3S
分子量:
235.687900066376

2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺(82097-01-6)名称与标识符

名称

中文别名:
2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺;邻氯乙氧基苯磺酰胺;2-(betaˊ-氯乙氧基)苯磺酰胺;2-(β-氯乙氧基)苯磺酰胺;N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-3-吡啶甲酰胺;
英文别名:
2-(2-Chloroethoxy)benzenesulfonamide;2-(2-CHLOROETHOXY)-BENZENESULFONAMIDE;2-(2-chloroethoxy)benzensulfonamide;2-(2-Chloroethoxy)benzenesulfonamide (ACI);2-(2-Chloroethoxy)benzene-1-sulfonamide;2-(2-Chloroethoxy)benzene sulfonamide;AKOS008901305;2-(2-cloroethoxy)-phenylsulfonamide;AS-12405;D95748;DTXSID60547805;AB13878;MFCD03265372;2-(2-chloroethyloxy)benzenesulfonamide;2-(2-chloro-ethoxy)benzenesulfonamide;FT-0641847;82097-01-6;C794426AN5;NS00067823;Benzenesulfonamide, 2-(2-chloroethoxy)-;WAJIUYJWAGLDAC-UHFFFAOYSA-N;A840244;2-(2-Chloroethoxy)-phenylsulfonamide;SCHEMBL8415243;CGA161149;CS-0456002;(2-[2-Chloroethoxy]benzensulfonamide);DB-056570;

标识符

MDL:
MFCD03265372
InChIKey:
WAJIUYJWAGLDAC-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C8H10ClNO3S/c9-5-6-13-7-3-1-2-4-8(7)14(10,11)12/h1-4H,5-6H2,(H2,10,11,12)
SMILES:
O=S(C1C(OCCCl)=CC=CC=1)(N)=O

2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺(82097-01-6)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.73270
  • PSA : 77.77000
  • 折射率 : 1.559
  • 沸点 : 421.1°C at 760 mmHg
  • 熔点 : 117°C
  • 蒸气压 : No data available
  • 闪点 : 208.5°C
  • 颜色与性状 : No data avaiable
  • 密度 : 1.384

计算特性

  • 精确分子量 : 235.00700
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 235.0069920g/mol
  • 重原子数量 : 14
  • 复杂度 : 262
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 77.8Ų

2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺(82097-01-6)海关数据

海关编码:
2935009090
海关数据:

中国海关编码:

2935009090

概述:

2935009090 其他磺(酰)胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

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2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺(82097-01-6)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Improved process for the synthesis 2-(2-chloroethoxy)benzene sulfonamide
Jiang, Chunyan, Xiandai Nongyao, 2004, 3(2), 13-14
合成路线:1 步
参考文献:
Process for the preparation of 2-alkoxybenzenesulfonamides useful as herbicide intermediates
, European Patent Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of ortho-Alkoxy Substituted Novel Sulfonylurea Compounds That Display Strong Herbicidal Activity against Monocotyledon Grasses
Wang, Hai-Lian; et al, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2021, 69(30), 8415-8427
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Improved process for the synthesis 2-(2-chloroethoxy)benzene sulfonamide
Jiang, Chunyan, Xiandai Nongyao, 2004, 3(2), 13-14
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Improved process for the synthesis 2-(2-chloroethoxy)benzene sulfonamide
Jiang, Chunyan, Xiandai Nongyao, 2004, 3(2), 13-14
合成路线:2 步
参考文献:
Process for the preparation of 2-alkoxybenzenesulfonamides useful as herbicide intermediates
, European Patent Organization, , ,
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Improved process for the synthesis 2-(2-chloroethoxy)benzene sulfonamide
Jiang, Chunyan, Xiandai Nongyao, 2004, 3(2), 13-14
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of ortho-Alkoxy Substituted Novel Sulfonylurea Compounds That Display Strong Herbicidal Activity against Monocotyledon Grasses
Wang, Hai-Lian; et al, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2021, 69(30), 8415-8427
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Improved process for the synthesis 2-(2-chloroethoxy)benzene sulfonamide
Jiang, Chunyan, Xiandai Nongyao, 2004, 3(2), 13-14
合成路线:3 步
参考文献:
Process for the preparation of 2-alkoxybenzenesulfonamides useful as herbicide intermediates
, European Patent Organization, , ,
合成路线:4 步
参考文献:
Process for the preparation of 2-alkoxybenzenesulfonamides useful as herbicide intermediates
, European Patent Organization, , ,

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